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Efeitos da Empagliflozina na Função Diastólica do Ventrículo Esquerdo em Comparação com o Cuidado Usual em Diabéticos Tipo 2 (EmDia)

16 de abril de 2021 atualizado por: Philipp Wild, MD, MSc, Johannes Gutenberg University Mainz

Um estudo de fase IV, de centro único, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo sobre os efeitos da empagliflozina na função diastólica do ventrículo esquerdo em comparação com o tratamento usual em indivíduos com diabetes tipo 2

O objetivo do estudo EmDia é comparar os efeitos da empagliflozina com placebo, além do tratamento diabético padrão ou tratamento dietético na função diastólica cardíaca em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O diabetes é um fardo de saúde global sério e crescente. Foi demonstrado que o diabetes está associado a um risco duas vezes maior de doença cardíaca coronária, acidente vascular cerebral e para o agregado de outras mortes vasculares, independentemente de outros fatores de risco convencionais. É a principal causa de doença cardiovascular.

A diabetes mellitus aumenta substancialmente o risco de complicações macro e microvasculares, tais como disfunção vascular com desenvolvimento de doença arterial coronária, cerebrovascular e periférica, insuficiência cardíaca, distúrbios nervosos (neuropatia), complicações oculares (p. catarata, glaucoma, retinopatia diabética), doença renal (nefropatia), úlceras nos pés, restrição da função mental e doenças psicossomáticas (p. estresse, ansiedade e depressão).

As complicações cardiovasculares mais comuns em diabéticos são a cardiomiopatia isquêmica e a disfunção ventricular esquerda (VE). De particular interesse aqui é a disfunção diastólica, como um sinal precoce de doença diabética do músculo cardíaco, seguida de dano sistólico.

Embora o diabetes tenha um papel decisivo no desenvolvimento de doenças cardiovasculares, os agentes hipoglicemiantes tradicionais falharam em mostrar de forma convincente que o controle intensivo da glicose reduz significativamente os eventos cardiovasculares.

Uma nova abordagem para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 2 foi encontrada com a inibição seletiva do cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2). Estudos demonstraram que a empagliflozina, um potente inibidor do SGLT2, não apenas reduz efetivamente as taxas de hiperglicemia, mas também a pressão arterial e o peso. (16, 18) Além disso, foram relatados efeitos benéficos na rigidez arterial e resistência vascular, adiposidade visceral, albuminúria e urato plasmático.

Os resultados do estudo EMPA-REG OUTCOME sugerem que a empagliflozina adicionada à terapia padrão tem uma influência positiva nos desfechos cardiovasculares e na hospitalização por insuficiência cardíaca em indivíduos com diabetes mellitus.

O objetivo do presente estudo é investigar os efeitos da empagliflozina, em comparação com o placebo, na função cardíaca e vascular, bem como no biomarcador cardíaco em indivíduos com diabetes tipo 2 com terapia padrão, aumento da relação E/E' e baixo controle glicêmico .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

144

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mainz, Alemanha, 55131
        • Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Zentrum für Kardiologie, Präventive Kardiologie und Medizinische Prävention

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 84 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Os indivíduos que atenderem a todos os critérios a seguir na visita 0 (triagem) serão considerados para admissão no estudo:

  • Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 com terapia hipoglicemiante estável e/ou tratamento dietético por pelo menos 12 semanas
  • Em indivíduos sem terapia hipoglicemiante de base: a aplicação de Metformina foi considerada inadequada devido à intolerância ao medicamento
  • Nível de HbA1c de ≥6,5% e ≤10,0% na visita 0 (triagem) para indivíduos em terapia antidiabética de base ou nível de HbA1c de ≥6,5% e ≤9,0% para indivíduos virgens de medicamento com tratamento dietético
  • Disfunção cardíaca diastólica relação E/E' ≥8 (ecocardiografia 2D)
  • Idade 18 - 84 anos
  • IMC ≤ 45 kg/m² (Índice de Massa Corporal)
  • Para mulheres: pós-menopáusicas há mais de 12 meses sem uma causa médica alternativa podem participar do estudo. Mulheres com potencial para engravidar só podem participar se forem cirurgicamente estéreis ou se um teste de gravidez negativo (soro ou urina) estiver disponível na visita 1 e se estiverem dispostas a praticar um método de controle de natalidade altamente eficaz durante o teste. A contracepção altamente eficaz e confiável compreende

    • contracepção hormonal combinada (contendo estrogênio e progesterona) associada à inibição da ovulação (oral, intravaginal, transdérmica)
    • contracepção hormonal apenas com progesterona associada à inibição da ovalização (oral, injetável, implantável)
    • dispositivo intrauterino (DIU)
    • sistema de liberação de hormônio intra-uterino (SIU)
    • oclusão tubária bilateral
    • parceiro vasectomizado (desde que o parceiro seja o único parceiro sexual e que o parceiro vasectomizado tenha recebido avaliação médica do sucesso cirúrgico)
    • abstinência sexual (definida como abstenção de relações heterossexuais durante todo o período de risco associado ao tratamento do estudo. A confiabilidade da abstinência sexual precisa ser avaliada em relação à duração do ensaio clínico e ao estilo de vida preferido e usual do sujeito.
  • Capacidade do sujeito de entender a natureza, importância e consequências individuais do ensaio clínico
  • O consentimento informado assinado e datado do sujeito deve estar disponível antes do início de qualquer procedimento de teste específico que seja consistente com as diretrizes do ICH-GCP e a legislação local

