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Un estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, paralelo, de no inferioridad

25 de febrero de 2016 actualizado por: Green Cross Corporation

Un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, paralelo, de no inferioridad para investigar la eficacia (inmunogenicidad) y la seguridad de GC3106 (vacuna tetravalente contra la influenza basada en cultivo celular)

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, paralelo, de no inferioridad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, paralelo, de no inferioridad, para investigar la eficacia (inmunogenicidad) y la seguridad de GC3106 (vacuna tetravalente contra la influenza basada en cultivo celular) después de la administración intramuscular en sujetos sanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1630

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dado el consentimiento informado por escrito
  • Adultos coreanos sanos (edad: mayores de 19 años)
  • Mujeres en edad fértil con hCG en orina negativa en visita de cribado

Criterio de exclusión:

  • Sujetos incapaces de comunicarse (analfabetos o que no pueden entender el cuestionario y/o el diario del sujeto de estudio)
  • Sujetos que participan en otro estudio clínico o han participado en un estudio clínico en los últimos 30 días (la participación debe basarse en la dosis final del fármaco en investigación)
  • Sujetos con funciones inmunitarias deterioradas que incluyen enfermedades de inmunodeficiencia
  • Sujetos con antecedentes de síndrome de Guillain-Barré
  • Pacientes con hemofilia en riesgo de sangrado grave con inyección intramuscular o que habían tomado un anticoagulante
  • Sujetos con síntomas de infección activa o que tenían fiebre superior a 38,0 ℃ antes de la administración del producto en investigación
  • Sujetos a los que se les programará una cirugía durante la duración del estudio o sujetos en los que el investigador decida una excepción debido a una enfermedad crónica o maligna significativa desde el punto de vista clínico o antecedentes médicos para interrumpir el procedimiento del estudio
  • Sujetos con eritema y/o un tatuaje en el sitio de inyección del producto en investigación programado (el músculo deltoides) que es difícil identificar la toxicidad tópica
  • Sujetos con antecedentes de reacción alérgica al huevo o al pollo, a los componentes de la vacuna y/o al Formaldehído, Gentamicina y Desoxicloato de Sodio
  • Sujetos a los que se les había administrado la vacuna antigripal 6 meses antes de la vacunación programada del producto en investigación
  • Sujetos que habían sido vacunados con otra vacuna dentro de los 30 días anteriores a la administración del producto en investigación o tenían una vacunación programada durante el período de estudio clínico
  • Sujetos que habían recibido un inmunosupresor, un fármaco modificador de la inmunidad, quimioterapia citotóxica que puede afectar su sistema inmunológico o radioterapia en los 3 meses anteriores a la administración del producto en investigación
  • Sujetos que reciben esteroides sistémicos (más de 20 mg/día de prednisolona administrados todos los días durante 14 días o más de 700 mg de una dosis acumulada durante el mismo período de tiempo) dentro de los 3 meses anteriores a la administración (Día 1) del producto en investigación (tópico ungüentos, gotas para los ojos, inhalantes o medicamentos administrados por vía intranasal/intramuscular, o medicamentos de aplicación tópica como ligamentos, a menos que se administren en días alternos durante 14 días)
  • Sujetos que recibieron inmunoglobulina o un producto derivado de la sangre dentro de los 3 meses antes de ser vacunados con el producto en investigación o que está programado para recibir esos productos durante el período del estudio clínico
  • Mujeres embarazadas, madres lactantes o mujeres en edad fértil que no realicen una anticoncepción adecuada (utilizando preservativo, diafragma, DIU o anticonceptivo hormonal 21 días antes de la vacunación con el producto en investigación o cuya pareja masculina se haya sometido a una vasectomía)

Sujetos que tengan otros hallazgos de exámenes médicos o psiquiátricos clínicamente significativos que el investigador considere que los hacen inelegibles para participar en este estudio clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GC3106 (cuadrivalente)
0,5 ml, intramuscular, una dosis única
GC3106 (cuadrivalente), 0,5 ml, intramuscular, una dosis única en el día 1
Otros nombres:
  • GC3106
Comparador activo: Inyección con jeringa Fluarix™tetra (cuadrivalente)
0,5 ml, intramuscular, una dosis única
Fluarix™tetra Syringe Iny., 0,5 ml, intramuscular, una dosis única en el día 1
Otros nombres:
  • Jeringa Fluarix™tetra Iny.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la vacunación después de 21 días del título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación (anticuerpos HI) se midió a través de la relación GMT
Periodo de tiempo: Día 21 post vacunación
(Fármaco de control GMT/fármaco de prueba GMT)
Día 21 post vacunación
El efecto de la vacunación después de 21 días del título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación (anticuerpos HI) se midió a través de la diferencia entre los SCR
Periodo de tiempo: Día 21 post vacunación
(Fármaco de control SCR - fármaco de prueba SPR)
Día 21 post vacunación
Eventos adversos solicitados: Día 0 ~ Día 6
Periodo de tiempo: Día 0 ~ Día 6
Día 0 ~ Día 6
Eventos adversos no solicitados: Día 0 ~ Día 21
Periodo de tiempo: Día 0 ~ Día 21
Día 0 ~ Día 21

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de sujetos que lograron la seroconversión, definida como títulos de anticuerpos HI posteriores a la vacunación
Periodo de tiempo: 21 días después de la vacunación
21 días después de la vacunación
Tasa de sujetos que lograron la seroprotección, definida como títulos de anticuerpos HI posteriores a la vacunación
Periodo de tiempo: 21 días después de la vacunación
21 días después de la vacunación
Signos vitales y exploración física
Periodo de tiempo: Durante 180 días después de la Visita 1
Durante 180 días después de la Visita 1
Durante 180 días después de la visita 1, se presentaron eventos adversos graves con los resultados.
Periodo de tiempo: Durante 180 días después de la Visita 1
Durante 180 días después de la Visita 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Lee Jin Su, M.D, Inha University Hospital
  • Director de estudio: Choi Won Seck, M.D, Korea University Ansan Hospital
  • Director de estudio: Lee Ja Cob, Hallym Univ. Medical Center
  • Director de estudio: Woo Heong Jung, Hallym Univ. Medical Center
  • Director de estudio: Wi Sung Heon, St Vincent's Hospital
  • Director de estudio: Jeong Suk In, Chonnam Natinal University Hospital
  • Director de estudio: Kim Sin Woo, Kyungpook National University Hospital
  • Director de estudio: Kim Tae Hyung, Soon Chun Hyang Univ. Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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