- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03027284
Un estudio de Merestinib (LY2801653) en participantes japoneses con cáncer avanzado o metastásico
18 de mayo de 2020 actualizado por: Eli Lilly and Company
Un estudio de fase I de monoterapia con Merestinib o en combinación con otros agentes anticancerígenos en pacientes japoneses con cáncer avanzado y/o metastásico
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tolerabilidad de la monoterapia con merestinib o en combinación con otros agentes anticancerígenos en participantes japoneses con cáncer avanzado y/o metastásico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Chiba, Japón, 277 8577
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
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Tokyo, Japón, 104-0045
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Parte A: Evidencia histológica o citológica de un diagnóstico de cáncer avanzado y/o metastásico (tumores sólidos o linfoma no Hodgkin).
- Parte B: Carcinoma de las vías biliares irresecable, recurrente o metastásico. El participante no debe haber recibido tratamiento sistémico de primera línea previo para enfermedad metastásica o resecable.
- Parte A: Enfermedad medible o no medible según la definición de los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) v1.1 o los Criterios de Cheson.
- Parte B: Enfermedad medible según la definición de RECIST v1.1.
- Función adecuada de órganos incluyendo hematológicos, hepáticos y renales.
- Escala del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.
- Son capaces de tragar comprimidos.
- Para los participantes en la Parte B, una muestra de tejido tumoral es obligatoria para el análisis de biomarcadores.
- Los hombres deben aceptar usar precauciones anticonceptivas de barrera médicamente aprobadas durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio.
- Mujeres en edad fértil: deben aceptar usar precauciones anticonceptivas médicamente aprobadas durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio, deben haber tenido una prueba de embarazo en suero u orina negativa ≤7 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Una mujer que amamanta no debe estar amamantando. Si una mujer que deja de amamantar ingresa al estudio, la lactancia debe cesar desde el día de la primera administración del fármaco del estudio hasta al menos 3 meses después de la última administración.
Criterio de exclusión:
- Tener condiciones médicas preexistentes graves.
- Tiene una infección subyacente crónica.
- Tener malignidad sintomática del sistema nervioso central o metástasis.
- Tiene una infección fúngica, bacteriana y/o viral conocida activa.
- Parte B: tiene histología de carcinoma mixto de vías biliares hepatocelulares.
- Tiene cirrosis hepática con estadio Child-Pugh B o superior, o ha recibido un trasplante de hígado.
- Tener antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva con clase mayor de 2 de la New York Heart Association (NYHA), angina inestable o antecedentes recientes de infarto de miocardio, ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular o enfermedad vascular arterial o venosa.
- Tener un intervalo QT corregido >470 milisegundos según lo calculado por la ecuación de Fredericia.
- Tener una segunda neoplasia maligna primaria que, a juicio del investigador y del patrocinador, pueda afectar la interpretación de los resultados.
- Tiene alguna evidencia de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) clínicamente activa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Merestinib (nivel de dosis 1 de la Parte A)
Merestinib administrado por vía oral.
El tratamiento continuará hasta que se cumpla la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable u otros criterios de suspensión.
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Administrado por vía oral
Otros nombres:
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Experimental: Merestinib (nivel de dosis 2 de la Parte A)
Merestinib administrado por vía oral.
El tratamiento continuará hasta que se cumpla la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable u otros criterios de suspensión.
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Administrado por vía oral
Otros nombres:
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Experimental: Merestinib + Cisplatino + Gemcitabina (Parte B)
Merestinib administrado por vía oral con cisplatino y gemcitabina administrados por vía intravenosa (IV).
El tratamiento continuará hasta que se cumpla la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable u otros criterios de interrupción, pero el tratamiento con cisplatino y gemcitabina se limitará a un máximo de 8 ciclos.
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IV administrado
IV administrado
Otros nombres:
Administrado por vía oral
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con toxicidades limitantes de dosis (DLT) de Merestinib
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (Parte A = 28 Días o Parte B = 21 Días)
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Número de participantes con DLT
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Ciclo 1 (Parte A = 28 Días o Parte B = 21 Días)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Farmacocinética (PK): concentración máxima (Cmax) de Merestinib y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
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PK: Cmax de merestinib y sus metabolitos
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Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
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PK: Área bajo la curva de tiempo de concentración (AUC) de Merestinib y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
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PK: AUC de merestinib y sus metabolitos
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Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
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Tasa de respuesta objetiva (ORR): porcentaje de participantes con una respuesta completa o parcial
Periodo de tiempo: Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)
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ORR: Porcentaje de participantes con una respuesta completa o parcial
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Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)
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Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de participantes con la mejor respuesta general de respuesta completa, respuesta parcial y enfermedad estable
Periodo de tiempo: Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)
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DCR: porcentaje de participantes con la mejor respuesta general de respuesta completa, respuesta parcial y enfermedad estable
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Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de febrero de 2017
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
17 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2020
Última verificación
15 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades urológicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades de la vejiga urinaria
- Procesos Neoplásicos
- Neoplasias
- Carcinoma
- Metástasis de neoplasias
- Neoplasias de la vejiga urinaria
- Colangiocarcinoma
- Neoplasias Segundo Primario
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Gemcitabina
- Cisplatino
Otros números de identificación del estudio
- 16330
- I3O-JE-JSBG (Otro identificador: Eli Lilly and Company)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .