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Un estudio de Merestinib (LY2801653) en participantes japoneses con cáncer avanzado o metastásico

18 de mayo de 2020 actualizado por: Eli Lilly and Company

Un estudio de fase I de monoterapia con Merestinib o en combinación con otros agentes anticancerígenos en pacientes japoneses con cáncer avanzado y/o metastásico

El objetivo principal de este estudio es evaluar la tolerabilidad de la monoterapia con merestinib o en combinación con otros agentes anticancerígenos en participantes japoneses con cáncer avanzado y/o metastásico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chiba, Japón, 277 8577
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
      • Tokyo, Japón, 104-0045
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Parte A: Evidencia histológica o citológica de un diagnóstico de cáncer avanzado y/o metastásico (tumores sólidos o linfoma no Hodgkin).
  • Parte B: Carcinoma de las vías biliares irresecable, recurrente o metastásico. El participante no debe haber recibido tratamiento sistémico de primera línea previo para enfermedad metastásica o resecable.
  • Parte A: Enfermedad medible o no medible según la definición de los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) v1.1 o los Criterios de Cheson.
  • Parte B: Enfermedad medible según la definición de RECIST v1.1.
  • Función adecuada de órganos incluyendo hematológicos, hepáticos y renales.
  • Escala del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.
  • Son capaces de tragar comprimidos.
  • Para los participantes en la Parte B, una muestra de tejido tumoral es obligatoria para el análisis de biomarcadores.
  • Los hombres deben aceptar usar precauciones anticonceptivas de barrera médicamente aprobadas durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio.
  • Mujeres en edad fértil: deben aceptar usar precauciones anticonceptivas médicamente aprobadas durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio, deben haber tenido una prueba de embarazo en suero u orina negativa ≤7 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
  • Una mujer que amamanta no debe estar amamantando. Si una mujer que deja de amamantar ingresa al estudio, la lactancia debe cesar desde el día de la primera administración del fármaco del estudio hasta al menos 3 meses después de la última administración.

Criterio de exclusión:

  • Tener condiciones médicas preexistentes graves.
  • Tiene una infección subyacente crónica.
  • Tener malignidad sintomática del sistema nervioso central o metástasis.
  • Tiene una infección fúngica, bacteriana y/o viral conocida activa.
  • Parte B: tiene histología de carcinoma mixto de vías biliares hepatocelulares.
  • Tiene cirrosis hepática con estadio Child-Pugh B o superior, o ha recibido un trasplante de hígado.
  • Tener antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva con clase mayor de 2 de la New York Heart Association (NYHA), angina inestable o antecedentes recientes de infarto de miocardio, ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular o enfermedad vascular arterial o venosa.
  • Tener un intervalo QT corregido >470 milisegundos según lo calculado por la ecuación de Fredericia.
  • Tener una segunda neoplasia maligna primaria que, a juicio del investigador y del patrocinador, pueda afectar la interpretación de los resultados.
  • Tiene alguna evidencia de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) clínicamente activa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Merestinib (nivel de dosis 1 de la Parte A)
Merestinib administrado por vía oral. El tratamiento continuará hasta que se cumpla la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable u otros criterios de suspensión.
Administrado por vía oral
Otros nombres:
  • LY2801653
Experimental: Merestinib (nivel de dosis 2 de la Parte A)
Merestinib administrado por vía oral. El tratamiento continuará hasta que se cumpla la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable u otros criterios de suspensión.
Administrado por vía oral
Otros nombres:
  • LY2801653
Experimental: Merestinib + Cisplatino + Gemcitabina (Parte B)
Merestinib administrado por vía oral con cisplatino y gemcitabina administrados por vía intravenosa (IV). El tratamiento continuará hasta que se cumpla la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable u otros criterios de interrupción, pero el tratamiento con cisplatino y gemcitabina se limitará a un máximo de 8 ciclos.
IV administrado
IV administrado
Otros nombres:
  • LY188011
Administrado por vía oral
Otros nombres:
  • LY2801653

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con toxicidades limitantes de dosis (DLT) de Merestinib
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (Parte A = 28 Días o Parte B = 21 Días)
Número de participantes con DLT
Ciclo 1 (Parte A = 28 Días o Parte B = 21 Días)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética (PK): concentración máxima (Cmax) de Merestinib y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
PK: Cmax de merestinib y sus metabolitos
Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
PK: Área bajo la curva de tiempo de concentración (AUC) de Merestinib y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
PK: AUC de merestinib y sus metabolitos
Ciclo de predosis 1 Durante los primeros 2 ciclos (Parte A = Ciclos de 28 días, Parte B = Ciclos de 21 días)
Tasa de respuesta objetiva (ORR): porcentaje de participantes con una respuesta completa o parcial
Periodo de tiempo: Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)
ORR: Porcentaje de participantes con una respuesta completa o parcial
Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de participantes con la mejor respuesta general de respuesta completa, respuesta parcial y enfermedad estable
Periodo de tiempo: Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)
DCR: porcentaje de participantes con la mejor respuesta general de respuesta completa, respuesta parcial y enfermedad estable
Línea de base para la enfermedad progresiva medida o inicio de una nueva terapia contra el cáncer (estimado hasta 8 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

17 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2020

Última verificación

15 de mayo de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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