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Uno studio multicentrico, in doppio cieco, parallelo, di non inferiorità, di fase III

25 febbraio 2016 aggiornato da: Green Cross Corporation

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, parallelo, di non inferiorità, di fase III per studiare l'efficacia (immunogenicità) e la sicurezza di GC3106 (vaccino influenzale basato su coltura cellulare quadrivalente)

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, parallelo, di non inferiorità, di fase III.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, parallelo, di non inferiorità, di fase III per studiare l'efficacia (immunogenicità) e la sicurezza di GC3106 (vaccino influenzale basato su coltura cellulare quadrivalente) dopo somministrazione intramuscolare in soggetti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1630

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dato consenso informato scritto
  • Adulti coreani sani (età: tra i 19 e i 19 anni)
  • Donne in età fertile con hCG urinario negativo alla visita di screening

Criteri di esclusione:

  • Soggetti incapaci di comunicare (analfabeta o che non riesce a comprendere il questionario e/o il diario del soggetto dello studio)
  • Soggetti che partecipano a un altro studio clinico o hanno partecipato a uno studio clinico negli ultimi 30 giorni (la partecipazione deve essere basata sulla dose finale del farmaco sperimentale)
  • Soggetti con funzioni immunitarie compromesse che includono malattie da immunodeficienza
  • Soggetti con una storia di sindrome di Guillain-Barré
  • Pazienti emofilici a rischio di sanguinamento grave con iniezione intramuscolare o che avevano assunto un anticoagulante
  • Soggetti con sintomi di infezione attiva o con febbre superiore a 38,0 ℃ prima della somministrazione del prodotto sperimentale
  • Soggetti che devono essere sottoposti a intervento chirurgico durante la durata dello studio o soggetti per i quali lo sperimentatore decide di fare eccezione a causa di una malattia cronica o maligna clinicamente significativa o di una storia medica per interrompere la procedura dello studio
  • Soggetti con eritema e/o tatuaggio nel sito di iniezione del prodotto sperimentale programmato (il muscolo deltoide) di cui è difficile identificare la tossicità topica
  • Soggetti con una storia di reazione allergica alle uova o al pollo, ai componenti del vaccino e/o a formaldeide, gentamicina e sodio desossicloato
  • Soggetti a cui era stato somministrato il vaccino antinfluenzale 6 mesi prima della vaccinazione programmata del prodotto sperimentale
  • Soggetti che erano stati vaccinati con un altro vaccino entro 30 giorni prima della somministrazione del prodotto sperimentale o avevano ricevuto una vaccinazione programmata durante il periodo dello studio clinico
  • Soggetti che avevano ricevuto un immunosoppressore, un farmaco che modifica l'immunità, chemioterapia citotossica che può influire sul suo sistema immunitario o radioterapia entro 3 mesi prima della somministrazione del prodotto sperimentale
  • Soggetti che ricevono steroidi sistemici (più di 20 mg/die di prednisolone somministrati ogni giorno per 14 giorni o più di 700 mg di una dose cumulativa durante lo stesso periodo di tempo) entro 3 mesi prima della somministrazione (Giorno 1) del prodotto sperimentale (topico unguenti, colliri, inalanti o farmaci somministrati per via intranasale/intramuscolare o farmaci applicati localmente come i legamenti; a meno che non vengano somministrati a giorni alterni per 14 giorni)
  • Soggetti che avevano ricevuto immunoglobuline o un prodotto derivato dal sangue entro 3 mesi prima di essere vaccinati con il prodotto sperimentale o è programmato per ricevere tali prodotti durante il periodo dello studio clinico
  • Donne in gravidanza, madri che allattano o donne in età fertile che non eseguono una contraccezione adeguata (usando preservativo, diaframma, IUD o contraccezione ormonale 21 giorni prima della vaccinazione con il prodotto sperimentale o il cui partner maschile si è sottoposto a vasectomia)

Soggetti che hanno altri risultati di esami medici o psichiatrici clinicamente significativi ritenuti dallo sperimentatore per renderli non idonei alla partecipazione a questo studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GC3106 (quadrivalente)
0,5 ml, intramuscolare, una singola dose
GC3106 (quadrivalente), 0,5 ml, intramuscolare, una singola somministrazione al giorno 1
Altri nomi:
  • GC3106
Comparatore attivo: Fluarix™tetra siringa iniettabile (quadrivalente)
0,5 ml, intramuscolare, una singola somministrazione
Fluarix™tetra Syringe Inj., 0,5 ml, intramuscolare, una dose singola al giorno 1
Altri nomi:
  • Fluarix™tetra Siringa Inj.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto della vaccinazione dopo 21 giorni di titolo anticorpale di inibizione dell'emoagglutinazione (anticorpo HI) è stato misurato attraverso il rapporto GMT
Lasso di tempo: Giorno 21 dopo la vaccinazione
(droga di controllo GMT/droga di prova GMT)
Giorno 21 dopo la vaccinazione
L'effetto della vaccinazione dopo 21 giorni di titolo anticorpale di inibizione dell'emoagglutinazione (anticorpo HI) è stato misurato attraverso la differenza tra gli SCR
Lasso di tempo: Giorno 21 dopo la vaccinazione
(droga di controllo SCR- droga di prova SPR)
Giorno 21 dopo la vaccinazione
Eventi avversi sollecitati: Giorno 0~Giorno 6
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 6
Giorno 0~Giorno 6
Eventi avversi non richiesti: Giorno 0~Giorno 21
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 21
Giorno 0~Giorno 21

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di soggetti che raggiungono la sieroconversione, definita come titoli anticorpali HI post-vaccinazione
Lasso di tempo: 21 giorni dopo la vaccinazione
21 giorni dopo la vaccinazione
Tasso di soggetti che raggiungono la sieroprotezione, definita come titoli anticorpali HI post-vaccinazione
Lasso di tempo: 21 giorni dopo la vaccinazione
21 giorni dopo la vaccinazione
Segno vitale ed esame fisico
Lasso di tempo: Per 180 giorni dopo la Visita 1
Per 180 giorni dopo la Visita 1
Per 180 giorni dopo la Visita 1, sono stati presentati eventi avversi gravi con i risultati.
Lasso di tempo: Per 180 giorni dopo la Visita 1
Per 180 giorni dopo la Visita 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lee Jin Su, M.D, Inha University Hospital
  • Direttore dello studio: Choi Won Seck, M.D, Korea University Ansan Hospital
  • Direttore dello studio: Lee Ja Cob, Hallym Univ. Medical Center
  • Direttore dello studio: Woo Heong Jung, Hallym Univ. Medical Center
  • Direttore dello studio: Wi Sung Heon, St Vincent's Hospital
  • Direttore dello studio: Jeong Suk In, Chonnam Natinal University Hospital
  • Direttore dello studio: Kim Sin Woo, Kyungpook National University Hospital
  • Direttore dello studio: Kim Tae Hyung, Soon Chun Hyang Univ. Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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