- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03337243
Efecto del implante de citocinas alogénicas derivadas de la membrana amniótica humana (HAM) y células madre mesenquimales derivadas de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano (HUMCWJ) sobre el dolor y el funcionamiento de la osteoartritis de rodilla
5 de mayo de 2020 actualizado por: Gary Hieronimus, Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
El propósito de este estudio es comparar el dolor, el funcionamiento y el consumo de analgésicos de pacientes con osteoartritis (OA) de rodilla que tienen citoquinas alogénicas derivadas de membranas amnióticas humanas (HAM) y células madre mesenquimales alogénicas derivadas de cordón umbilical humano Wharton's Jelly (HUMCWJ) implantado en la rodilla afectada con pacientes con artrosis de rodilla que se eligen a sí mismos para estar en un grupo de control sin intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutará un total de 60 pacientes del Scott Medical Health Center en Pittsburgh, PA.
Los criterios de inclusión para el estudio son pacientes con artrosis de rodilla que son elegibles para la terapia HAM y HUMCWJ de la rodilla, sin terapia HAM o HUMCWJ anterior, entre las edades de 50 y 85 años, que residen de forma independiente en la comunidad, sin deterioro cognitivo previamente diagnosticado o enfermedad mental , y no tomar medicamentos para el dolor más de una vez por semana para una afección que no sea OA de rodilla.
El reclutamiento se realizará en dos partes, ya que los participantes se seleccionarán a sí mismos para participar en uno de los dos grupos de estudio.
Todos los participantes que elijan realizarse el procedimiento en la consulta inicial, cumplan con los criterios de inclusión y estén de acuerdo en participar en el estudio serán ubicados en el Grupo 1. Los participantes que no deseen realizarse el procedimiento, cumplan con los criterios de inclusión y exclusión y estén de acuerdo participar en el estudio se colocará en el Grupo 2. Aquellos participantes que no estén seguros sobre el procedimiento y necesiten más tiempo para decidir serán contactados 2 semanas después y luego se determinará el grupo según su decisión.
Todos los participantes deberán firmar un consentimiento informado por escrito antes de la recopilación de datos.
Tras el consentimiento por escrito, todos los participantes se someterán a la recopilación de datos (T0).
En T0, los participantes completarán un cuestionario demográfico y de uso de medicamentos, el Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC), una encuesta de rodilla y serán cronometrados durante una sola prueba de tres tareas funcionales.
Los participantes también proporcionarán una calificación del dolor al completar cada una de las tareas funcionales.
El grupo 1 se someterá a una inyección de HAMS en la rodilla afectada por OA inmediatamente después de la batería de pruebas.
El grupo 2 retrasará la inyección de HAMS en la rodilla afectada por OA durante al menos 3 meses o nunca recibirá la inyección.
Todos los participantes completarán la recopilación de datos T1 aproximadamente 4 semanas después de completar la recopilación de datos T0 y la recopilación de datos T2 aproximadamente 3 meses después de completar la recopilación de datos T0.
Las recopilaciones de datos T1 y T2 utilizarán los mismos procedimientos y cuestionarios de recopilación de datos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15220
- Scott Medical Health Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con artrosis de rodilla que son elegibles para la terapia HAM y HUMCWJ de la rodilla, sin terapia HAM o HUMCWJ anterior, entre las edades de 50 y 85 años, que residen de forma independiente en la comunidad, sin deterioro cognitivo o enfermedad mental previamente diagnosticada, y que no toman analgésicos más de una vez por semana por una afección distinta de la artrosis de rodilla
Criterio de exclusión:
- Alergia o uso de penicilina, estreptomicina, empfotericina B o dimetilsulfóxido. También se excluirán las alergias al DMSO y cualquier condición inmunocomprometida.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Inyecciones de HAM y HUMCWJ (Grupo 1)
Los participantes que se autoseleccionen en el Grupo 1 (Tratamiento inmediato) serán programados para recibir las inyecciones de HAM y HUMCWJ en la rodilla afectada por OA en la misma visita.
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SURGENEX SurForce® (1 cc), aloinjerto de matriz de tejido a base de placenta, se inyectará con una aguja de calibre 22 y 2 pulgadas.
El lugar de la inyección (medial, lateral, patelar) se determinará en función del lado con mayor espacio articular a partir de los resultados de las radiografías más recientes.
El médico insertará la aguja completamente en el espacio articular y comenzará a expulsar el líquido.
Obtendrá un flujo de inyección continuo a medida que retira la aguja del espacio articular.
Inmediatamente después de la inyección de SURGENEX SurForce®, se administrará una inyección de matriz de tejido Warton's Jelly de Predictive Biotech CORECYTE(TM) (1 cc) de aloinjerto derivado del cordón umbilical.
Esto se hará utilizando exactamente el mismo protocolo que la inyección de SURGENEX SurForce®.
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Sin intervención: Control (Grupo 2)
Los participantes que se autoseleccionen en el Grupo 2 optarán por retrasar la inyección de HAM y HUMCWJ en la rodilla afectada por OA durante al menos 3 meses o optarán por no recibir las inyecciones en absoluto.
Se les pedirá a los participantes que realicen un seguimiento del manejo del dolor y la terapia durante los 3 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) durante 3 meses
Periodo de tiempo: Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Cambio en el dolor al sentarse y ponerse de pie durante 3 meses
Periodo de tiempo: Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Los participantes realizarán tantos movimientos de sentarse a pararse como puedan en 30 segundos y luego calificarán el dolor
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Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Cambio en el dolor de posición supina a vertical durante 3 meses
Periodo de tiempo: Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Los participantes realizarán un movimiento supino a vertical lo más rápido que puedan y luego calificarán el dolor
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Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Cambio en el dolor al subir/bajar escaleras durante 3 meses
Periodo de tiempo: Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Los participantes ascenderán y descenderán 10 escalones lo más rápido que puedan y luego evaluarán el dolor.
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Línea de base (T0), 4 semanas (T1), 3 meses (T2)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
26 de abril de 2019
Finalización del estudio (Actual)
26 de abril de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Stemcell
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .