- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03370159
CPI-613 y docetaxel en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB o IV
Un ensayo abierto de fase I/II de escalado de dosis de CPI-613 en combinación con quimioterapia con docetaxel como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Determinar la dosis máxima tolerada (MTD) de CPI-613 cuando se usa en combinación con la terapia con docetaxel en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en etapa avanzada. (Fase 1) II. Evaluar la tasa de respuesta en pacientes que reciben CPI-613 en combinación con la terapia con docetaxel. (Fase 2)
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Determinar la seguridad de la adición de CPI-613 a la terapia con docetaxel. II. Determinar la supervivencia libre de progresión con CPI-613 en combinación con la terapia con docetaxel a las 27 semanas.
tercero Determinar la mediana de supervivencia libre de progresión con CPI-613 en combinación con la terapia con docetaxel.
ESQUEMA: Este es un estudio de fase I de escalada de dosis de CPI-613 seguido de un estudio de fase II.
Los pacientes reciben CPI-613 por vía intravenosa (IV) durante 2 horas los días 1 y 3, y docetaxel IV el día 1. El tratamiento se repite cada 21 días durante un máximo de 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Los pacientes que logran una enfermedad estable después de 6 ciclos reciben CPI-613 solo los días 1 y 3. Los ciclos se repiten cada 21 días hasta por 2 años en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes durante 30 días y luego periódicamente durante 2 años.
Tipo de estudio
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener NSCLC en estadio IIIB o IV confirmado histológica o citológicamente con prueba radiográfica de enfermedad medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión (v) 1.1 criterios
- Estado del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1
- Esperanza de vida >= 3 meses
- Los pacientes deben haber recibido una terapia sistémica previa que incluya: un régimen de quimioterapia, inmunoterapia que incluya terapias anti-PDL o anti-PD-L1, quimioterapia e inmunoterapia combinadas, siempre que el tratamiento se haya interrumpido >= 2 semanas antes del inicio del tratamiento en el presente protocolo
- Recuento absoluto de neutrófilos >= 1500/uL
- Plaquetas >= 100.000/ul
- Bilirrubina total dentro de los límites institucionales normales
- Aspartato aminotransferasa (AST) (transaminasa glutámico oxaloacética sérica [SGOT])/alanina aminotransferasa (ALT) (transaminasa glutámico pirúvica sérica [SGPT]) dentro del límite superior institucional de la normalidad
- Razón internacional normalizada (INR) =< 1,5 x límite superior de la normalidad (LSN)
- Tiempo de protrombina (TP) =< 1,5 x LSN
- Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) = < 1,5 x ULN o dentro del rango terapéutico si recibe terapia anticoagulante O
- Depuración de creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal institucional
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración del estudio hasta 30 días después de la última dosis del medicamento del estudio; Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Capacidad para comprender y la voluntad de firmar un documento de consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) (ya sea directamente o a través de un representante legalmente autorizado)
Criterio de exclusión:
- Pacientes que hayan recibido inmunoterapia o terapia con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) dentro de las dos semanas anteriores a ingresar al estudio
- Radioterapia o quimioterapia sistémica previa dentro de las 2 semanas
- Pacientes que han sido tratados con más de un régimen de quimioterapia, régimen de inmunoterapia o régimen de quimioterapia/inmunoterapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico
- Los eventos adversos resultantes de terapias anteriores no se han recuperado al grado 1 o menos
- Es posible que los pacientes no estén recibiendo ningún otro agente en investigación
- Los pacientes con metástasis cerebrales sintomáticas no tratadas deben ser excluidos de este ensayo clínico (los pacientes con metástasis cerebrales asintomáticas susceptibles de tratamiento con radiocirugía Gamma Knife ["GKRS"] son elegibles y pueden recibir GKRS mientras están en el protocolo)
- Hembras lactantes
- Pacientes con mutaciones de EGFR, ALK o ROS-1 que son elegibles para el tratamiento con un TKI y que no han recibido dicho tratamiento
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a CPI-613 o docetaxel
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio
- Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio; la lactancia debe interrumpirse si la madre recibe tratamiento con CPI-613
- Cualquier condición que pueda, en opinión del investigador, comprometer la seguridad del paciente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento (CPI-613, docetaxel)
Los pacientes reciben CPI-613 IV durante 2 horas los días 1 y 3, y docetaxel IV el día 1.
El tratamiento se repite cada 21 días durante un máximo de 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Los pacientes que logran una enfermedad estable después de 6 ciclos reciben CPI-613 solo los días 1 y 3. Los ciclos se repiten cada 21 días hasta por 2 años en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
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Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dosis de fase II de ácido 6,8-bis(benciltio)octanoico (CPI-613) cuando se administra en combinación con una dosis estándar de docetaxel (Fase 1)
Periodo de tiempo: Hasta 18 semanas
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Hasta 18 semanas
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Tasa de respuesta definida por los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 (Fase 2)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Estimará la proporción de pacientes con respuesta (respuesta completa + respuesta parcial) y calculará un intervalo de confianza del 95 % para esta medida.
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Hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mediana de supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la progresión o muerte, evaluado hasta 2 años
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Estimará la mediana de SLP utilizando métodos de supervivencia estándar (Kaplan Meier).
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Desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la progresión o muerte, evaluado hasta 2 años
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Número y grado de eventos adversos bajo los regímenes de terapia experimental clasificados de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer, versión 4.03
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la administración del último fármaco del estudio
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Se estimará junto con intervalos de confianza del 95% para cada evento adverso.
Estas estimaciones se compararán (no mediante pruebas estadísticas específicas, sino de forma descriptiva) con las comunicadas en pacientes tratados con docetaxel.
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Hasta 30 días después de la administración del último fármaco del estudio
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte, evaluado hasta 2 años
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Desde el inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte, evaluado hasta 2 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la progresión o muerte, evaluado a las 27 semanas
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Desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la progresión o muerte, evaluado a las 27 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Grant, Wake Forest University Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes Protectores
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Antioxidantes
- Complejo de vitamina B
- Docetaxel
- Ácido tióctico
Otros números de identificación del estudio
- IRB00044399
- P30CA012197 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2017-02010 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 62217 (Otro identificador: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .