- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02870764
El efecto del extracto de Dan-shen sobre los niveles de fosfolipasa A2 asociados a lipoproteínas en pacientes con angina de pecho estable (DOLPHIN)
11 de septiembre de 2016 actualizado por: ChunLing Wang, Taizhou Fourth People's Hospital
Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del extracto de Dan-shen en pacientes con angina de pecho estable
Este es un ensayo clínico adaptativo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluará el efecto del tratamiento con DanshenDuofensuanyan [extracto de Danshen (un tipo de medicamento a base de hierbas chinas)] sobre el nivel de fosfolipasa A2 asociada a la lipoproteína en pacientes con angina de pecho estable.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
156
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Taizhou, Jiangsu, Porcelana, 225300
- Reclutamiento
- Taizhou Fourth People's Hospital
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Contacto:
- Bailing Su, MD
- Número de teléfono: 0086052380185012
- Correo electrónico: tzsybgs055@sina.com
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Contacto:
- Haoshen Wang, MD
- Número de teléfono: 008613952613616
- Correo electrónico: billet1116@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 años-75 años;
- Consentimiento informado por escrito;
Pacientes con diagnóstico clínico de angina crónica estable, que cumplan alguna de las siguientes condiciones:
- Síntomas que respaldan el diagnóstico de angina crónica y/o antecedentes de una respuesta anormal al ejercicio limitada por angina y/o cambios en el electrocardiógrafo (ECG)
- antecedentes de infarto de miocardio y cambios en ST-T,
- estenosis de más del 50 % en al menos una arteria coronaria epicárdica principal, demostrada por angiografía coronaria o angiografía por tomografía computarizada,
- Cardiopatía coronaria confirmada por angiocardiografía con radionúclidos;
- Pacientes con angina de pecho moderada, que se define como Grado II o III en la Escala de clasificación de angina de la Sociedad Cardiovascular Canadiense.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con complicaciones graves que complicarían la afección, según la evaluación del investigador, como disfunción hepática o renal, disfunción cardiopulmonar grave, hipertensión pulmonar, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, antecedentes de epilepsia o hemorragia cerebral.
- Pacientes que estuvieron libres de angina durante el período de preinclusión sin tomar ningún fármaco.
- Pacientes que sufrieron un infarto de miocardio o que fueron clasificados como Grado IV en la Escala de clasificación de angina de la Sociedad Cardiovascular Canadiense en los 3 meses anteriores.
- Pacientes con dolor torácico causado por cualquier otra enfermedad (p. ej., infarto agudo de miocardio, neurosis grave, síndrome menopáusico o hipertiroidismo).
- Pacientes con antecedentes de hemorragia inducida por fármacos o antecedentes de hemorragia causada por warfarina.
- Pacientes con antecedentes de trastorno hematopoyético.
- Pacientes que hayan sido operados en las 4 semanas previas o que tengan tendencia hemorrágica.
- Mujeres que están embarazadas o en período de lactancia o que tienen una prueba de embarazo positiva, o mujeres que tienen un período menstrual al inicio del estudio.
- Pacientes que participan en otros ensayos o que han participado en otros ensayos en los últimos 3 meses.
- Pacientes con antecedentes de alergia o con alergia conocida o sospechada al fármaco del estudio.
- Pacientes con antecedentes conocidos o sospechados de abuso de alcohol o drogas en los últimos 2 años.
- Pacientes con un trastorno mental.
- Familiares o allegados del personal del centro de estudios.
- Incapacidad para cumplir con los procedimientos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Extracto de dan-shen
Según la atención médica estándar, 200 mg de Danshenduofensuanyan, agregados a 250 ml de solución salina al 0,9 % inyectada, administrados mediante infusión IV continua a 2,5 ml/min en 2 horas, una vez al día durante la hospitalización de los pacientes.
Derrame de gotas de Danshen (30 pastillas/día) por vía oral durante 60 días después del alta.
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La atención médica estándar cumple con las Directrices de China para el diagnóstico y tratamiento de la angina crónica estable (2007).
Una especie de inyección hecha de una especie de hierba china: salvia miltiorrhiza
Otros nombres:
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Según la atención médica estándar, el placebo fue 200 mg de glucosa, agregados a 250 ml de solución salina al 0,9 %, administrados mediante infusión IV continua a 2,5 ml/min en 2 horas.
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La atención médica estándar cumple con las Directrices de China para el diagnóstico y tratamiento de la angina crónica estable (2007).
Una enfermera de investigación independiente agregó 200 mg de glucosa en 250 ml de solución salina al 0,9 %, sellada con una bolsa marrón para cegar a los investigadores y a los pacientes, usando un tubo de infusión marrón para la infusión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Nivel sérico de Lp-PLA2
Periodo de tiempo: hasta el día 60 después del alta
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hasta el día 60 después del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La proporción de pacientes en cada grupo de tratamiento que tuvo un cambio clínicamente significativo según lo definido por la puntuación de frecuencia de angina en el Cuestionario de Angina de Seattle
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
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Día 0 y Día 60 después del alta
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espesor de la pared íntima-media de la arteria carótida
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
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Día 0 y Día 60 después del alta
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Clasificación de la angina de pecho de la Canadian Cardiovascular Society (CCS)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
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Día 0 y Día 60 después del alta
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Cambio en el electrocardiograma (EKG)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
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Día 0 y Día 60 después del alta
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Cambios en los lípidos séricos, la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) y la tasa de agregación plaquetaria
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
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Día 0 y Día 60 después del alta
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Incidencia de eventos vasculares mayores de nueva aparición
Periodo de tiempo: hasta 60 días después del alta
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Los principales eventos vasculares adversos incluyen accidente cerebrovascular isquémico, accidente cerebrovascular hemorrágico, AIT, infarto de miocardio y muerte relacionada con enfermedades vasculares.
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hasta 60 días después del alta
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Incidencia de hemorragias graves
Periodo de tiempo: hasta 60 días después del alta
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La definición de "hemorragias graves" está de acuerdo con los criterios de hemorragia de GUSTO, incluida la hemorragia intracraneal fatal (HIC), la hemorragia intracerebral sintomática (sICH) o que podría resultar en un compromiso hemodinámico sustancial que requiera tratamiento.
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hasta 60 días después del alta
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Incidencia de hemorragias moderadas
Periodo de tiempo: hasta 60 días después del alta
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La definición de "hemorragias moderadas" está de acuerdo con los criterios de sangrado GUSTO, que requiere transfusión de sangre pero no produce compromiso hemodinámico.
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hasta 60 días después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: A'Di Chen, Master, Taizhou Fourth People's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Li B, Wang Y, Lu J, Liu J, Yuan Y, Yu Y, Wang P, Zhao X, Wang Z. Evaluating the effects of Danhong injection in treatment of acute ischemic stroke: study protocol for a multicenter randomized controlled trial. Trials. 2015 Dec 9;16:561. doi: 10.1186/s13063-015-1076-4.
- Wang PQ, Li DD, Dong W, Liu J, Yu YN, Shen CT, Chen QG, Chen BW, Chen YD, Wang Z. Danhong injection in the treatment of chronic stable angina: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2015 Oct 21;16:474. doi: 10.1186/s13063-015-0998-1.
- Yao Y, Feng Y, Lin W. Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials comparing compound danshen dripping pills and isosorbide dinitrate in treating angina pectoris. Int J Cardiol. 2015 Mar 1;182:46-7. doi: 10.1016/j.ijcard.2014.12.112. Epub 2014 Dec 29. No abstract available.
- Cheng TO. Cardiovascular effects of Danshen. Int J Cardiol. 2007 Sep 14;121(1):9-22. doi: 10.1016/j.ijcard.2007.01.004. Epub 2007 Mar 23.
- Cai A, Li G, Chen J, Li X, Li L, Zhou Y. Increased serum level of Lp-PLA2 is independently associated with the severity of coronary artery diseases: a cross-sectional study of Chinese population. BMC Cardiovasc Disord. 2015 Feb 26;15:14. doi: 10.1186/s12872-015-0001-9.
- White HD, Simes J, Stewart RA, Blankenberg S, Barnes EH, Marschner IC, Thompson P, West M, Zeller T, Colquhoun DM, Nestel P, Keech AC, Sullivan DR, Hunt D, Tonkin A; LIPID Study Investigators. Changes in lipoprotein-Associated phospholipase A2 activity predict coronary events and partly account for the treatment effect of pravastatin: results from the Long-Term Intervention with Pravastatin in Ischemic Disease study. J Am Heart Assoc. 2013 Oct 23;2(5):e000360. doi: 10.1161/JAHA.113.000360.
- Chen AD, Wang CL, Qin Y, Tian L, Chen LB, Yuan XM, Ma LX, Wang YF, Sun JR, Wang HS, Dai N; DOLPHIN investigator group. The effect of Danshen extract on lipoprotein-associated phospholipase A2 levels in patients with stable angina pectoris: study protocol for a randomized controlled trial - the DOLPHIN study. Trials. 2017 Dec 20;18(1):606. doi: 10.1186/s13063-017-2336-2.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
13 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TaizhouFPH-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Podríamos proporcionar datos de participantes individuales sin filtrar la información personal de los pacientes si fuera necesario.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .