- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02658409
Un estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, paralelo, de no inferioridad
25 de febrero de 2016 actualizado por: Green Cross Corporation
Un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, paralelo, de no inferioridad para investigar la eficacia (inmunogenicidad) y la seguridad de GC3106 (vacuna tetravalente contra la influenza basada en cultivo celular)
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, paralelo, de no inferioridad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, paralelo, de no inferioridad, para investigar la eficacia (inmunogenicidad) y la seguridad de GC3106 (vacuna tetravalente contra la influenza basada en cultivo celular) después de la administración intramuscular en sujetos sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1630
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Korea University Guro Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dado el consentimiento informado por escrito
- Adultos coreanos sanos (edad: mayores de 19 años)
- Mujeres en edad fértil con hCG en orina negativa en visita de cribado
Criterio de exclusión:
- Sujetos incapaces de comunicarse (analfabetos o que no pueden entender el cuestionario y/o el diario del sujeto de estudio)
- Sujetos que participan en otro estudio clínico o han participado en un estudio clínico en los últimos 30 días (la participación debe basarse en la dosis final del fármaco en investigación)
- Sujetos con funciones inmunitarias deterioradas que incluyen enfermedades de inmunodeficiencia
- Sujetos con antecedentes de síndrome de Guillain-Barré
- Pacientes con hemofilia en riesgo de sangrado grave con inyección intramuscular o que habían tomado un anticoagulante
- Sujetos con síntomas de infección activa o que tenían fiebre superior a 38,0 ℃ antes de la administración del producto en investigación
- Sujetos a los que se les programará una cirugía durante la duración del estudio o sujetos en los que el investigador decida una excepción debido a una enfermedad crónica o maligna significativa desde el punto de vista clínico o antecedentes médicos para interrumpir el procedimiento del estudio
- Sujetos con eritema y/o un tatuaje en el sitio de inyección del producto en investigación programado (el músculo deltoides) que es difícil identificar la toxicidad tópica
- Sujetos con antecedentes de reacción alérgica al huevo o al pollo, a los componentes de la vacuna y/o al Formaldehído, Gentamicina y Desoxicloato de Sodio
- Sujetos a los que se les había administrado la vacuna antigripal 6 meses antes de la vacunación programada del producto en investigación
- Sujetos que habían sido vacunados con otra vacuna dentro de los 30 días anteriores a la administración del producto en investigación o tenían una vacunación programada durante el período de estudio clínico
- Sujetos que habían recibido un inmunosupresor, un fármaco modificador de la inmunidad, quimioterapia citotóxica que puede afectar su sistema inmunológico o radioterapia en los 3 meses anteriores a la administración del producto en investigación
- Sujetos que reciben esteroides sistémicos (más de 20 mg/día de prednisolona administrados todos los días durante 14 días o más de 700 mg de una dosis acumulada durante el mismo período de tiempo) dentro de los 3 meses anteriores a la administración (Día 1) del producto en investigación (tópico ungüentos, gotas para los ojos, inhalantes o medicamentos administrados por vía intranasal/intramuscular, o medicamentos de aplicación tópica como ligamentos, a menos que se administren en días alternos durante 14 días)
- Sujetos que recibieron inmunoglobulina o un producto derivado de la sangre dentro de los 3 meses antes de ser vacunados con el producto en investigación o que está programado para recibir esos productos durante el período del estudio clínico
- Mujeres embarazadas, madres lactantes o mujeres en edad fértil que no realicen una anticoncepción adecuada (utilizando preservativo, diafragma, DIU o anticonceptivo hormonal 21 días antes de la vacunación con el producto en investigación o cuya pareja masculina se haya sometido a una vasectomía)
Sujetos que tengan otros hallazgos de exámenes médicos o psiquiátricos clínicamente significativos que el investigador considere que los hacen inelegibles para participar en este estudio clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: GC3106 (cuadrivalente)
0,5 ml, intramuscular, una dosis única
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GC3106 (cuadrivalente), 0,5 ml, intramuscular, una dosis única en el día 1
Otros nombres:
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Comparador activo: Inyección con jeringa Fluarix™tetra (cuadrivalente)
0,5 ml, intramuscular, una dosis única
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Fluarix™tetra Syringe Iny., 0,5 ml, intramuscular, una dosis única en el día 1
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El efecto de la vacunación después de 21 días del título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación (anticuerpos HI) se midió a través de la relación GMT
Periodo de tiempo: Día 21 post vacunación
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(Fármaco de control GMT/fármaco de prueba GMT)
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Día 21 post vacunación
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El efecto de la vacunación después de 21 días del título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación (anticuerpos HI) se midió a través de la diferencia entre los SCR
Periodo de tiempo: Día 21 post vacunación
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(Fármaco de control SCR - fármaco de prueba SPR)
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Día 21 post vacunación
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Eventos adversos solicitados: Día 0 ~ Día 6
Periodo de tiempo: Día 0 ~ Día 6
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Día 0 ~ Día 6
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Eventos adversos no solicitados: Día 0 ~ Día 21
Periodo de tiempo: Día 0 ~ Día 21
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Día 0 ~ Día 21
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de sujetos que lograron la seroconversión, definida como títulos de anticuerpos HI posteriores a la vacunación
Periodo de tiempo: 21 días después de la vacunación
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21 días después de la vacunación
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Tasa de sujetos que lograron la seroprotección, definida como títulos de anticuerpos HI posteriores a la vacunación
Periodo de tiempo: 21 días después de la vacunación
|
21 días después de la vacunación
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Signos vitales y exploración física
Periodo de tiempo: Durante 180 días después de la Visita 1
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Durante 180 días después de la Visita 1
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Durante 180 días después de la visita 1, se presentaron eventos adversos graves con los resultados.
Periodo de tiempo: Durante 180 días después de la Visita 1
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Durante 180 días después de la Visita 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lee Jin Su, M.D, Inha University Hospital
- Director de estudio: Choi Won Seck, M.D, Korea University Ansan Hospital
- Director de estudio: Lee Ja Cob, Hallym Univ. Medical Center
- Director de estudio: Woo Heong Jung, Hallym Univ. Medical Center
- Director de estudio: Wi Sung Heon, St Vincent's Hospital
- Director de estudio: Jeong Suk In, Chonnam Natinal University Hospital
- Director de estudio: Kim Sin Woo, Kyungpook National University Hospital
- Director de estudio: Kim Tae Hyung, Soon Chun Hyang Univ. Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GC3106_AD_P3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .