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Un estudio de fase I de la vacuna WT1 o NY-ESO-1 y nivolumab para el cáncer de ovario recurrente

6 de abril de 2023 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Un estudio de fase I de la vacuna concomitante de péptidos análogos a WT1 o la vacuna de péptidos superpuestos NY-ESO-1 en combinación con nivolumab en pacientes con cáncer de ovario recurrente que se encuentran en una segunda o mayor remisión

El propósito de este estudio es probar la seguridad de una combinación de una vacuna WT1 en investigación y otro fármaco llamado nivolumab. Esta es la primera vez que la vacuna WT1 y nivolumab se usan en combinación. Además, para probar la seguridad de una combinación de una vacuna en investigación NY-ESO-1 y otro fármaco llamado nivolumab.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activities)
      • Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
      • Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
    • New York
      • Commack, New York, Estados Unidos, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (All Protocol Activities)
      • Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activities)
      • Rockville Centre, New York, Estados Unidos, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico anatomopatológico de cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario confirmado por revisión patológica en MSK.
  • Los pacientes habrán recaído al menos una vez y regresarán a la remisión clínica completa después de quimioterapia adicional. Se permite la cirugía de intervalo.
  • La remisión clínica completa se define como CA-125 dentro de los límites normales, examen y CT o MRI sin evidencia objetiva de enfermedad (se permiten anomalías no específicas en las imágenes radiológicas).
  • Los pacientes pueden firmar el consentimiento de detección durante la recurrencia o en el momento de la remisión si pueden comenzar la terapia con vacunas dentro de los 4 meses posteriores a la finalización de la quimioterapia.
  • Las pruebas de los nódulos tumorales archivados (incrustados en parafina, sin teñir) o recién biopsiados del paciente deben ser positivos para la expresión de proteínas WT1 (cohorte 1) o NY-ESO-1 (cohorte 2). Expresión de WT1: El análisis inmunohistoquímico se realizará utilizando la técnica descrita por Dupont et al [58]. La expresión de WT1 se clasificará según una adaptación de la puntuación inmunorreactiva alemana (IRS). Solo los tumores con puntajes IRS moderados a fuertes (4-12) se considerarán positivos para WT1.
  • Expresión de NY-ESO-1: se evaluará la expresión tumoral de NY-ESO-1 en tejido disponible de enfermedad primaria y/o recurrente mediante análisis inmunohistoquímico (IHC) y/o RT-PCR utilizando la técnica descrita por Jungbluth et al. Alabama
  • Edad ≥ 18 años
  • Estado funcional de Karnofsky ≥ 70 %
  • Parámetros hematológicos: Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1000/mcL, Plaquetas > 50 K/mcL.
  • Parámetros bioquímicos: Bilirrubina total ≤ 1,5 mg/dl, AST y ALT ≤ 2,5 x límites superiores de la normalidad, Creatinina ≤ 1,5 mg/dl.
  • El paciente en edad fértil debe tener una prueba de embarazo en suero negativa antes del ingreso al estudio y debe ser un método anticonceptivo práctico y efectivo.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Pacientes con infección activa que requieren antibióticos sistémicos, tratamientos antivirales o antifúngicos
  • Pacientes con una enfermedad médica inestable grave u otro cáncer activo.
  • Pacientes con una afección que requiera tratamiento sistémico con corticosteroides (>10 mg de equivalentes diarios de prednisona) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de los 14 días posteriores a la administración del fármaco del estudio. Los esteroides inhalados o tópicos y las dosis de reemplazo suprarrenal > 10 mg de equivalentes diarios de prednisona están permitidos en ausencia de enfermedad autoinmune activa.
  • Pacientes con antecedentes conocidos de pruebas positivas para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) conocido.
  • Pacientes con infección aguda o crónica conocida por el virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C activa.
  • Pacientes con enfermedad autoinmune activa conocida o sospechada (se permite la inscripción de hipotiroidismo tratado)
  • Pacientes con neumonitis intersticial activa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuna WT1 y Nivolumab
Los pacientes recibirán inicialmente 6 vacunas durante 12 semanas y 7 infusiones de nivolumab cada dos semanas durante 14 semanas. Las evaluaciones de toxicidad se realizarán con cada dosis de vacuna y 3 semanas después de completar la terapia en la semana 15. Los pacientes que no tengan progresión de la enfermedad en la evaluación de la semana 15 pueden recibir 4 vacunas adicionales administradas aproximadamente cada 8 semanas. Este curso de vacunación de mantenimiento comenzaría en la semana 19. Esta cohorte ha completado el reclutamiento.
Nivolumab se administrará por vía intravenosa como una infusión de 30 minutos según las pautas institucionales en las semanas 0, 2, 4, 6, 8, 10 y 12.
Experimental: Vacuna ESO-1 y Nivolumab
Los pacientes serán vacunados con la vacuna NY-ESO-1 OLP4. Los pacientes recibirán una emulsión de 1,0 mL de NY-ESO-1 OLP con Poly-ICLC y Montanide. Nivolumab se administrará por vía intravenosa como una infusión de 30 minutos según las pautas institucionales en las semanas 0, 2, 4, 6, 8, 10 y 12 .
Nivolumab se administrará por vía intravenosa como una infusión de 30 minutos según las pautas institucionales en las semanas 0, 2, 4, 6, 8, 10 y 12.
Los pacientes serán vacunados con la vacuna NY-ESO-1 OLP4. Los pacientes recibirán una emulsión de 1,0 mL de NY-ESO-1 OLP con Poly-ICLC y Montanide.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 30 dias
Los primeros 3 pacientes serán observados durante 30 días antes de inscribir a los siguientes 7 pacientes. La acumulación continuará a medida que los pacientes estén disponibles después de que los primeros 3 pacientes sean observados durante 30 días. Si se observan >2/10 DLT, la combinación del estudio no se considerará segura.
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
respuesta inmune (cohorte 2)
Periodo de tiempo: semana 15
Las respuestas serológicas de anticuerpos IgM e IgG se medirán mediante ELISA contra cada antígeno.
semana 15
tasa de supervivencia libre de progresión (cohorte 2)
Periodo de tiempo: 1 año
Evaluará la tasa de SLP a 1 año utilizando la metodología de Kaplan Meier
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

6 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

6 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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