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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples inyecciones subcutáneas de varias dosis de BCD-085 en pacientes con espondilitis anquilosante activa

25 de octubre de 2021 actualizado por: Biocad

Ensayo clínico internacional, multicéntrico, comparativo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de múltiples inyecciones subcutáneas de BCD-085 en varias dosis en pacientes con espondilitis anquilosante activa

BCD-085-3 es el siguiente paso en la investigación clínica de BCD-085. BCD-085 es un anticuerpo monoclonal contra la interleucina 17. Durante el ensayo, los pacientes con espondilitis anquilosante activa recibirán 40, 80 o 120 mg de BCD-085 por vía subcutánea en las semanas 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12. Se evaluarán los parámetros de eficacia y seguridad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

88

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado por escrito
  • Edad entre 18 y 65 años
  • Espondilitis anquilosante activa según los criterios modificados de la clasificación de Nueva York (1984), que se diagnosticó al menos 3 meses antes de la selección.
  • Enfermedad activa según BASDAI (puntuación de 4 o más) si se usaron medicamentos antiinflamatorios no esteroideos en los últimos 3 meses antes de la selección.
  • La intensidad media del dolor de espalda es igual a 4 puntos o más.
  • Si el paciente ha recibido terapia biológica para tratar la espondilitis anquilosante durante al menos 3 meses, no hubo resultados positivos de dicho tratamiento o el paciente reveló intolerancia al medicamento. Esta terapia debe suspenderse al menos 12 semanas antes de la inscripción en el estudio.
  • Las pacientes femeninas tienen una prueba de embarazo en orina negativa.
  • El paciente no tiene antecedentes de tuberculosis.
  • Los pacientes tienen resultados negativos de Diaskintest.
  • El paciente no tiene antecedentes de abuso de alcohol o drogas.

Criterio de exclusión:

  • Anquilosis espinal total.
  • Alergia o intolerancia a los anticuerpos monoclonales o a cualquier excipiente de los fármacos del estudio.
  • Recibo previo de medicamentos antiinterleucina 17 o antirreceptores de interleucina 17.
  • Uso previo de dos o más biológicos al factor de necrosis tumoral alfa.
  • Uso previo de dos o más biológicos a otros objetivos. Recepción previa de anticuerpos monoclonales si se cancelaron menos de 12 semanas antes de firmar el consentimiento informado.
  • El paciente está tomando corticosteroides por hasta 4 semanas en una dosis superior a 10 mg (recalculada a prednisolona) antes de firmar el consentimiento informado y durante la selección, o en una dosis inferior a 10 mg (recalculada a prednisolona) si no era estable.
  • Uso previo de medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluidos metotrexato, sulfasalazina, cloroquina o hidroxicloroquina durante hasta 4 semanas antes de la aleatorización, si su dosis no fue estable durante hasta 4 semanas antes de firmar el consentimiento informado y durante la selección.
  • Uso previo de vacunas vivas o atenuadas hasta 8 semanas antes de firmar el consentimiento informado.
  • Uso previo de agentes alquilantes hasta 12 meses antes de firmar el consentimiento informado.
  • Uso intraarticular de corticosteroides hasta 4 semanas antes de la aleatorización.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BCD-085, 40 mg
El paciente recibirá 40 mg de BCD-085 por vía subcutánea en las semanas 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12.
Experimental: BCD-085, 80 mg
El paciente recibirá 80 mg de BCD-085 por vía subcutánea en las semanas 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12.
Experimental: BCD-085, 120 mg
El paciente recibirá 120 mg de BCD-085 por vía subcutánea en las semanas 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12.
Comparador de placebos: Placebo
El paciente recibirá placebo por vía subcutánea en las semanas 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ratio de pacientes con respuesta ASAS20 tras 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Semana 16
Proporción de pacientes que desarrollaron una disminución en la puntuación de evaluación de la espondilitis anquilosante (ASAS) en un 20 % o más después de 16 semanas de tratamiento con BCD-085.
Semana 16

