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Capecitabina adyuvante versus gemcitabina más cisplatino en colangiocarcinoma extrahepático resecado

4 de diciembre de 2022 actualizado por: Baek-Yeol Ryoo, Asan Medical Center

Estudio aleatorizado de fase 2 de capecitabina frente a gemcistabina más cisplatino en pacientes con colangiocarcinoma extrahepático resecado con metástasis en ganglios linfáticos regionales

No existe un tratamiento adyuvante comprobado después de la resección quirúrgica curativa en pacientes con colangiocarcinoma, aunque un metanálisis anterior sugirió un posible beneficio de supervivencia de la quimioterapia o la radioterapia adyuvantes en pacientes con colangiocarcinoma resecado con ganglios linfáticos positivos. A pesar de la falta de evidencia de nivel 1 y de que no hay datos sobre qué régimen es óptimo, la quimioterapia adyuvante se usa ampliamente en la práctica diaria. Sobre la base de estos antecedentes, los investigadores diseñaron el ensayo aleatorizado de fase 2 que comparó capecitabina y gemcitabina más cisplatino en pacientes con colangiocarcinoma extrahepático con ganglios linfáticos positivos resecados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

101

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 05505
        • Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 19 años
  • Colangiocarcinoma extrahepático documentado histológicamente (tumor perihiliar o del conducto biliar distal)
  • Resección quirúrgica microscópica o macroscópica (es decir, resección R0 o R1)
  • Metástasis en ganglios linfáticos regionales según el American Joint Committee on Cancer (AJCC) 7.ª edición
  • Sin metástasis a distancia
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0 ~ 1
  • Sin quimioterapia ni radioterapia previa
  • Suero CA 19-9 < 100 U/mL en el momento de la inscripción
  • Función adecuada de la médula ósea definida por plaquetas ≥ 100 x 109/L y neutrófilos ≥ 1,5 x 109/L
  • Función renal adecuada, con creatinina sérica < 1,5 x límite superior de la normalidad (LSN)
  • Función hepática adecuada con bilirrubina sérica total < 2 mg/dl, alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) < 2,5 x LSN
  • Ninguna otra enfermedad maligna aparte del cáncer de piel no melanótico o el carcinoma in situ del cuello uterino o cualquier otro cáncer que no ponga en peligro la vida (es decir, cáncer de próstata o de tiroides), excepto cuando haya sido tratado con intención curativa > 5 años antes sin evidencia de recaída Escrito consentimiento informado para el estudio

Criterio de exclusión:

  • Condiciones médicas o psiquiátricas que comprometen la capacidad del paciente para dar su consentimiento informado o para completar el protocolo o antecedentes de incumplimiento
  • Histologías distintas del adenocarcinoma, como carcinoma hepatocelular/colangiocarcinoma mixto, carcinoma adenoescamoso o adenocarcinoma/carcinoma neuroendocrino mixto
  • Colangiocarcinoma intrahepático o cáncer de vesícula biliar
  • Obstrucción del tracto gastrointestinal
  • Hemorragia digestiva activa
  • Infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores a la medicación del estudio y otra enfermedad cardíaca clínicamente significativa (p. ej., angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva o hipertensión no controlada)
  • Evidencia de enfermedad sistémica grave o no controlada o cualquier condición concurrente que, en opinión del investigador, haga indeseable que el paciente participe en el estudio o que pueda poner en peligro el cumplimiento del protocolo.
  • Sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando, o hombres y mujeres con potencial reproductivo que no desean o no pueden emplear un método anticonceptivo/anticonceptivo altamente efectivo para prevenir el embarazo desde 2 semanas antes de recibir el fármaco del estudio hasta 3 meses después de recibir la última dosis de fármaco de estudio. Un método anticonceptivo altamente efectivo se define como aquel que tiene una baja tasa de fallas (< 1% por año) cuando se usa de manera consistente y correcta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Capecitabina
Capecitabina adyuvante
Capecitabina 1250 mg/m2 Día 1 a 14, cada 3 semanas
Experimental: Gemcitabina más cisplatino
Adyuvante Gemcitabina más Cisplatino
Gemcitabina 1.000 mg/m2 y cisplatino 25 mg/m2 Día 1 y 8, cada 3 semanas
Otros nombres:
  • Gemcitabina
  • Cisplatino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de enfermedad a 2 años
Periodo de tiempo: 2 años
Proporción de pacientes sin recurrencia de la enfermedad después de 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 4 años
Punto de tiempo medio en el que el 50 % de los pacientes del estudio recurren
4 años
Toxicidades (Eventos adversos relacionados con la quimioterapia)
Periodo de tiempo: 4 años
Eventos adversos relacionados con la quimioterapia
4 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 4 años
Punto de tiempo medio en el que el 50 % de los pacientes del estudio está vivo
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Baek-Yeol Ryoo, MD, Asan Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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