Critério de exclusão:

Os indivíduos que apresentarem qualquer um dos seguintes critérios na visita 0 (triagem) não serão incluídos no estudo:

  • Pré-tratamento com empagliflozina ou outro inibidor de SGLT2 nos últimos 3 meses
  • Pré-tratamento com indutores conhecidos de enzimas UGT
  • Hiperglicemia não controlada com nível de glicose > 240 mg/dl (>13,3 mmol/L) após jejum noturno
  • Função renal prejudicada, definida como eGFR <45 ml/min/1,73 m² de superfície corporal
  • Insuficiência renal terminal ou diálise
  • Disfunção hepática grave, definida por níveis séricos de SGPT, SGOT ou fosfatase alcalina acima de 3 x limite superior do normal (LSN)
  • Infecção aguda do trato urinário (ITU)
  • Infecção genital aguda conhecida (GI)
  • hipotensão sintomática
  • Hematócrito acima do limite superior do intervalo de referência
  • Tendências hipoglicêmicas
  • DAP grave (classificação de Fontaine Estágio IIb - IV)
  • Histórico médico de câncer e/ou tratamento para câncer nos últimos 5 anos, indivíduos com basalioma podem ser incluídos no estudo
  • Histórico médico de pancreatite ou cirurgia no pâncreas
  • Cetoacidose conhecida (no passado)
  • Doença febril aguda
  • Classificação III - IV da NYHA
  • Mulheres grávidas e/ou lactantes na visita 1 (linha de base)
  • Síndrome coronariana aguda, acidente vascular cerebral ou AIT nos últimos 2 meses
  • Cirurgia cardíaca planejada ou angioplastia dentro de 3 meses
  • Cirurgias gastrointestinais que induzem má absorção crônica
  • Discrasia sanguínea ou quaisquer distúrbios que causem hemólise ou glóbulos vermelhos instáveis ​​(p. malária, babesiose, anemia hemolítica)
  • História de hipersensibilidade ao medicamento experimental ou a qualquer medicamento com estrutura química semelhante ou a qualquer excipiente presente na forma farmacêutica do medicamento experimental
  • Abuso de álcool ou drogas nos últimos 3 meses que interferiria na participação no estudo
  • Condições médicas ou psicológicas que possam comprometer uma conclusão adequada e ordenada do estudo (na visita 0 (triagem) ou na visita 1 (linha de base))
  • Condição médica que não permite inscrição no estudo na visita 1 (linha de base)
  • Tratamento atual com esteróides sistêmicos ou alteração na dosagem de hormônios tireoidianos nas últimas 6 semanas ou qualquer outro distúrbio endócrino não controlado, exceto diabetes mellitus tipo 2
  • Intolerância hereditária à glicose, intolerância à galactose, deficiência de Lapp-lactase ou má absorção de glicose-galactose
  • Ingestão de um medicamento experimental em outro estudo dentro de 30 dias antes da ingestão do medicamento do estudo neste estudo ou participação em outro estudo (envolvendo um medicamento experimental e/ou acompanhamento)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Empagliflozina
10 mg de Empagliflozina diariamente por via oral durante 12 semanas
10 mg por via oral diariamente por 12 semanas
Outros nomes:
  • Jardinagem
Experimental: Placebo
quantidade de placebo correspondente a 10 mg de empagliflozina diariamente por via oral durante 12 semanas
quantidade de placebo correspondente a empagliflozina 10 mg por via oral diariamente por 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diferença na relação E/E' entre 12 semanas após a linha de base e na linha de base
Prazo: 12 semanas
diferença na relação E/E' (marcador substituto não invasivo para a função diastólica do ventrículo esquerdo (LVEDP) medida por ecocardiografia 2D) entre 12 semanas após a linha de base e na linha de base
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diferença na relação E/E' (mudança da linha de base (V1) para 1 semana de acompanhamento)
Prazo: 1 semana
diferença na relação E/E' (mudança da linha de base (V1) para 1 semana de acompanhamento (ecocardiografia 2D)
1 semana
diferença na função sistólica do ventrículo esquerdo (LVEF)
Prazo: 1 semana
diferença na função sistólica do ventrículo esquerdo (LVEF) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença na função sistólica do ventrículo esquerdo (LVEF)
Prazo: 12 semanas
diferença na função sistólica do ventrículo esquerdo (LVEF) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença no volume diastólico final esquerdo (LEDV)
Prazo: 1 semana
diferença no volume diastólico final esquerdo (LEDV) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença no volume diastólico final esquerdo (LEDV)
Prazo: 12 semanas
diferença no volume diastólico final esquerdo (LEDV) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença na velocidade da onda de pulso carotídeo-femoral
Prazo: 1 semana
diferença na velocidade da onda de pulso carotídeo-femoral (cf-PWV, explorador vascular - calculado) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença na velocidade da onda de pulso carotídeo-femoral
Prazo: 12 semanas
diferença na velocidade da onda de pulso carotídeo-femoral (cf-PWV, explorador vascular - calculado) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença no índice de aumento (AIx)
Prazo: 1 semana
diferença no índice de aumento (AIx, explorador vascular) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença no índice de aumento (AIx)
Prazo: 12 semanas
diferença no índice de aumento (AIx, explorador vascular) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença no índice de rigidez arterial (SI)
Prazo: 1 semana