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes con respuesta ASAS20 después de 4, 8, 12 semanas de terapia
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8, Semana 12
Proporción de pacientes que desarrollaron una disminución en la puntuación de evaluación de la espondilitis anquilosante (ASAS) en un 20 % o más después de 4, 8 y 12 semanas de tratamiento con BCD-085.
Semana 4, Semana 8, Semana 12
Proporción de pacientes con respuesta ASAS40 después de 4, 8, 12, 16 semanas de terapia
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Proporción de pacientes que desarrollaron una disminución en la puntuación de evaluación de la espondilitis anquilosante (ASAS) en un 40 % o más después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento con BCD-085.
Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Proporción de pacientes con respuesta ASAS5/6 después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Proporción de pacientes que desarrollaron una respuesta en al menos 5 de 6 criterios de puntuación de evaluación de espondilitis anquilosante (ASAS) después de 4, 8, 12, 16 semanas de terapia con BCD-085.
Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media de BASDAI en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media del índice de actividad de la enfermedad de espondilitis anquilosante de Bath (BASDAI) en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación BASMI media en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media del índice de metrología de la espondilitis anquilosante de Bath (BASMI) en la selección y después de 4, 8, 12 y 16 semanas de tratamiento
Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media de MASES en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media de entesitis por espondilitis anquilosante de Maastricht (MASES) en la selección y después de 4, 8, 12 y 16 semanas de tratamiento
Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Excursión torácica media en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Excursión torácica media en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de terapia medida por la técnica de cinta métrica de tela
Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación BASFI media en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media del índice funcional de espondilitis anquilosante de Bath (BASFI) en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media de ASDAS-CRP en la selección y después de 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media de la actividad de la enfermedad de la espondilitis anquilosante: puntuación de la proteína C reactiva (ASDAS-CRP) en la selección y después de 4, 8, 12 y 16 semanas de tratamiento
Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media de SF-36 en la selección y después de 8 y 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Selección, Semana 8, Semana 16
Puntuación media del formulario corto-36 (SF36) en la selección y después de 8, 16 semanas de tratamiento
Selección, Semana 8, Semana 16
Puntuación media del dolor durante un día en la selección y después de 1, 2, 4, 8, 12, 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Puntuación media del dolor durante un día en la selección y después de 1, 2, 4, 8, 12, 16 semanas de terapia medida por la escala analógica visual para el dolor
Cribado, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Proporción de pacientes con deterioro de los signos radiográficos de sacroileítis después de 16 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: Semana 16
Semana 16
Concentración media de proteína C reactiva en la selección y después de 4, 8, 12 y 16 semanas de tratamiento.
Periodo de tiempo: Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Cribado, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 16
Frecuencia de AE/SAE
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Frecuencia de reacciones locales
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Frecuencia de AE/SAE 3-4 grado CTCAE 4.03
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Frecuencia de retiros por AE/SAE
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Cmín
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Concentración mínima de BCD-085 en sangre después de la inyección del fármaco
0 a 168 horas después de la dosis
ABC (0-168h)
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Área bajo la curva de 0 a 168 horas de BCD-085 en sangre después de la inyección del fármaco
0 a 168 horas después de la dosis
AUC0-∞
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Área bajo la curva de 0 a infinito de BCD-085 en sangre después de la inyección del fármaco
0 a 168 horas después de la dosis
Cmáx
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Concentración máxima de BCD-085 en sangre después de la inyección del fármaco
0 a 168 horas después de la dosis
Тmáx
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Tiempo antes de que se alcance la Cmax de BCD-085 en la sangre después de la inyección del fármaco
0 a 168 horas después de la dosis
Т½
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Vida media de BCD-085 en sangre después de la inyección de drogas
0 a 168 horas después de la dosis
Кel
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Constante de velocidad de eliminación de BCD-085 en sangre después de la inyección del fármaco
0 a 168 horas después de la dosis
Cl
Periodo de tiempo: 0 a 168 horas después de la dosis
Aclaramiento de BCD-085 en sangre después de la inyección de drogas
0 a 168 horas después de la dosis
Proporción de pacientes que desarrollaron anticuerpos de unión y neutralización contra BCD-085
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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