- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03036501
Un estudio que investiga el equilibrio de excreción, la farmacocinética y el metabolismo de una dosis oral única de risdiplam marcado con [14C] (RO7034067) en participantes masculinos sanos
2 de octubre de 2018 actualizado por: Hoffmann-La Roche
Estudio abierto que investiga el equilibrio de excreción, la farmacocinética y el metabolismo de una dosis oral única de RO7034067 marcado con [14C] en sujetos masculinos sanos
Este es un estudio abierto, no aleatorizado, que investiga el equilibrio de excreción, la farmacocinética y el metabolismo de una dosis oral única de Risdiplam marcado con [14C] (RO7034067) en participantes masculinos sanos.
Este estudio evaluará la caracterización del balance de masas, las rutas y las tasas de eliminación de Risdiplam marcado con [14C] (RO7034067), utilizando métodos analíticos convencionales y evaluará la farmacocinética de la radioactividad total relacionada con [14C], Risdiplam (RO7034067) y su metabolito. (s).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Groningen, Países Bajos, 9728 NZ
- Pra International Group B.V
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes varones sanos, de 35 a 65 años de edad (inclusive)
- Un índice de masa corporal entre 18 y 30 kg/m^2 inclusive
- Acuerdo para usar dos métodos anticonceptivos, durante el período de tratamiento y durante al menos 4 meses después de la última dosis del fármaco del estudio. Uno de los métodos anticonceptivos debe ser un condón. El segundo método anticonceptivo debe incluir uno de los siguientes: diafragma o capuchón cervical, dispositivo o sistema intrauterino, o método anticonceptivo hormonal oral, inyectado o implantado.
- Sin intención de donar esperma en los 4 meses posteriores a la administración del fármaco del estudio
- Capaz de participar y dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito y cumplir con los requisitos y restricciones del estudio
- Fluidez en el idioma del investigador y del personal del estudio y capaz de comunicarse con el personal del estudio
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición o enfermedad detectada durante la entrevista médica/examen físico que haría que el participante no fuera apto para el estudio, lo pusiera en un riesgo indebido o interfiriera con la capacidad del participante para completar el estudio en opinión del investigador.
- Antecedentes de cualquier enfermedad gastrointestinal, renal, hepática, broncopulmonar, neurológica, psiquiátrica, cardiovascular, endocrinológica, hematológica o alérgica clínicamente significativa, trastorno metabólico, hipofertilidad, cáncer o cirrosis.
- Participantes con cualquier patología ocular clínicamente significativa que afecte la agudeza visual mejor corregida o anomalías retinianas de neuritis óptica en el dominio espectral: tomografía de coherencia óptica y fotografía en color de fondo de ojo de 7 campos evaluada por un oftalmólogo
- Antecedentes o evidencia de trastornos (neuro)musculares
- Antecedentes o evidencia de cualquier condición médica que altere potencialmente la absorción, el metabolismo o la eliminación de fármacos. Antecedentes quirúrgicos del tracto gastrointestinal que afectan la motilidad gástrica o alteran el tracto gastrointestinal
- Antecedentes o evidencia de trastornos de la piel, evaluados mediante un examen completo de la piel de todo el cuerpo.
- Antecedentes de malignidad en los últimos 5 años
- Antecedentes de hipersensibilidad clínicamente significativa (p. ej., fármacos, excipientes) o reacciones alérgicas
- Participantes que, a juicio del Investigador, presenten un riesgo de suicidio u homicidio, o cualquier participante con antecedentes de intentos de suicidio u homicidio.
- Cualquier enfermedad importante dentro del mes anterior al examen de selección o cualquier enfermedad febril dentro de la semana anterior a la selección y hasta la administración del fármaco del estudio
- Antecedentes o presencia de anomalías en el ECG clínicamente significativas antes de la administración del fármaco del estudio o enfermedad cardiovascular
- Anomalías clínicamente significativas en los resultados de las pruebas de laboratorio
- Resultados positivos en las pruebas del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 o VIH-2, virus de la hepatitis C o virus de la hepatitis B
- Cualquier sospecha o historial de abuso de alcohol y/o sospecha de consumo regular de drogas de abuso
- Presión arterial sistólica (PAS) confirmada superior a 150 o inferior a 90 mmHg, y presión arterial diastólica (PAD) superior a 95 o inferior a 50 mmHg
- Pulso en reposo confirmado (basado en el promedio de al menos 3 mediciones consecutivas) superior a 100 o inferior a 40 lpm
- Participación en un estudio de dispositivo o fármaco en investigación dentro de los 90 días anteriores a la selección, calculado a partir del día de seguimiento del estudio anterior
- Fumadores que regularmente fuman más de 10 cigarrillos diarios o productos equivalentes que contienen tabaco
- Restricciones dietéticas que prohibirían el consumo de comidas estandarizadas
- Uso de medicamentos y alimentos prohibidos antes del inicio del estudio y durante el estudio.
- Participantes bajo tutela judicial, tutela o curatela
- Evacuaciones poco frecuentes (menos de una vez cada 24 horas en promedio)
- Trabajo habitual con radiaciones ionizantes o material radiactivo
- Participantes que planean intentar engendrar hijos dentro de los 4 meses posteriores a la administración del fármaco del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: [^14C]-Risdiplam
A los participantes se les administrará una solución de [^14C]-Risdiplam por vía oral en ayunas el día 1.
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[^14C]-Risdiplam 18 mg solución oral con aproximadamente 0,75 megabecquerel MBq (20 microcurios [μCi]) de Risdiplam marcado con [14C].
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de dosis recuperada como radiactividad total de [14C] en la orina
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Cantidad urinaria acumulada de radioactividad [14C] total en la orina
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Porcentaje de dosis recuperada como radiactividad total de [14C] en las heces
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de Risdiplam
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada de Risdiplam (Tmax)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Área bajo la curva de tiempo de concentración de plasma desde el tiempo 0 hasta el último punto de tiempo de concentración medible (AUC0-último)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUC0-inf)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Semivida de eliminación terminal aparente (t1/2)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 36
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Día 1 a Día 36
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Porcentaje de participantes con anomalías de laboratorio, ECG, evaluaciones oftalmológicas y signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
3 de enero de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
28 de febrero de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
28 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2017
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
30 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
4 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BP39122
- 2016-003461-26 (EUDRACT_NUMBER)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .