Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

StemRegenin-1 expandido vs UCB não expandido para neoplasias heme de alto risco

3 de dezembro de 2017 atualizado por: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Estudo randomizado, aberto e de centro único comparando StemRegenin-1 expandido versus transplante de sangue de cordão umbilical não manipulado em pacientes com alto risco de malignidade

Este é um estudo aberto, intervencional, randomizado de fase II comparando o transplante de sangue de cordão umbilical cultivado com StemRegenin-1 (SR-1) (braço experimental) a sangue de cordão umbilical não manipulado (braço de tratamento padrão) após um condicionamento mieloablativo CY/FLU/TBI . Uma randomização 2:1 será empregada com maior chance de ser atribuída ao braço experimental.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter uma unidade SCU parcialmente compatível com HLA com uma dose de TNC pré-criopreservada >2,5 x 107 por quilograma de peso do destinatário. A correspondência de HLA é inicialmente baseada em 4 de 6 HLA-A e B (em resolução baixa ou intermediária por tipagem molecular) e DRB1 (em alta resolução por tipagem molecular).
  • Doenças Elegíveis

    • Leucemia mielóide aguda (LMA) nas seguintes fases:

      • Leucemia de risco intermediário a alto em primeira remissão completa (CR1) com base em critérios institucionais.
      • Qualquer segundo ou subsequente CR.
      • LMA secundária com malignidade prévia que está em remissão há pelo menos 12 meses.
    • Leucemia linfocítica aguda (ALL) nas seguintes fases:

      • Primeira remissão de alto risco.

        1. Ph+ ALL, ou
        2. Rearranjo MLL com resposta inicial lenta no Dia 14, ou
        3. Hipodiploidia (< 44 cromossomos ou índice de DNA < 0,81), ou
        4. Fim da indução medula óssea M3, ou
        5. Fim da indução M2 com M2-3 no Dia 42.
      • Segundo CR de alto risco com base em critérios institucionais (por exemplo, para crianças, recidiva da medula óssea <36 meses a partir da indução ou recidiva da medula óssea da linhagem T ou recidiva muito precoce do sistema nervoso central isolado (SNC) <6 meses a partir do diagnóstico ou recidiva lenta indução (estágio M2-3 no dia 28 após a indução), independentemente da duração da remissão.
      • Qualquer terceiro ou subsequente CR.
    • Leucemia Bifenotípica/Indiferenciada na RC
    • Leucemia mielóide crônica (LMC) excluindo crise blástica refratária
    • Mielodisplasia (MDS) IPSS Int-2 ou Alto risco (i.e. RAEB, RAEBt) ou anemia refratária
  • Outros Critérios de Inclusão

    • Pontuação de Karnofsky >70% (16 anos ou mais) ou uma pontuação de jogo de Lansky >70 (crianças <16 anos) - apêndice II
    • Função adequada do órgão definida como:

      • Renal: Creatinina sérica dentro da faixa normal para a idade, ou se a creatinina sérica estiver fora da faixa normal para a idade, então função renal (depuração de creatinina ou TFG) > 70 mL/min/1,73 m2.
      • Hepático: Bilirrubina ≤2,5 x mg/dL; AST, ALT, fosfatase alcalina <5 x limite superior do normal,
      • Função pulmonar: DLCO, VEF1, FEC (capacidade de difusão) >50% do previsto (corrigido para hemoglobina); se incapaz de realizar testes de função pulmonar, saturação normal de O2 em ar ambiente.
      • Cardíaco: a fração de ejeção do ventrículo esquerdo em repouso deve ser >45%
    • Enxerto HSPC 'back-up' disponível (por exemplo, segunda unidade de SCU parcialmente compatível com HLA, doador haploidêntico aparentado).
    • Consentimento voluntário por escrito assinado (adulto ou parental) antes da realização de qualquer procedimento relacionado ao estudo que não faça parte dos cuidados médicos normais

Critério de exclusão:

  • Grávida ou amamentando. Os agentes usados ​​neste estudo podem ser teratogênicos para o feto e não há informações sobre a excreção de agentes no leite materno. Mulheres com potencial para engravidar devem fazer um exame de sangue ou estudo de urina 14 dias antes da inscrição no estudo para descartar a gravidez.
  • Evidência de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou sorologia positiva para HIV conhecida.
  • Infecção bacteriana, viral ou fúngica ativa (tomando medicação e progressão dos sintomas clínicos).
  • Transplante autólogo ou alogênico prévio nos últimos 12 meses.
  • Outra malignidade ativa.
  • Incapacidade de receber TBI 1320 cGy (por exemplo, extensa terapia prévia incluindo > 12 meses de terapia de alquilador ou > 6 meses de terapia de alquilador com radiação extensa. Ou anterior Y-90 ibritumomabe (Zevalin) ou I-131 tostumomabe (Bexxar), como parte de sua terapia de resgate.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: UCB não manipulado
Os indivíduos receberão transplante de sangue de cordão umbilical não manipulado após um condicionamento mieloablativo CY/FLU/TBI.
Infusão não manipulada de UCB administrada no Dia 0. Todos os pacientes receberão o mesmo condicionamento e imunoprofilaxia para a prevenção de GVHD agudo e crônico, previamente demonstrados como oferecendo os melhores resultados em receptores de SCU parcialmente compatível com HLA. Cuidados de suporte padrão, incluindo o uso de Neupogen [G-CSF] e agentes profiláticos antibacterianos, protozoários, virais e fúngicos, também serão prescritos. Os cuidados de suporte serão modificados ao longo do curso do transplante, a critério do médico assistente.
Outros nomes:
  • Sangue de cordão umbilical não manipulado
Experimental: StemRegenin-1 UCB
Os indivíduos receberão transplante de sangue de cordão umbilical cultivado com StemRegenin-1 (SR-1) após um condicionamento mieloablativo CY/FLU/TBI.
Infusão de SR-1 UCB administrada no Dia 0. Todos os pacientes receberão o mesmo condicionamento e imunoprofilaxia para a prevenção de GVHD agudo e crônico, previamente demonstrados como oferecendo os melhores resultados em receptores de SCU parcialmente compatível com HLA. Cuidados de suporte padrão, incluindo o uso de Neupogen [G-CSF] e agentes profiláticos antibacterianos, protozoários, virais e fúngicos, também serão prescritos. Os cuidados de suporte serão modificados ao longo do curso do transplante, a critério do médico assistente.
Outros nomes:
  • Sangue de cordão umbilical cultivado com StemRegenin-1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação de neutrófilos
Prazo: Dia 14 após o transplante
Porcentagem de pacientes com recuperação de neutrófilos
Dia 14 após o transplante

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Falha Secundária do Enxerto
Prazo: Dia 100 após o transplante
Porcentagem de pacientes com falha secundária do enxerto
Dia 100 após o transplante
Recuperação de plaquetas
Prazo: Dia 100 após o transplante
Porcentagem de pacientes com recuperação plaquetária
Dia 100 após o transplante
Mortalidade Relacionada ao Transplante
Prazo: 6 meses após o transplante
6 meses após o transplante

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John Wagner, MD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever