- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03045770
mFOLFOX versus mFOLFIRI versus FOLFPTX como tratamento de primeira linha em AGC ou EGJA
4 de fevereiro de 2017 atualizado por: Fujian Cancer Hospital
Um estudo randomizado de controle paralelo para comparar mFOLFOX versus mFOLFIRI versus FOLFPTX (uma combinação de Paclitaxel, Fluorouracil) como tratamento de primeira linha em câncer gástrico avançado ou adenocarcinoma da junção esofagogástrica
O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia e segurança de mFOLFOX, mFOLFIRI e FOLFPTX como tratamento de primeira linha em AGC ou EGJA.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Em estudos anteriores, descobrimos que mFOLFOX (uma combinação de oxaliplatina, fluorouracil), mFOLFIRI (uma combinação de irinotecano, fluorouracil), FOLFPTX (uma combinação de paclitaxel, fluorouracil) são ativos em pacientes com AGC ou EGJA. Este estudo está sendo realizado para descobrir qual deles tem a melhor eficácia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China, 350000
- Jianwei Yang
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18 ~ 70 anos.
- Indivíduos com câncer gástrico avançado ou metastático confirmado histologicamente ou citologicamente ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica.
- Pacientes em tratamento de primeira linha.
- indivíduos com pelo menos uma lesão mensurável conforme definido pelo RECIST (versão 1.1).
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
- Expectativa de sobrevida ≥ 3 meses.
- Sem doenças concomitantes graves (incluindo coração, pulmão, icterícia hepática ou obstrução gastrointestinal e assim por diante).
Funções adequadas dos órgãos definidas conforme indicado abaixo: (1)Função adequada da medula óssea, definida como: (sem transfusão de sangue em 14 dias)
- Hemoglobina (Hb)≥80g/L,
- Contagem de glóbulos brancos (WBC)≥3,5×109/L
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC)≥1,5×109/L,
- Contagem de plaquetas (PLT)≥75×109/L; (2)Função hepática adequada, definida como:
- Bilirrubina ≤1,5×o limite superior do normal (LSN)
- Alanina aminotransferase (ALT) ou Aspartato aminotransferase (AST) ≤3,0 × (ULN), Glutamil transpeptidase (GGT)≤2,5 × (ULN), (Quando metástases hepáticas, ALT ou AST e GPT <5,0×(LSN)).
- creatinina sérica ≤1,0×(ULN), ou depuração de creatinina > 50 mL/min (calculado de acordo com a fórmula de Cockcroft e Gault)
- Mulheres com potencial para engravidar devem fazer um teste de gravidez 7 dias antes de participar (incluindo soro ou urina) e os resultados foram negativos, Mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar um método contraceptivo altamente eficaz durante todo o período do estudo e por 8 semanas após a descontinuação do medicamento do estudo. Indivíduos do sexo masculino devem ter feito uma vasectomia bem-sucedida ou eles e suas parceiras devem atender aos critérios acima (ou seja, não ter potencial para engravidar ou praticar contracepção altamente eficaz durante o período do estudo e por 8 semanas após a descontinuação do medicamento do estudo).
- Os indivíduos forneceram consentimento informado por escrito antes de participar, dispostos e capazes de cumprir todos os aspectos do protocolo.
Critério de exclusão:
- As fêmeas estão amamentando ou grávidas na triagem ou na linha de base.
- Pacientes com outras malignidades ativas (exceto melanoma in situ tratado definitivamente, carcinoma de células basais ou escamosas da pele ou carcinoma in situ do colo do útero).
- Os pacientes que receberam quimioterapia ou quimiorradiação pré ou pós-operatória anterior não são elegíveis se a terapia foi concluída menos de 6 meses antes do registro no estudo. Os pacientes devem ter se recuperado de eventos adversos de qualquer terapia anterior.
- Pacientes com metástases cerebrais ou do sistema nervoso central, incluindo doença leptomeníngea.
- Doença cardíaca significativa definida como: angina instável, New York Heart Association (NYHA) grau II ou superior, insuficiência cardíaca congestiva, história de infarto do miocárdio em 6 meses Evidência de diátese hemorrágica ou coagulopatia.
- Histórico de AVC ou AVC nos últimos 6 meses.
- Incapacidade de cumprir os procedimentos do estudo e/ou acompanhamento.
- Pacientes com qualquer outra condição que, na opinião do investigador, impeça sua participação em um estudo clínico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: mFOLFOX
O esquema mFOLFOX consistiu em oxaliplatina (85 mg/m2) e levofolinato de cálcio (200 mg/m2). Posteriormente, uma infusão de 48 horas de fluorouracil (2400 mg/m2) foi administrada usando uma bomba ambulatorial, repetindo o ciclo a cada 14 dias até doença progressiva ou toxicidades intoleráveis.
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Fluorouracil foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
Outros nomes:
A oxaliplatina foi usada como tratamento de primeira linha com AGC.
Outros nomes:
O levofolinato de cálcio foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
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Experimental: mFOLFIRI
O regime mFOLFIRI consistiu em irinotecano (180 mg/m2) e levofolinato de cálcio (200 mg/m2). Posteriormente, uma infusão de 48 horas de fluorouracil (2400 mg/m2) foi administrada usando uma bomba ambulatorial, repetindo o ciclo a cada 14 dias até doença progressiva ou toxicidades intoleráveis.
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Fluorouracil foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
Outros nomes:
O levofolinato de cálcio foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
O irinotecano foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
Outros nomes:
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Experimental: FOLFPTX
O esquema FOLFPTX consistiu em paclitaxel (95 mg/m2) e levofolinato de cálcio (200 mg/m2). Posteriormente, uma infusão de 48 horas de fluorouracil (2400 mg/m2) foi administrada usando uma bomba ambulatorial, repetindo o ciclo a cada 14 dias até doença progressiva ou toxicidades intoleráveis.
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Fluorouracil foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
Outros nomes:
O levofolinato de cálcio foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
Paclitaxel foi usado como tratamento de primeira linha com AGC.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 24 meses
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24 meses
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Evento adverso (EA)
Prazo: 35 meses
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NCI CTC 4.03
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35 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 24 meses
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24 meses
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 24 meses
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24 meses
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 35 meses
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35 meses
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Qualidade de Vida (QV)
Prazo: 35 meses
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Use o Questionário de Qualidade de Vida Core 30 da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer validado [EORTC QLQ-C30].
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35 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
10 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças Esofágicas
- Neoplasias do Estômago
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Esofágicas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes de proteção
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Inibidores da Topoisomerase I
- Antídotos
- Complexo de Vitamina B
- Paclitaxel
- Fluorouracil
- Oxaliplatina
- Leucovorina
- Irinotecano
- Cálcio
- Levoleucovorina
Outros números de identificação do estudo
- FJG201701
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .