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El efecto del extracto de Dan-shen sobre los niveles de fosfolipasa A2 asociados a lipoproteínas en pacientes con angina de pecho estable (DOLPHIN)

11 de septiembre de 2016 actualizado por: ChunLing Wang, Taizhou Fourth People's Hospital

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del extracto de Dan-shen en pacientes con angina de pecho estable

Este es un ensayo clínico adaptativo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluará el efecto del tratamiento con DanshenDuofensuanyan [extracto de Danshen (un tipo de medicamento a base de hierbas chinas)] sobre el nivel de fosfolipasa A2 asociada a la lipoproteína en pacientes con angina de pecho estable.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

156

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, Porcelana, 225300
        • Reclutamiento
        • Taizhou Fourth People's Hospital
        • Contacto:
          • Bailing Su, MD
          • Número de teléfono: 0086052380185012
          • Correo electrónico: tzsybgs055@sina.com
        • Contacto:
          • Haoshen Wang, MD
          • Número de teléfono: 008613952613616
          • Correo electrónico: billet1116@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: 18 años-75 años;
  2. Consentimiento informado por escrito;
  3. Pacientes con diagnóstico clínico de angina crónica estable, que cumplan alguna de las siguientes condiciones:

    1. Síntomas que respaldan el diagnóstico de angina crónica y/o antecedentes de una respuesta anormal al ejercicio limitada por angina y/o cambios en el electrocardiógrafo (ECG)
    2. antecedentes de infarto de miocardio y cambios en ST-T,
    3. estenosis de más del 50 % en al menos una arteria coronaria epicárdica principal, demostrada por angiografía coronaria o angiografía por tomografía computarizada,
    4. Cardiopatía coronaria confirmada por angiocardiografía con radionúclidos;
  4. Pacientes con angina de pecho moderada, que se define como Grado II o III en la Escala de clasificación de angina de la Sociedad Cardiovascular Canadiense.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con complicaciones graves que complicarían la afección, según la evaluación del investigador, como disfunción hepática o renal, disfunción cardiopulmonar grave, hipertensión pulmonar, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, antecedentes de epilepsia o hemorragia cerebral.
  2. Pacientes que estuvieron libres de angina durante el período de preinclusión sin tomar ningún fármaco.
  3. Pacientes que sufrieron un infarto de miocardio o que fueron clasificados como Grado IV en la Escala de clasificación de angina de la Sociedad Cardiovascular Canadiense en los 3 meses anteriores.
  4. Pacientes con dolor torácico causado por cualquier otra enfermedad (p. ej., infarto agudo de miocardio, neurosis grave, síndrome menopáusico o hipertiroidismo).
  5. Pacientes con antecedentes de hemorragia inducida por fármacos o antecedentes de hemorragia causada por warfarina.
  6. Pacientes con antecedentes de trastorno hematopoyético.
  7. Pacientes que hayan sido operados en las 4 semanas previas o que tengan tendencia hemorrágica.
  8. Mujeres que están embarazadas o en período de lactancia o que tienen una prueba de embarazo positiva, o mujeres que tienen un período menstrual al inicio del estudio.
  9. Pacientes que participan en otros ensayos o que han participado en otros ensayos en los últimos 3 meses.
  10. Pacientes con antecedentes de alergia o con alergia conocida o sospechada al fármaco del estudio.
  11. Pacientes con antecedentes conocidos o sospechados de abuso de alcohol o drogas en los últimos 2 años.
  12. Pacientes con un trastorno mental.
  13. Familiares o allegados del personal del centro de estudios.
  14. Incapacidad para cumplir con los procedimientos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Extracto de dan-shen
Según la atención médica estándar, 200 mg de Danshenduofensuanyan, agregados a 250 ml de solución salina al 0,9 % inyectada, administrados mediante infusión IV continua a 2,5 ml/min en 2 horas, una vez al día durante la hospitalización de los pacientes. Derrame de gotas de Danshen (30 pastillas/día) por vía oral durante 60 días después del alta.
La atención médica estándar cumple con las Directrices de China para el diagnóstico y tratamiento de la angina crónica estable (2007).
Una especie de inyección hecha de una especie de hierba china: salvia miltiorrhiza
Otros nombres:
  • ácido salvianólico
  • Sal Depside de Salvia Miltiorrhiza
  • Píldora para dejar caer Danshen
  • dejando caer la pastilla de salvia
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Según la atención médica estándar, el placebo fue 200 mg de glucosa, agregados a 250 ml de solución salina al 0,9 %, administrados mediante infusión IV continua a 2,5 ml/min en 2 horas.
La atención médica estándar cumple con las Directrices de China para el diagnóstico y tratamiento de la angina crónica estable (2007).
Una enfermera de investigación independiente agregó 200 mg de glucosa en 250 ml de solución salina al 0,9 %, sellada con una bolsa marrón para cegar a los investigadores y a los pacientes, usando un tubo de infusión marrón para la infusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel sérico de Lp-PLA2
Periodo de tiempo: hasta el día 60 después del alta
hasta el día 60 después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción de pacientes en cada grupo de tratamiento que tuvo un cambio clínicamente significativo según lo definido por la puntuación de frecuencia de angina en el Cuestionario de Angina de Seattle
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
Día 0 y Día 60 después del alta
espesor de la pared íntima-media de la arteria carótida
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
Día 0 y Día 60 después del alta
Clasificación de la angina de pecho de la Canadian Cardiovascular Society (CCS)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
Día 0 y Día 60 después del alta
Cambio en el electrocardiograma (EKG)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
Día 0 y Día 60 después del alta
Cambios en los lípidos séricos, la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) y la tasa de agregación plaquetaria
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 60 después del alta
Día 0 y Día 60 después del alta
Incidencia de eventos vasculares mayores de nueva aparición
Periodo de tiempo: hasta 60 días después del alta
Los principales eventos vasculares adversos incluyen accidente cerebrovascular isquémico, accidente cerebrovascular hemorrágico, AIT, infarto de miocardio y muerte relacionada con enfermedades vasculares.
hasta 60 días después del alta
Incidencia de hemorragias graves
Periodo de tiempo: hasta 60 días después del alta
La definición de "hemorragias graves" está de acuerdo con los criterios de hemorragia de GUSTO, incluida la hemorragia intracraneal fatal (HIC), la hemorragia intracerebral sintomática (sICH) o que podría resultar en un compromiso hemodinámico sustancial que requiera tratamiento.
hasta 60 días después del alta
Incidencia de hemorragias moderadas
Periodo de tiempo: hasta 60 días después del alta
La definición de "hemorragias moderadas" está de acuerdo con los criterios de sangrado GUSTO, que requiere transfusión de sangre pero no produce compromiso hemodinámico.
hasta 60 días después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: A'Di Chen, Master, Taizhou Fourth People's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Podríamos proporcionar datos de participantes individuales sin filtrar la información personal de los pacientes si fuera necesario.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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