- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02932436
Efectos de la empagliflozina sobre la función diastólica del ventrículo izquierdo en comparación con la atención habitual en diabéticos tipo 2 (EmDia)
Estudio de fase IV, de un solo centro, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos sobre los efectos de la empagliflozina en la función diastólica del ventrículo izquierdo en comparación con la atención habitual en personas con diabetes tipo 2
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La diabetes es una carga de salud mundial seria y creciente. Se ha demostrado que la diabetes está asociada con un riesgo dos veces mayor de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y el agregado de otras muertes vasculares, independientemente de otros factores de riesgo convencionales. Es la principal causa de enfermedad cardiovascular.
La diabetes mellitus aumenta sustancialmente el riesgo de complicaciones macrovasculares y microvasculares, como disfunción vascular con desarrollo de enfermedad coronaria, cerebrovascular y arterial periférica, insuficiencia cardíaca, trastornos nerviosos (neuropatía), complicaciones oculares (p. cataratas, glaucoma, retinopatía diabética), enfermedad renal (nefropatía), úlceras en los pies, restricción de la función mental y enfermedades psicosomáticas (p. estrés, ansiedad y depresión).
Las complicaciones cardiovasculares más frecuentes en los diabéticos son la miocardiopatía isquémica y la disfunción del ventrículo izquierdo (VI). De particular interés aquí es la disfunción diastólica, como un signo temprano de enfermedad diabética del músculo cardíaco seguida de daño sistólico.
Aunque la diabetes tiene un papel decisivo en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular, los agentes hipoglucemiantes tradicionales no han logrado demostrar de manera convincente que el control intensivo de la glucosa reduzca significativamente los eventos de ECV.
Se encontró un nuevo enfoque para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 2 con la inhibición selectiva del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT2). Los estudios han demostrado que la empagliflozina, un potente inhibidor de SGLT2, no solo reduce eficazmente las tasas de hiperglucemia, sino también la presión arterial y el peso. (16, 18) Además, se han reportado efectos beneficiosos sobre la rigidez arterial y la resistencia vascular, la adiposidad visceral, la albuminuria y el urato plasmático.
Los resultados del estudio EMPA-REG OUTCOME sugieren que la empagliflozina añadida a la terapia estándar tiene una influencia positiva en los resultados cardiovasculares y la hospitalización por insuficiencia cardíaca en personas con diabetes mellitus.
El objetivo del presente estudio es investigar los efectos de la empagliflozina, en comparación con el placebo, sobre la función cardíaca y vascular, así como sobre los biomarcadores cardíacos en personas con diabetes tipo 2 con terapia estándar, relación E/E' aumentada y control glucémico deficiente. .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Mainz, Alemania, 55131
- Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Zentrum für Kardiologie, Präventive Kardiologie und Medizinische Prävention
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos que cumplan con todos los siguientes criterios en la visita 0 (selección) serán considerados para la admisión al ensayo:
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 con tratamiento hipoglucemiante estable de base y/o tratamiento dietético durante al menos 12 semanas
- En sujetos sin tratamiento hipoglucemiante de base: la aplicación de Metformina se consideró inadecuada por intolerancia al fármaco
- Nivel de HbA1c de ≥6,5 % y ≤10,0 % en la visita 0 (detección) para sujetos con tratamiento antidiabético de base o nivel de HbA1c de ≥6,5 % y ≤9,0 % para sujetos sin tratamiento previo con tratamiento dietético
- Disfunción cardiaca diastólica E/E' ratio ≥8 (ecocardiografía 2D)
- Edad 18 - 84 años
- IMC ≤ 45 kg/m² (Índice de Masa Corporal)
Para mujeres: posmenopáusicas por más de 12 meses sin una causa médica alternativa pueden participar en el ensayo. Las mujeres en edad fértil solo pueden participar si son estériles quirúrgicamente o si una prueba de embarazo (suero u orina) negativa está disponible en la visita 1 y están dispuestas a practicar un método anticonceptivo altamente efectivo durante el ensayo. La anticoncepción confiable altamente efectiva comprende
- anticoncepción hormonal combinada (que contiene estrógeno y progesterona) asociada con la inhibición de la ovulación (oral, intravaginal, transdérmica)
- Anticoncepción hormonal de progesterona sola asociada con la inhibición de la ovulación (oral, inyectable, implantable)
- dispositivo intrauterino (DIU)
- sistema intrauterino liberador de hormonas (SIU)
- oclusión tubárica bilateral
- pareja vasectomizada (siempre que la pareja sea la única pareja sexual y que la pareja vasectomizada haya recibido evaluación médica del éxito quirúrgico)
- abstinencia sexual (definida como abstenerse de tener relaciones heterosexuales durante todo el período de riesgo asociado con el tratamiento del estudio. La fiabilidad de la abstinencia sexual debe evaluarse en relación con la duración del ensayo clínico y el estilo de vida preferido y habitual del sujeto.
- Capacidad del sujeto para comprender la naturaleza, la importancia y las consecuencias individuales del ensayo clínico.
- El consentimiento informado firmado y fechado del sujeto debe estar disponible antes del inicio de cualquier procedimiento de ensayo específico que sea consistente con las pautas de ICH-GCP y la legislación local.
Criterio de exclusión:
Los sujetos que presenten cualquiera de los siguientes criterios en la visita 0 (selección) no se incluirán en el ensayo:
- Pretratamiento con empagliflozina u otro inhibidor de SGLT2 en los últimos 3 meses
- Pretratamiento con inductores conocidos de enzimas UGT
- Hiperglucemia no controlada con un nivel de glucosa > 240 mg/dl (> 13,3 mmol/L) después de un ayuno nocturno
- Deterioro de la función renal, definida como eGFR <45 ml/min/1,73 m² de superficie corporal
- Insuficiencia renal terminal o diálisis
- Disfunción hepática grave, definida por niveles séricos de SGPT, SGOT o fosfatasa alcalina por encima de 3 veces el límite superior normal (LSN)
- Infección aguda del tracto urinario (ITU)
- Infección genital aguda (GI) conocida
- Hipotensión sintomática
- Hematocrito por encima del límite superior del rango de referencia
- Tendencias hipoglucémicas
- EAP severa (clasificación de Fontaine Etapa IIb - IV)
- Antecedentes médicos de cáncer y/o tratamiento para el cáncer en los últimos 5 años, los sujetos con basalioma pueden incluirse en el estudio
- Antecedentes médicos de pancreatitis o cirugía en el páncreas
- Cetoacidosis conocida (en el pasado)
- Enfermedad febril aguda
- Clasificación NYHA III - IV
- Mujeres embarazadas y/o lactantes en la visita 1 (línea de base)
- Síndrome coronario agudo, accidente cerebrovascular o AIT en los últimos 2 meses
- Cirugía cardíaca planificada o angioplastia dentro de los 3 meses
- Cirugías gastrointestinales que inducen malabsorción crónica
- Discrasia sanguínea o cualquier trastorno que cause hemólisis o glóbulos rojos inestables (p. paludismo, babesiosis, anemia hemolítica)
- Antecedentes de hipersensibilidad al medicamento en investigación o a cualquier fármaco con estructura química similar o a cualquier excipiente presente en la forma farmacéutica del medicamento en investigación
- Abuso de alcohol o drogas en los últimos 3 meses que podría interferir con la participación en el ensayo
- Condiciones médicas o psicológicas que pondrían en peligro la finalización adecuada y ordenada del ensayo (en la visita 0 (selección) o en la visita 1 (basal))
- Condición médica que no permite la inscripción en el ensayo en la visita 1 (línea de base)
- Tratamiento actual con esteroides sistémicos o cambio en la dosis de hormonas tiroideas en las últimas 6 semanas o cualquier otro trastorno endocrino no controlado excepto diabetes mellitus tipo 2
- Intolerancia hereditaria a la glucosa, intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa
- Ingesta de un fármaco en investigación en otro ensayo dentro de los 30 días anteriores a la ingesta del medicamento del estudio en este ensayo o de la participación en otro ensayo (que involucre un fármaco en investigación y/o seguimiento)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Empagliflozina
10 mg de empagliflozina al día por vía oral durante 12 semanas
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10 mg por vía oral al día durante 12 semanas
Otros nombres:
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Experimental: Placebo
cantidad de Placebo correspondiente a 10 mg diarios de empagliflozina por vía oral durante 12 semanas
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cantidad de Placebo correspondiente a empagliflozina 10 mg por vía oral al día durante 12 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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diferencia en la relación E/E' entre 12 semanas después del inicio y al inicio
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en la relación E/E' (marcador sustituto no invasivo para la función diastólica del ventrículo izquierdo (LVEDP) medido por ecocardiografía 2D) entre 12 semanas después del inicio y en el inicio
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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diferencia en la relación E/E' (cambio desde el inicio (V1) hasta 1 semana de seguimiento)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en la relación E/E' (cambio desde el inicio (V1) hasta 1 semana de seguimiento (ecocardiografía 2D)
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1 semana
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diferencia en la función sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en la función sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI) desde el inicio hasta la semana 1
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1 semana
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diferencia en la función sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en la función sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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diferencia en el volumen diastólico final izquierdo (LEDV)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en el volumen diastólico final izquierdo (LEDV) desde el inicio hasta la semana 1
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1 semana
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diferencia en el volumen diastólico final izquierdo (LEDV)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en el volumen diastólico final izquierdo (LEDV) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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diferencia en la velocidad de la onda del pulso carotídeo-femoral
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en la velocidad de la onda del pulso carotideo-femoral (cf-PWV, explorador vascular - calculado) desde el inicio hasta la semana 1
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1 semana
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diferencia en la velocidad de la onda del pulso carotídeo-femoral
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en la velocidad de la onda del pulso carotideo-femoral (cf-PWV, explorador vascular - calculado) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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diferencia en el índice de aumento (AIx)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en el índice de aumento (AIx, explorador vascular) desde el inicio hasta la semana 1
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1 semana
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diferencia en el índice de aumento (AIx)
Periodo de tiempo: 12 semana
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diferencia en el índice de aumento (AIx, explorador vascular) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semana
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diferencia en el índice de rigidez arterial (SI)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en el índice de rigidez arterial (SI, fotopletismografía) desde el inicio hasta la semana 1
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1 semana
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diferencia en el índice de rigidez arterial (SI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en el índice de rigidez arterial (SI, fotopletismografía) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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diferencia en el índice de reflexión
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en el índice de reflexión (pletismografía fotográfica) desde el inicio hasta la semana 1
