- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02695381
Parche de etodolaco-lidocaína en sujetos que experimentan dolor muscular agudo de aparición tardía
8 de septiembre de 2016 actualizado por: MEDRx USA, Inc.
Un estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis múltiples, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del parche de etodolaco-lidocaína aplicado una vez al día en sujetos que experimentan dolor muscular agudo de aparición tardía
Este estudio evalúa la eficacia y la seguridad del parche tópico de etodolaco-lidocaína aplicado una vez al día en comparación con el placebo en el tratamiento del dolor muscular agudo de aparición tardía (DOMS) de las extremidades superiores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Pasadena, California, Estados Unidos, 91195
- Lotus Clinical Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- No haber realizado actividades físicas significativas para las extremidades superiores más de dos veces por semana durante ≥ 2 semanas consecutivas en los últimos 6 meses antes de la selección.
- El sujeto tiene un índice de masa corporal de entre 18 y 30 kg/m2, inclusive.
- Sujetos que informen una puntuación de dolor con movimiento en ambos brazos de al menos 5 (basado en un 0-10 NRS) secundario a DOMS aproximadamente 24 a 30 horas después de que se ejercitó cada brazo.
Criterio de exclusión:
- Presencia de otra condición física dolorosa que, en opinión del Investigador, pueda confundir las evaluaciones del estudio.
- Uso de medicamentos para el dolor (incluidos los medicamentos antiinflamatorios) antes de la visita de ejercicio hasta 72 horas después de la aleatorización.
- Uso de cualquier corticosteroide (oral, inyectable, tópico, inhalado) desde antes de la visita de ejercicio hasta la aleatorización. Los corticosteroides deben eliminarse por lo menos 3 días antes de la visita de ejercicio.
- Trastorno renal o hepático crónico o agudo, enfermedad inflamatoria intestinal (p. ej., enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) o un defecto importante de la coagulación.
- Antecedentes de alergia (cutánea o sistémica), asma, hipersensibilidad a cualquiera de los siguientes: etodolaco, lidocaína, paracetamol (acetaminofén), ácido acetilsalicílico, ácido salicílico, otro AINE, otro anestésico local, intolerancia conocida (cutánea o sistémica) a cualquiera de los ingredientes en el parche.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Parche tópico de etodolaco-lidocaína
Terapia con droga experimental
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Una vez al día
Otros nombres:
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Terapia con placebo
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Una vez al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Suma de las diferencias ponderadas en el tiempo desde el inicio en la intensidad del dolor con el movimiento (SPIDMove) durante 0-24 horas después de T0 (SPIDMove 0-24 horas).
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paulette Saddler, MD, Lotus Clinical Research, LLC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
1 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Dolor musculoesquelético
- Mialgia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locales
- Bloqueadores de canales de sodio activados por voltaje
- Bloqueadores de canales de sodio
- Inhibidores de la ciclooxigenasa 2
- Lidocaína
- Etodolaco
Otros números de identificación del estudio
- MRX-7EAT-1010
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .