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Factores del paciente asociados con la prescripción de antibióticos por indicación inapropiada en pacientes con EAEPOC

Hasta el 90% de los pacientes con EPOC que consultan por Exacerbación Aguda (EA) reciben prescripción de un antibiótico(1).

Las tasas de porcentaje de prescripción inadecuada de antibióticos pueden llegar al 65%(2).

El uso excesivo de antibióticos se correlaciona con una mayor prevalencia de resistencia a los antimicrobianos(3). No hay datos suficientes sobre la prescripción excesiva de antibióticos en la EAEPOC en nuestro país. Por lo tanto, los investigadores se propusieron investigar los factores de los pacientes que se asocian con la prescripción de antibióticos por indicación inadecuada en la EAEPOC. Este es un estudio transversal observacional. Población: pacientes con EAEPOC con Prescripción AB (antibiótico) Exposición: Presencia de factores del paciente, Comparación: Ausencia de factores del paciente, Resultado: Prescripción de antibiótico por indicación inapropiada.

Muestreo:

Pacientes consecutivos que acuden a farmacia entre lunes y viernes. Fecha entre el 1 de enero de 2017 al 30 de enero de 2019. Resultado primario: Prescripción de antibiótico por indicación inapropiada según criterios de Anthonisen para AEPOC Criterios de Anthonisen: - Empeoramiento de la disnea

  • Aumento del volumen de esputo
  • Aumento de expectoración purulenta 3/3 →Tipo 1 o EA grave 2/3 →Tipo 2 o EA moderada 1/3 →Tipo 3 o EA leve AB indicado/útil en Tipo 1 o EA grave, y Tipo 2 o EA moderado si la expectoración es purulento Los datos se obtendrán de la base de datos.

Exposición:

Factores del paciente que conducen a la prescripción inadecuada de antibióticos (se considerarán juntos en el análisis debido a factores de confusión) FEV1% Edad Fumador actual Comorbilidades (índice de comorbilidad de Charlson) Exacerbaciones frecuentes (≥2 el último año) Uso de esteroides orales Polifarmacia Control de calidad: MOP detallado se desarrollará, se escribirá y utilizará un manual de protocolo para informar al farmacéutico, se capacitará al farmacéutico; hablar con los participantes de manera neutral para obtener el consentimiento informado por escrito para los datos de identificación de seguridad (identidad) de los pacientes. Este estudio no afectará el período de tiempo de los participantes para acceder a su medicamento. La farmacia utilizará el cuestionario en el plazo previsto. Se desarrollará una lista de verificación para los criterios de exclusión. Se desarrollará un plan para los datos faltantes.

Hipótesis nula:

Los factores del paciente no se asocian con la prescripción de antibióticos para indicaciones inadecuadas en pacientes con EAEPOC

Hipótesis alternativa:

Los factores del paciente están asociados con la prescripción de antibióticos para indicaciones inapropiadas en pacientes con EAEPOC. Análisis Los datos se analizarán con SPSS versión 22.0 Los investigadores compararán las variables de exposición entre los grupos de prescripción inapropiados y apropiados Variables continuas: prueba t o Mann Whitney Binary-chi cuadrado Los investigadores utilizarán la regresión logística para medir las asociaciones entre los factores del paciente y el resultado de la prescripción de antibióticos por indicación inapropiada. Tamaño de la muestra y poder estadístico. Potencia 80 % Proporción esperada 0,25 128 0,50 171 Tamaño de la muestra y potencia Para regresión logística: estimar una prevalencia del 30 % (n=143), o alrededor de 42 eventos. Los investigadores también necesitan de 5 a 10 eventos para cada variable en el modelo, por lo que esto proporciona poder suficiente para 4 a 8 factores.

Limitaciones Este estudio solo determinará una asociación, no una causalidad.

Los investigadores no podrán determinar si el participante le dice la verdad al farmacéutico.

El historial de los participantes se evaluará a partir de la base de datos electrónica de los hospitales: posibilidad de que falten datos.

Los criterios de Anthonisen para identificar AB inapropiados para AEPOC aún son discutibles Los investigadores no pueden modificar muchos de los factores del paciente, pero pueden identificar pacientes con mayor riesgo de antibióticos inapropiados Ética El proyecto se presentará al comité ético del Dr. Suat Seren Chest Disease Hospital Se obtendrá el consentimiento informado oral y escrito de todos los sujetos El estudio se llevará a cabo de acuerdo con la "Guía de buenas prácticas clínicas" Relevancia Este estudio será el primero en evaluar una asociación entre los factores del paciente y la prescripción de antibióticos para indicación en una consulta externa de pacientes con AEPOC en Turquía.

Los estudios posteriores deben evaluar los factores médicos de prescripción del antibiótico por indicación inapropiada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

138

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Izmir, Pavo, 35050
        • Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con AEPOC con prescripción de Antibióticos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados de EPOC según criterios GOLD
  • Pacientes a los que se prescribe un antibiótico para la EAEPOC en un ambulatorio de patologías torácicas
  • Las recetas deben ser escritas por neumólogos.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con EPOC que utilizan tratamiento de oxígeno a largo plazo (LTOT) en el hogar
  • Pacientes con EPOC que utilizan presión positiva en las vías respiratorias (BPAP) de dos niveles para la insuficiencia respiratoria tipo 2
  • Pacientes con EPOC que tienen otra necesidad de uso de AB (bronquiectasias, neumonía, etc.)
  • Pacientes con EPOC con cultivo de esputo positivo en las últimas 4 semanas
  • Pacientes con EPOC que tienen hospitalización por EPOC en las últimas 4 semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que tienen prescripción de antibiótico por indicación inadecuada de AEPOC según criterios de Anthonisen
Periodo de tiempo: 3 meses
La prescripción de antibiótico está indicada en tipo 1 o agudización severa (3/3 Antjonisen critaria) o tipo 2 o agudización moderada si uno de los síntomas son purulentos de esputo. En agudización leve (1/3 criterio) no está indicado.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores del paciente que pueden llevar a prescribir una prescripción inadecuada de antibióticos
Periodo de tiempo: 6 meses
Los factores probables del paciente que conducen a una prescripción inadecuada de antibióticos son el FEV1%, la edad, ser fumador actual, el índice de comorbilidad de Carlson, ser un exacerbador frecuente, el uso de esteroides orales y la polifarmacia (se considerarán juntos en el análisis debido a la confusión)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yelda Varol, MD, Izmir Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Training Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

10 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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