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Estudio de Farmacocinética y Seguridad de Cenicriviroc e Inhibidores de la HMG-CoA Reductasa, Cafeína y Digoxina

21 de noviembre de 2017 actualizado por: Tobira Therapeutics, Inc.

Un estudio abierto de fase 1 en sujetos adultos sanos para evaluar el efecto del mesilato de cenicriviroc (CVC) en la farmacocinética (PK) de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (rosuvastatina, atorvastatina y simvastatina), cafeína y digoxina

Este es un estudio de fase 1, de etiqueta abierta, de 3 períodos, de secuencia única, de interacción farmacológica en sujetos sanos para evaluar el efecto de cenicriviroc en la farmacocinética (PK) de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa [rosuvastatina (ROS), Atorvastatina (ATO) y Simvastatina (SIM)], Cafeína y Digoxina

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser informado de la naturaleza del estudio y haber dado su consentimiento voluntario informado por escrito.
  • Tener un IMC ≥ 18,0 y ≤ 35,0 kg/m2.
  • Gozar de buena salud general sin anomalías clínicamente relevantes según el historial médico, el examen físico, las evaluaciones de laboratorio clínico (química clínica, hematología, análisis de orina) y el ECG de 12 derivaciones que, en opinión del investigador, afectarían la seguridad del sujeto.
  • Ser capaz de comunicarse efectivamente con el Investigador y otro personal del centro de estudio y aceptar cumplir con los procedimientos y restricciones del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier enfermedad o afección que pueda afectar la absorción, el metabolismo o la excreción del fármaco, o una enfermedad cardiovascular, hematológica, renal, hepática, pulmonar, endocrina, gastrointestinal, inmunológica, dermatológica, neurológica o psiquiátrica clínicamente significativa, según lo determine el investigador y, si necesario, el Monitor Médico del Patrocinador.
  • Antecedentes de cirugía estomacal o intestinal, a excepción de la apendicectomía y/o colecistectomía completamente curada, que se permitirán.
  • Enfermedad clínicamente significativa o cirugía clínicamente significativa dentro de las 4 semanas anteriores a la administración del medicamento del estudio.
  • Antecedentes de ERGE, acidez estomacal o náuseas más de una vez al mes, o cualquier síntoma similar que requiera el uso regular de antiácidos, o cualquier uso de bloqueadores de histamina H2 o inhibidores de la bomba de protones en los últimos 3 meses.
  • Antecedentes de aclorhidria, anemia perniciosa o úlceras pépticas en los últimos 6 meses.
  • Hipersensibilidad conocida o sospechada o reacción alérgica a cualquiera de los componentes de los comprimidos de CVC, ROS, ATO, SIM, Digoxina o Cafeína.
  • Antecedentes de malignidad, con la excepción de carcinoma de células basales o de células escamosas curado de la piel.
  • Si es mujer, está embarazada o amamantando, o tiene un resultado positivo en la prueba de embarazo antes de la primera dosis del medicamento del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo 1 (Rosuvastatina)
El grupo 1 (12 sujetos) recibirá rosuvastatina los días 1 y 13.
Otros nombres:
  • Rosuvastatina 20 mg
Comparador activo: Grupo 1 (Digoxina)
El grupo 1 (12 sujetos) recibirá digoxina los días 1 y 13.
Otros nombres:
  • Digoxina 0,25 mg
Comparador activo: Grupo 1 (Cafeína)
El grupo 1 (12 sujetos) recibirá cafeína los días 1 y 13.
Otros nombres:
  • Cafeína 200 mg
Comparador activo: Grupo 2 (atorvastatina)
El grupo 2 (12 sujetos) recibirá atorvastatina los días 1 y 13.
Otros nombres:
  • Atorvastatina 20 mg
Experimental: Cenicriviroc

Los sujetos en el Grupo 1 y el Grupo 2 recibirán Cenicriviroc en los Días 3-12.

Los sujetos del Grupo 3 recibirán Cenicriviroc los días 2 a 12.

Otros nombres:
  • Rosuvastatina 20 mg
Otros nombres:
  • Atorvastatina 20 mg
Otros nombres:
  • Cafeína 200 mg
Otros nombres:
  • Digoxina 0,25 mg
Otros nombres:
  • Simvastatina 20 mg
Comparador activo: Grupo 3 (simvastatina)
El grupo 3 (12 sujetos) recibirá simvastatina los días 1 y 12.
Otros nombres:
  • Simvastatina 20 mg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación farmacocinética de ROS, ATO y digoxina solas y en presencia de CVC, medida por la concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Días 1 y 13
Días 1 y 13
Evaluación farmacocinética de SIM solo y en presencia de CVC, medido por la concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Días 1 y 12
Días 1 y 12
Evaluación farmacocinética de la cafeína sola y en presencia de CVC, medida por la concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Días 1 y 13
Días 1 y 13
Evaluación farmacocinética de ROS, ATO y digoxina solas y en presencia de CVC, medida por la concentración plasmática mínima (Cmin)
Periodo de tiempo: Días 1 y 13
Días 1 y 13
Evaluación farmacocinética de ROS, ATO y digoxina solas y en presencia de CVC, medida por el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: Días 1 y 13
Días 1 y 13
Evaluación farmacocinética de SIM solo y en presencia de CVC, medido por la concentración plasmática mínima (Cmin)
Periodo de tiempo: Días 1 y 12
Días 1 y 12
Evaluación farmacocinética de SIM solo y en presencia de CVC, medida por el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: Días 1 y 12
Días 1 y 12
Evaluación farmacocinética de la cafeína sola y en presencia de CVC, medida por la concentración plasmática mínima (Cmin)
Periodo de tiempo: Días 1 y 13
Días 1 y 13
Evaluación farmacocinética de la cafeína sola y en presencia de CVC, medida por el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: Días 1 y 13
Días 1 y 13

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de Eventos Adversos
Periodo de tiempo: 23 días
Evaluar eventos adversos
23 días
Cambios desde el inicio en las pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Línea base y 23 días
Evaluar los cambios desde el inicio en las pruebas de laboratorio clínico, incluida la química sérica y la hematología.
Línea base y 23 días
Cambios desde el inicio en ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Línea base y 23 días
Evalúe los cambios desde la línea de base en ECG de 12 derivaciones
Línea base y 23 días
Cambios desde el inicio en los signos vitales
Periodo de tiempo: Línea base y 23 días
Evaluar los cambios desde el inicio en los signos vitales, incluida la presión arterial y la frecuencia del pulso.
Línea base y 23 días
Cambios desde el inicio en los exámenes físicos
Periodo de tiempo: Línea base y 23 días
Evaluar los cambios desde el inicio en los exámenes físicos
Línea base y 23 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Millie Gottwald, PharmD, Tobira Therapeutics, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

23 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

23 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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