diferença no índice de rigidez arterial (SI, pletismografia fotográfica) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença no índice de rigidez arterial (SI)
Prazo: 12 semanas
diferença no índice de rigidez arterial (SI, pletismografia fotográfica) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença no índice de reflexão
Prazo: 1 semana
diferença no índice de reflexão (pletismografia fotográfica) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença no índice de reflexão
Prazo: 12 semanas
diferença no índice de reflexão (pletismografia fotográfica) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença no peptídeo natriurético cerebral (BNP)
Prazo: 1 semana
diferença no peptídeo natriurético cerebral (BNP) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença no peptídeo natriurético cerebral (BNP)
Prazo: 12 semanas
diferença no peptídeo natriurético cerebral (BNP) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença na troponina I de alta sensibilidade (hs TnI)
Prazo: 1 semana
diferença na troponina I de alta sensibilidade (hs TnI) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença na troponina I de alta sensibilidade (hs TnI)
Prazo: 12 semanas
diferença na troponina I de alta sensibilidade (hs TnI) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença na proteína C-reativa de alta sensibilidade (hs CRP)
Prazo: 1 semana
diferença na proteína C-reativa de alta sensibilidade (hs CRP) desde o início até a semana 1
1 semana
diferença na proteína C-reativa de alta sensibilidade (hs CRP)
Prazo: 12 semanas
diferença na proteína C reativa de alta sensibilidade (hs CRP) desde o início até a semana 12
12 semanas
diferença na relação E/E' (mudança desde o início (V1) até 12 semanas de acompanhamento) no subgrupo de pacientes com eGFR 45-59 ml/min/1,73 m²
Prazo: 12 semanas
diferença na relação E/E' (marcador substituto não invasivo para a função diastólica do ventrículo esquerdo (LVEDP) medida por ecocardiografia 2D) entre 12 semanas após a linha de base e na linha de base no subgrupo de pacientes com eGFR 45-59 ml/min/1,73 m²
12 semanas
diferença na relação E/E' (mudança desde o início (V1) até 12 semanas de acompanhamento) no subgrupo de pacientes com HbA1c 6,5%-6,9%
Prazo: 12 semanas
diferença na relação E/E' (marcador substituto não invasivo para a função diastólica do ventrículo esquerdo (LVEDP) medida por ecocardiografia 2D) entre 12 semanas após o início do estudo e no início do estudo no subgrupo de pacientes com HbA1c 6,5%-6,9%
12 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diferença em biomarcadores de doenças cardíacas
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana em biomarcadores de doenças cardíacas
1 semana
diferença em biomarcadores de doenças cardíacas
Prazo: 12 semanas
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas em biomarcadores de doenças cardíacas
12 semanas
diferença em biomarcadores de doenças vasculares
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana em biomarcadores de doenças vasculares
1 semana
diferença em biomarcadores de doenças vasculares
Prazo: 12 semanas
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas em biomarcadores de doenças vasculares
12 semanas
diferença em biomarcadores de estado metabólico/diabético
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana em biomarcadores de estado metabólico/diabético
1 semana
diferença em biomarcadores de estado metabólico/diabético
Prazo: 12 semanas
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas em biomarcadores de estado metabólico/diabético
12 semanas
alterações na função vascular/endotelial
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana na função vascular/endotelial
1 semana
alterações na função vascular/endotelial
Prazo: 12 semanas
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas na função vascular/endotelial
12 semanas
Alterações na aterosclerose carotídea
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana na aterosclerose carotídea
1 semana
Alterações na aterosclerose carotídea
Prazo: 12 semanas
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas na aterosclerose carotídea
12 semanas
alterações na função pulmonar
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana na função pulmonar
1 semana
alterações na função pulmonar
Prazo: 12 semanas
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas na função pulmonar
12 semanas
alterações em doenças oftalmológicas
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana em doenças oftalmológicas
1 semana
alterações em doenças oftalmológicas
Prazo: 12 semanas
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas em doenças oftalmológicas
12 semanas
alterações nas doenças psicossomáticas
Prazo: 1 semana
alterações entre a linha de base e o acompanhamento após 1 semana em doenças psicossomáticas
1 semana
alterações nas doenças psicossomáticas
Prazo: 12 semanas
mudanças entre a linha de base e o acompanhamento após 12 semanas em doenças psicossomáticas
12 semanas
análise de associação para SNPs selecionados
Prazo: linha de base
análise de associação para SNPs selecionados (medidos na linha de base)
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Philipp Wild, MD, MSc, Johannes Gutenberg University Mainz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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