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Parche de etodolaco-lidocaína en sujetos que experimentan dolor muscular agudo de aparición tardía

8 de septiembre de 2016 actualizado por: MEDRx USA, Inc.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis múltiples, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del parche de etodolaco-lidocaína aplicado una vez al día en sujetos que experimentan dolor muscular agudo de aparición tardía

Este estudio evalúa la eficacia y la seguridad del parche tópico de etodolaco-lidocaína aplicado una vez al día en comparación con el placebo en el tratamiento del dolor muscular agudo de aparición tardía (DOMS) de las extremidades superiores.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Pasadena, California, Estados Unidos, 91195
        • Lotus Clinical Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No haber realizado actividades físicas significativas para las extremidades superiores más de dos veces por semana durante ≥ 2 semanas consecutivas en los últimos 6 meses antes de la selección.
  • El sujeto tiene un índice de masa corporal de entre 18 y 30 kg/m2, inclusive.
  • Sujetos que informen una puntuación de dolor con movimiento en ambos brazos de al menos 5 (basado en un 0-10 NRS) secundario a DOMS aproximadamente 24 a 30 horas después de que se ejercitó cada brazo.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de otra condición física dolorosa que, en opinión del Investigador, pueda confundir las evaluaciones del estudio.
  • Uso de medicamentos para el dolor (incluidos los medicamentos antiinflamatorios) antes de la visita de ejercicio hasta 72 horas después de la aleatorización.
  • Uso de cualquier corticosteroide (oral, inyectable, tópico, inhalado) desde antes de la visita de ejercicio hasta la aleatorización. Los corticosteroides deben eliminarse por lo menos 3 días antes de la visita de ejercicio.
  • Trastorno renal o hepático crónico o agudo, enfermedad inflamatoria intestinal (p. ej., enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) o un defecto importante de la coagulación.
  • Antecedentes de alergia (cutánea o sistémica), asma, hipersensibilidad a cualquiera de los siguientes: etodolaco, lidocaína, paracetamol (acetaminofén), ácido acetilsalicílico, ácido salicílico, otro AINE, otro anestésico local, intolerancia conocida (cutánea o sistémica) a cualquiera de los ingredientes en el parche.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Parche tópico de etodolaco-lidocaína
Terapia con droga experimental
Una vez al día
Otros nombres:
  • Etorear
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Terapia con placebo
Una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Suma de las diferencias ponderadas en el tiempo desde el inicio en la intensidad del dolor con el movimiento (SPIDMove) durante 0-24 horas después de T0 (SPIDMove 0-24 horas).
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Paulette Saddler, MD, Lotus Clinical Research, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

12 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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