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1 semana
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diferencia en el índice de reflexión
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en el índice de reflexión (pletismografía fotográfica) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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diferencia en el péptido natriurético cerebral (BNP)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en el péptido natriurético cerebral (BNP) desde el inicio hasta la semana 1
|
1 semana
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diferencia en el péptido natriurético cerebral (BNP)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en el péptido natriurético cerebral (BNP) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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diferencia en troponina I de alta sensibilidad (hs TnI)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en la troponina I de alta sensibilidad (hs TnI) desde el inicio hasta la semana 1
|
1 semana
|
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diferencia en troponina I de alta sensibilidad (hs TnI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en la troponina I de alta sensibilidad (hs TnI) desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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diferencia en la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs CRP)
Periodo de tiempo: 1 semana
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diferencia en la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs CRP) desde el inicio hasta la semana 1
|
1 semana
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diferencia en la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs CRP)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs CRP) desde el inicio hasta la semana 12
|
12 semanas
|
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diferencia en el cociente E/E' (cambio desde el inicio (V1) hasta las 12 semanas de seguimiento) en el subgrupo de pacientes con eGFR 45-59 ml/min/1,73 m²
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
diferencia en el cociente E/E' (marcador sustituto no invasivo de la función diastólica del ventrículo izquierdo (PDVI) medido por ecocardiografía 2D) entre 12 semanas después del inicio y al inicio en el subgrupo de pacientes con eGFR 45-59 ml/min/1,73
m²
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12 semanas
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diferencia en la relación E/E' (cambio desde el inicio (V1) hasta las 12 semanas de seguimiento) en el subgrupo de pacientes con HbA1c 6,5%-6,9%
Periodo de tiempo: 12 semanas
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diferencia en el cociente E/E' (marcador sustituto no invasivo de la función diastólica del ventrículo izquierdo (PTVI) medido por ecocardiografía 2D) entre 12 semanas después del inicio y al inicio en el subgrupo de pacientes con HbA1c 6,5 %-6,9 %
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12 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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diferencia en biomarcadores de enfermedades cardiacas
Periodo de tiempo: 1 semana
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cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en biomarcadores de enfermedades cardíacas
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1 semana
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|
diferencia en biomarcadores de enfermedades cardiacas
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en biomarcadores de enfermedades cardíacas
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12 semanas
|
|
diferencia en biomarcadores de enfermedades vasculares
Periodo de tiempo: 1 semana
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en biomarcadores de enfermedades vasculares
|
1 semana
|
|
diferencia en biomarcadores de enfermedades vasculares
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en biomarcadores de enfermedades vasculares
|
12 semanas
|
|
diferencia en biomarcadores de estado metabólico/diabético
Periodo de tiempo: 1 semana
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en biomarcadores del estado metabólico/diabético
|
1 semana
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|
diferencia en biomarcadores de estado metabólico/diabético
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en biomarcadores del estado metabólico/diabético
|
12 semanas
|
|
cambios en la función vascular/endotelial
Periodo de tiempo: 1 semana
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cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en la función vascular/endotelial
|
1 semana
|
|
cambios en la función vascular/endotelial
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en la función vascular/endotelial
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12 semanas
|
|
cambios en la aterosclerosis carotídea
Periodo de tiempo: 1 semana
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cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en la aterosclerosis carotídea
|
1 semana
|
|
cambios en la aterosclerosis carotídea
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en la aterosclerosis carotídea
|
12 semanas
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cambios en la función pulmonar
Periodo de tiempo: 1 semana
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en la función pulmonar
|
1 semana
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cambios en la función pulmonar
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en la función pulmonar
|
12 semanas
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|
cambios en enfermedades oftalmológicas
Periodo de tiempo: 1 semana
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cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en enfermedades oftalmológicas
|
1 semana
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|
cambios en enfermedades oftalmológicas
Periodo de tiempo: 12 semanas
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cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en enfermedades oftalmológicas
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12 semanas
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Cambios en enfermedades psicosomáticas.
Periodo de tiempo: 1 semana
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cambios entre el inicio y el seguimiento después de 1 semana en enfermedades psicosomáticas
|
1 semana
|
|
Cambios en enfermedades psicosomáticas.
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
cambios entre el inicio y el seguimiento después de 12 semanas en enfermedades psicosomáticas
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12 semanas
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análisis de asociación para SNP seleccionados
Periodo de tiempo: base
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análisis de asociación para SNP seleccionados (medidos al inicio)
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base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Philipp Wild, MD, MSc, Johannes Gutenberg University Mainz
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores del transportador de sodio-glucosa 2
- Empagliflozina
Otros números de identificación del estudio
- UMCM-2016EPI05
- 2016-001264-11 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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