- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02765997
StemRegenin-1 UCB expandido frente a no expandido para neoplasias malignas de hemo de alto riesgo
3 de diciembre de 2017 actualizado por: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta y de un solo centro que compara StemRegenin-1 expandido versus trasplante de sangre de cordón umbilical no manipulado en pacientes con malignidad de alto riesgo
Este es un ensayo abierto, intervencionista, aleatorizado de fase II que compara StemRegenin-1 (SR-1) de sangre de cordón umbilical cultivada (brazo experimental) con sangre de cordón umbilical sin manipular (brazo de atención estándar) después de un acondicionamiento mieloablativo CY/FLU/TBI .
Se empleará una aleatorización 2:1 con una mayor probabilidad de ser asignado al brazo experimental.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 35 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener una unidad UCB parcialmente compatible con HLA con una dosis de TNC precriopreservada > 2,5 x 107 por kilogramo de peso del receptor. La coincidencia de HLA se basa inicialmente en 4 de 6 HLA-A y B (a una resolución baja o intermedia por tipificación molecular) y DRB1 (a una resolución alta por tipificación molecular).
Enfermedades Elegibles
Leucemia mielógena aguda (LMA) en las siguientes etapas:
- Leucemia de riesgo intermedio a alto en primera remisión completa (CR1) según criterios institucionales.
- Cualquier segundo CR o posteriores.
- LMA secundaria con neoplasia maligna previa que ha estado en remisión durante al menos 12 meses.
Leucemia linfocítica aguda (LLA) en las siguientes etapas:
Primera remisión de alto riesgo.
- Ph+ TODO, o
- Reordenamiento de MLL con respuesta temprana lenta en el día 14, o
- Hipodiploidia (< 44 cromosomas o índice de ADN < 0,81), o
- Fin de inducción M3 médula ósea, o
- Fin de la inducción M2 con M2-3 en el Día 42.
- Segunda RC de alto riesgo basada en criterios institucionales (p. ej., para niños, recaída en la médula ósea <36 meses desde la inducción o recaída en la médula ósea de linaje T o recaída muy temprana aislada en el sistema nervioso central (SNC) <6 meses desde el diagnóstico, o recaída lenta). inducción (etapa M2-3 en el día 28 después de la inducción) independientemente de la duración de la remisión.
- Cualquier tercer CR o posteriores.
- Leucemia bifenotípica/indiferenciada en RC
- Leucemia mielógena crónica (CML) excluyendo crisis blástica refractaria
- Mielodisplasia (MDS) IPSS Int-2 o Alto riesgo (es decir, RAEB, RAEBt) o anemia refractaria
Otros criterios de inclusión
- Puntaje de Karnofsky >70% (16 años y mayores) o puntaje de juego de Lansky >70 (niños <16 años) - apéndice II
Función adecuada del órgano definida como:
- Renal: creatinina sérica dentro del rango normal para la edad, o si la creatinina sérica está fuera del rango normal para la edad, entonces la función renal (depuración de creatinina o GFR) >70 ml/min/1,73 m2.
- Hepático: Bilirrubina ≤2,5 x mg/dL; AST, ALT, fosfatasa alcalina <5 veces el límite superior de lo normal,
- Función pulmonar: DLCO, FEV1, FEC (capacidad de difusión) >50 % de lo previsto (corregido por hemoglobina); si no puede realizar pruebas de función pulmonar, entonces saturación de O2 normal en aire ambiente.
- Cardíaco: la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en reposo debe ser >45%
- Injerto de HSPC de 'respaldo' disponible (p. ej., segunda unidad UCB parcialmente compatible con HLA, donante relacionado haploidéntico).
- Consentimiento voluntario por escrito firmado (de un adulto o de los padres) antes de realizar cualquier procedimiento relacionado con el estudio que no forme parte de la atención médica normal
Criterio de exclusión:
- Embarazada o en periodo de lactancia. Los agentes utilizados en este estudio pueden ser teratogénicos para el feto y no hay información sobre la excreción de agentes en la leche materna. Las mujeres en edad fértil deben realizarse un análisis de sangre o un estudio de orina dentro de los 14 días anteriores a la inscripción en el estudio para descartar un embarazo.
- Evidencia de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o serología VIH positiva conocida.
- Infección bacteriana, vírica o fúngica activa (actualmente tomando medicación y evolución de la clínica).
- Trasplante autólogo o alogénico previo en los últimos 12 meses.
- Otra malignidad activa.
- Incapacidad para recibir TBI 1320 cGy (p. ej., terapia previa extensa que incluye >12 meses de terapia con alquilantes o >6 meses de terapia con alquilantes con radiación extensa. O ibritumomab Y-90 anterior (Zevalin) o tostumomab I-131 (Bexxar), como parte de su terapia de rescate.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: UCB no manipulado
Los sujetos recibirán un trasplante de sangre de cordón umbilical no manipulado después de un acondicionamiento mieloablativo CY/FLU/TBI.
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Infusión de UCB no manipulada administrada el día 0. Todos los pacientes recibirán el mismo acondicionamiento e inmunoprofilaxis para la prevención de la EICH aguda y crónica, que previamente se demostró que ofrece los mejores resultados en receptores de UCB con compatibilidad HLA parcial.
También se prescribirá la atención de apoyo estándar, incluido el uso de Neupogen [G-CSF] y agentes profilácticos antibacterianos, protozoarios, virales y fúngicos.
La atención de apoyo se modificará a lo largo del curso del trasplante a criterio del médico tratante.
Otros nombres:
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Experimental: StemRegenin-1 UCB
Los sujetos recibirán un trasplante de sangre de cordón umbilical cultivada StemRegenin-1 (SR-1) después de un acondicionamiento mieloablativo CY/FLU/TBI.
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Infusión de SR-1 UCB administrada el día 0. Todos los pacientes recibirán el mismo acondicionamiento e inmunoprofilaxis para la prevención de la EICH aguda y crónica, que previamente se demostró que ofrece los mejores resultados en los receptores de UCB parcialmente compatible con HLA.
También se prescribirá la atención de apoyo estándar, incluido el uso de Neupogen [G-CSF] y agentes profilácticos antibacterianos, protozoarios, virales y fúngicos.
La atención de apoyo se modificará a lo largo del curso del trasplante a criterio del médico tratante.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recuperación de neutrófilos
Periodo de tiempo: Día 14 después del trasplante
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Porcentaje de pacientes con recuperación de neutrófilos
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Día 14 después del trasplante
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fracaso del injerto secundario
Periodo de tiempo: Día 100 después del trasplante
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Porcentaje de pacientes con fracaso secundario del injerto
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Día 100 después del trasplante
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Recuperación de plaquetas
Periodo de tiempo: Día 100 después del trasplante
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Porcentaje de pacientes con recuperación de plaquetas
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Día 100 después del trasplante
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Mortalidad relacionada con el trasplante
Periodo de tiempo: 6 meses después del trasplante
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6 meses después del trasplante
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Wagner, MD, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Leucemia Linfoide
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
Otros números de identificación del estudio
- 2016LS006
- MT2016-01 (Otro identificador: University of Minnesota Masonic Cancer Center)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .