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Un estudio de dosis ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de M281

11 de octubre de 2019 actualizado por: Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Un estudio de fase 1, de centro único, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, único (Parte 1) y múltiple (Parte 2) de dosis ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de M281 administrado a voluntarios sanos

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de M281 después de dosis únicas y múltiples en voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos sanos de sexo masculino o femenino entre 18 y 55 años, ambos inclusive.
  2. Buena salud
  3. Peso corporal entre 50 y 110 kg inclusive

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de cualquier alergia a medicamentos, hipersensibilidad o intolerancia a cualquier medicamento que, en opinión del investigador, pondría al sujeto en un riesgo particular y comprometería la seguridad del sujeto en el estudio.
  2. Antecedentes o presencia de enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas, oncológicas, psiquiátricas o cualquier otra afección clínicamente significativa que, en opinión del investigador, pondría en peligro la seguridad del sujeto. o la validez de los resultados del estudio.
  3. Antecedentes o diagnóstico actual de dependencia de sustancias (excepto nicotina y cafeína) o abuso de alcohol en los últimos 2 años, según los criterios del DSM-IV-TR.
  4. Fuma o ha fumado más de 5 cigarrillos por día en los últimos 90 días y no puede dejar de fumar durante el período de observación hospitalaria en la clínica.
  5. Falta de voluntad para abstenerse de consumir alcohol durante al menos 24 horas antes de la administración de la medicación del estudio hasta el momento del alta de la unidad de estudio y al menos 24 horas antes de cada visita ambulatoria.
  6. Planea participar en otro ensayo clínico mientras está inscrito en este estudio y/o recibió un fármaco y/o dispositivo en investigación dentro de los 60 días anteriores a la admisión.
  7. Donación o pérdida significativa de sangre completa (480 ml o más) dentro de los 30 días o plasma dentro de los 14 días anteriores a la admisión.
  8. Antecedentes de esplenectomía, asma (con la excepción del asma infantil que se ha resuelto), EPOC, infecciones gastrointestinales o respiratorias recurrentes o actuales.
  9. Sobre la restricción de líquidos.
  10. Esteroides sistémicos dentro de los 3 meses anteriores al inicio de la administración del fármaco del estudio, o cualquier medicamento recetado dentro de los 14 días posteriores a la administración de la dosis o cualquier medicamento sistémico o tópico no recetado (incluido cualquier producto a base de hierbas) dentro de los 7 días anteriores a la administración de la dosis.
  11. Vacunación dentro de 1 mes antes de la dosificación, o planes para recibir la vacunación durante el estudio.
  12. Cualquier enfermedad dentro de los 5 días o infecciones clínicamente significativas de las vías respiratorias dentro de los 30 días anteriores a la primera dosificación del fármaco del estudio.
  13. Prueba de detección de drogas en orina (UDS) positiva en la selección.
  14. Positividad para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o hepatitis C en la detección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
EXPERIMENTAL: M281

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recuentos y porcentajes de eventos adversos por grupo de tratamiento
Periodo de tiempo: Línea de base hasta hasta 12 semanas después de la dosis
Línea de base hasta hasta 12 semanas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las concentraciones séricas de M281 se resumirán utilizando estadísticas descriptivas (medias aritméticas, DE, coeficientes de variación, tamaño de muestra, mínimo, máximo y medias geométricas).
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 12 semanas después de la dosis
Línea de base hasta 12 semanas después de la dosis
PD de M281 resumirá los cambios en los marcadores séricos de inflamación.
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la dosis
Hasta 12 semanas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: John Hogan, MPM, Momenta Director of Clinical Operations
  • Investigador principal: Tjerk Bosji, MD, PRA Research Physician

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

9 de mayo de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

8 de agosto de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

8 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MOM-M281-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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