Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Patrones de práctica de manejo de las vías respiratorias en anestesia pediátrica: una encuesta (SUR-AMPA)

22 de junio de 2016 actualizado por: Thekla Niebel, MD PhD, IRCCS Policlinico S. Matteo

Una encuesta de patrones de práctica de manejo de la vía aérea en anestesia pediátrica por parte de anestesiólogos en diferentes hospitales europeos

Los eventos adversos respiratorios siguen siendo la razón principal de los eventos críticos perioperatorios en los niños. Es crucial para el anestesiólogo anticipar, reconocer y tratar estos eventos adversos respiratorios. Los eventos adversos respiratorios son una de las principales causas de morbilidad y mortalidad durante la anestesia pediátrica. Para evitar problemas, uno debe estar preparado para los problemas: si es muy probable una vía aérea difícil, la anestesia debe ser administrada por anestesiólogos experimentados y solo debe realizarse en un área protegida bien equipada donde el personal esté adecuadamente capacitado.

Esta encuesta se enfoca en la evaluación y el manejo de las vías respiratorias pediátricas y destaca los desafíos únicos que enfrentan los niños.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El manejo de las vías respiratorias es una de las áreas clave de la práctica de la anestesia pediátrica. Los pacientes pediátricos tienen diferencias anatómicas y fisiológicas significativas en comparación con los adultos, lo que repercute en las técnicas y herramientas que el anestesiólogo puede elegir para proporcionar un control seguro y eficaz de la vía aérea. Además, hay una serie de procesos patológicos, típicamente observados en la población pediátrica, que presentan dificultades anatómicas o funcionales únicas en el manejo de las vías respiratorias. La presencia de uno de estos síndromes o condiciones puede predecir una "vía aérea difícil".

Los eventos adversos respiratorios siguen siendo la razón principal de los eventos críticos perioperatorios en los niños. Los nuevos desarrollos en el manejo de las vías respiratorias en pacientes pediátricos solo pueden mejorar el resultado perioperatorio si los anestesiólogos que están completamente familiarizados con estos aspectos fundamentales de la anestesia pediátrica atienden a estos niños.

Esta encuesta se realizó entre los miembros de la Comunidad Europea de Anestesiólogos, para describir y explorar los patrones actuales de su manejo de las vías respiratorias en anestesia pediátrica.

El propósito del estudio fue ver si existen patrones de práctica más uniformes entre los anestesiólogos con experiencia pediátrica que entre los que no tienen experiencia pediátrica.

En segundo lugar, la encuesta también exploró el conocimiento de los anestesistas sobre los riesgos de eventos adversos respiratorios y sobre las recomendaciones de las organizaciones nacionales.

Por lo tanto, esta encuesta destacó algunas de las diferencias anatómicas y fisiológicas importantes y su implicación en la práctica anestesiológica diaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pavia, Italia, 27100
        • Reclutamiento
        • IRCCS Policlinico San Matteo
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios entre la comunidad anestesiológica de 5 países europeos diferentes. Todos los participantes responden voluntariamente todos los elementos de la base de datos del cuestionario.

Se solicitará la participación de un anestesiólogo representante de cada uno de los países objetivo y se invitará al menos a otro hospital. Se pedirá a todos los anestesiólogos de cada hospital seleccionado que participen en la encuesta.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Anestesiólogos trabajando actualmente en los quirófanos.

Criterio de exclusión:

  • no está dispuesto a unirse al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Experto
Anestesiólogo con amplia práctica diaria pediátrica. Todos los participantes responden voluntariamente todos los elementos de la base de datos del cuestionario.

El tipo de estudio es un estudio transversal, mediante encuesta electrónica autoadministrada como cuestionario en línea enviado por correo electrónico.

El cuestionario para la encuesta se desarrolló con referencia a las pautas publicadas anteriormente sobre el diseño de encuestas de cuestionario. La validez de contenido del cuestionario se verificó mediante la revisión de los médicos que no participan en el proyecto y por un estadístico.

No expertos
Anestesiólogo con poca práctica diaria pediátrica. Todos los participantes responden voluntariamente todos los elementos de la base de datos del cuestionario.

El tipo de estudio es un estudio transversal, mediante encuesta electrónica autoadministrada como cuestionario en línea enviado por correo electrónico.

El cuestionario para la encuesta se desarrolló con referencia a las pautas publicadas anteriormente sobre el diseño de encuestas de cuestionario. La validez de contenido del cuestionario se verificó mediante la revisión de los médicos que no participan en el proyecto y por un estadístico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de anestesiólogos con experiencia en pediatría utilizando inducción intravenosa en comparación con aquellos sin experiencia en pediatría.
Periodo de tiempo: Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
El objetivo principal será comparar anestesiólogos con y sin experiencia pediátrica en términos de proporción de anestesiólogos que adoptan la práctica "estándar".
Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de anestesiólogos con experiencia en pediatría que miden la presión del manguito con manómetro de presión en comparación con los que no tienen experiencia en pediatría.
Periodo de tiempo: Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
El objetivo será comparar anestesiólogos con y sin experiencia pediátrica en términos de proporción de anestesiólogos que adoptan la práctica "estándar".
Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Proporción de participantes que identificaron correctamente la previsibilidad de la vía aérea difícil en niños.
Periodo de tiempo: Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Evaluar variables asociadas a la adopción de la práctica estándar, en particular: conocimiento de las características anatómicas, fisiológicas y patológicas relacionadas con la vía aérea.
Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Proporción de participantes que respondieron correctamente las preguntas sobre el uso de la inducción de secuencia rápida (modificada) en la población pediátrica.
Periodo de tiempo: Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Comparar anestesiólogos con y sin experiencia en pediatría en términos de diferentes patrones de práctica y elementos explorados por el cuestionario.
Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Proporción de anestesiólogos que identifican correctamente las recomendaciones de vía aérea difícil de las organizaciones nacionales.
Periodo de tiempo: Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Comparar informalmente la práctica obtenida en este estudio con las pautas y algoritmos existentes en anestesia pediátrica.
Un tiempo de encuesta; generalmente menos de 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Antonio Braschi, MD Prof, IRCCS Policlinico San Matteo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AR-01-SUR-AMPA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir