- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03045770
mFOLFOX Versus mFOLFIRI Versus FOLFPTX como tratamiento de primera línea en AGC o EGJA
4 de febrero de 2017 actualizado por: Fujian Cancer Hospital
Un ensayo de control paralelo aleatorizado para comparar mFOLFOX versus mFOLFIRI versus FOLFPTX (una combinación de paclitaxel, fluorouracilo) como tratamiento de primera línea en cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión esofagogástrica
El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia y seguridad de mFOLFOX, mFOLFIRI y FOLFPTX como tratamiento de primera línea en AGC o EGJA.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En estudios anteriores, encontramos que mFOLFOX (una combinación de oxaliplatino, fluorouracilo), mFOLFIRI (una combinación de irinotecán, fluorouracilo), FOLFPTX (una combinación de paclitaxel, fluorouracilo) son activos en pacientes con AGC o EGJA. Este estudio se está realizando para saber cuál tiene la mayor eficacia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350000
- Jianwei Yang
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 ~ 70 años.
- Sujetos con cáncer gástrico avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica.
- Pacientes en tratamiento de primera línea.
- sujetos con al menos una lesión medible según lo definido por RECIST (versión 1.1).
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.
- Expectativa de supervivencia ≥ 3 meses.
- Sin enfermedades concomitantes graves (incluidas ictericia cardiaca, pulmonar, hepática u obstrucción gastrointestinal, etc.).
Funciones adecuadas de los órganos definidas como se indica a continuación: (1) Función adecuada de la médula ósea, definida como: (sin transfusión de sangre dentro de los 14 días)
- Hemoglobina (Hb)≥80g/L,
- Conteo de glóbulos blancos (WBC) ≥3.5 × 109 / L
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN)≥1,5×109/L,
- Recuento de plaquetas (PLT)≥75×109/L; (2)Función hepática adecuada, definida como:
- Bilirrubina ≤1.5×el límite superior de lo normal (LSN)
- Alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) ≤3,0×(LSN), glutamil transpeptidasa (GGT)≤2,5×(LSN), (Cuando metástasis hepáticas, ALT o AST y GPT <5,0×(ULN)).
- creatinina sérica ≤1,0×(ULN), o aclaramiento de creatinina > 50 ml/min (calculado según la fórmula de Cockcroft y Gault)
- Las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo en los 7 días antes de participar (incluido el suero o la orina) y los resultados fueron negativos. Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente eficaz durante todo el período del estudio y durante 8 semanas. después de la interrupción del fármaco del estudio. Los sujetos masculinos deben haberse sometido a una vasectomía exitosa o ellos y sus parejas femeninas deben cumplir con los criterios anteriores (es decir, no tener capacidad para procrear o practicar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el período de estudio y durante las 8 semanas posteriores a la interrupción del fármaco del estudio).
- Los sujetos dieron su consentimiento informado por escrito antes de participar, Dispuestos y capaces de cumplir con todos los aspectos del protocolo.
Criterio de exclusión:
- Las mujeres están lactando o embarazadas en la selección o en la línea de base.
- Pacientes con otras neoplasias malignas activas (excepto melanoma in situ tratado definitivamente, carcinoma de células basales o escamosas de la piel, o carcinoma in situ del cuello uterino).
- Los pacientes que hayan recibido quimioterapia o quimiorradiación antes o después de la operación no son elegibles si la terapia se completó menos de 6 meses antes del registro en el estudio. Los pacientes deben haberse recuperado de los eventos adversos de cualquier terapia anterior.
- Pacientes con metástasis cerebrales o del sistema nervioso central, incluida la enfermedad leptomeníngea.
- Enfermedad cardíaca significativa definida como: angina inestable, grado II o mayor de la New York Heart Association (NYHA), insuficiencia cardíaca congestiva, antecedentes de infarto de miocardio en los últimos 6 meses Evidencia de diátesis hemorrágica o coagulopatía.
- Antecedentes de accidente cerebrovascular o ACV en los últimos 6 meses.
- Incapacidad para cumplir con los procedimientos de estudio y/o seguimiento.
- Pacientes con cualquier otra condición que, en opinión del investigador, impediría su participación en un estudio clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: mFOLFOX
El régimen mFOLFOX consistió en oxaliplatino (85 mg/m2) y levofolinato de calcio (200 mg/m2). Posteriormente, se administró una infusión de fluorouracilo (2400 mg/m2) durante 48 horas mediante una bomba ambulatoria, repitiendo el ciclo cada 14 días. hasta enfermedad progresiva o toxicidades intolerables.
|
El fluorouracilo se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
Otros nombres:
El oxaliplatino se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
Otros nombres:
El levofolinato de calcio se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
|
|
Experimental: mFOLFIRI
El régimen mFOLFIRI consistió en irinotecán (180 mg/m2) y levofolinato de calcio (200 mg/m2). Posteriormente, se administró una infusión de fluorouracilo (2400 mg/m2) durante 48 horas mediante una bomba ambulatoria, repitiendo el ciclo cada 14 días. hasta enfermedad progresiva o toxicidades intolerables.
|
El fluorouracilo se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
Otros nombres:
El levofolinato de calcio se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
Se utilizó irinotecán como tratamiento de primera línea con AGC.
Otros nombres:
|
|
Experimental: FOLFPTX
El régimen FOLFPTX consistió en paclitaxel (95 mg/m2) y levofolinato de calcio (200 mg/m2). Posteriormente, se administró una infusión de fluorouracilo (2400 mg/m2) durante 48 horas mediante una bomba ambulatoria, repitiendo el ciclo cada 14 días. hasta enfermedad progresiva o toxicidades intolerables.
|
El fluorouracilo se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
Otros nombres:
El levofolinato de calcio se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
Paclitaxel se utilizó como tratamiento de primera línea con AGC.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 24 meses
|
24 meses
|
|
|
Evento adverso (AE)
Periodo de tiempo: 35 meses
|
CTC 4.03 del NCI
|
35 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 24 meses
|
24 meses
|
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 24 meses
|
24 meses
|
|
|
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 35 meses
|
35 meses
|
|
|
Calidad de vida (CdV)
Periodo de tiempo: 35 meses
|
Utilice el Cuestionario de calidad de vida validado de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer Core 30 [EORTC QLQ-C30].
|
35 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
10 de febrero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias de Estómago
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Esofágicas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes Protectores
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Inhibidores de la topoisomerasa I
- Antídotos
- Complejo de vitamina B
- Paclitaxel
- Fluorouracilo
- Oxaliplatino
- Leucovorina
- Irinotecán
- Calcio
- Levoleucovorina
Otros números de identificación del estudio
- FJG201701
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .