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CPI-613 e docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IIIB o IV

30 luglio 2018 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

Uno studio di fase I/II in aperto sull'aumento della dose di CPI-613 in combinazione con la chemioterapia con docetaxel come trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule

Questo studio di fase I/II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di acido 6,8-bis(benziltio)ottanoico (CPI-613) quando somministrato insieme a docetaxel e per vedere come funzionano nel trattamento di pazienti con stadio IIIB o IV non -tumore polmonare a piccole cellule. I farmaci usati nella chemioterapia, come il CPI-613 e il docetaxel, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare la dose massima tollerata (MTD) di CPI-613 quando utilizzato in combinazione con la terapia con docetaxel nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato (NSCLC). (Fase 1) II. Valutare il tasso di risposta nei pazienti trattati con CPI-613 in combinazione con la terapia con docetaxel. (Fase 2)

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare la sicurezza dell'aggiunta di CPI-613 alla terapia con docetaxel. II. Per determinare la sopravvivenza libera da progressione con CPI-613 in combinazione con la terapia con docetaxel a 27 settimane.

III. Determinare la sopravvivenza libera da progressione mediana con CPI-613 in combinazione con la terapia con docetaxel.

SCHEMA: Questo è uno studio di fase I, aumento della dose di CPI-613 seguito da uno studio di fase II.

I pazienti ricevono CPI-613 per via endovenosa (IV) per 2 ore nei giorni 1 e 3 e docetaxel IV il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per un massimo di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti che raggiungono una malattia stabile dopo 6 cicli ricevono quindi solo CPI-613 nei giorni 1 e 3. I corsi si ripetono ogni 21 giorni per un massimo di 2 anni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 30 giorni e poi periodicamente per 2 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere un NSCLC in stadio IIIB o IV confermato istologicamente o citologicamente con evidenza radiografica di malattia misurabile secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) versione (v) 1.1
  • Stato ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1
  • Aspettativa di vita >= 3 mesi
  • I pazienti devono aver ricevuto una precedente terapia sistemica per includere: un regime di chemioterapia, immunoterapia comprese terapie anti-PDL o anti-PD-L1, chemioterapia e immunoterapia combinate, a condizione che il trattamento sia stato interrotto >= 2 settimane prima dell'inizio del trattamento secondo il presente protocollo
  • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/uL
  • Piastrine >= 100.000/uL
  • Bilirubina totale entro i normali limiti istituzionali
  • Aspartato aminotransferasi (AST) (transaminasi glutammico-ossalacetica sierica [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (transaminasi glutammico-piruvica sierica [SGPT]) entro il limite superiore istituzionale della norma
  • Rapporto internazionale normalizzato (INR) =< 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
  • Tempo di protrombina (PT) =< 1,5 x ULN
  • Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) =< 1,5 x ULN o entro l'intervallo terapeutico se in terapia anticoagulante OPPURE
  • Clearance della creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
  • Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata dello studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante
  • Capacità di comprendere e disponibilità a firmare un documento di consenso informato approvato dall'Institutional Review Board (IRB) (direttamente o tramite un rappresentante legalmente autorizzato)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto immunoterapia o terapia con inibitori della tirosin-chinasi (TKI) entro due settimane prima dell'ingresso nello studio
  • Radioterapia o precedente chemioterapia sistemica entro 2 settimane
  • Pazienti che sono stati trattati con più di un regime chemioterapico, regime immunoterapico o regime chemioterapico/immunoterapico per carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule
  • Gli eventi avversi derivanti da terapie precedenti non sono tornati al grado 1 o inferiore
  • I pazienti potrebbero non ricevere altri agenti sperimentali
  • I pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche non trattate devono essere esclusi da questo studio clinico (i pazienti con metastasi cerebrali asintomatiche suscettibili di trattamento con radiochirurgia Gamma Knife ["GKRS"] sono idonei e possono ricevere GKRS durante il protocollo)
  • Femmine in allattamento
  • Pazienti con mutazioni EGFR, ALK o ROS-1 idonei al trattamento con un TKI e che non hanno ricevuto tale trattamento
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a CPI-613 o docetaxel
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio; l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con CPI-613
  • Qualsiasi condizione che possa, a giudizio dello sperimentatore, compromettere la sicurezza del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (CPI-613, docetaxel)
I pazienti ricevono CPI-613 IV per 2 ore nei giorni 1 e 3 e docetaxel IV il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per un massimo di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti che raggiungono una malattia stabile dopo 6 cicli ricevono quindi solo CPI-613 nei giorni 1 e 3. I corsi si ripetono ogni 21 giorni per un massimo di 2 anni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Studi correlati
Dato IV
Altri nomi:
  • Taxotere
  • Doccad
  • RP56976
  • Taxotere concentrato per iniezione
Dato IV
Altri nomi:
  • Analogo dell'acido alfa-lipoico CPI-613
  • PCI 613
  • CPI-613

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose di fase II dell'acido 6,8-bis(benziltio)ottanoico (CPI-613) quando somministrata in combinazione con una dose standard di docetaxel (fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 18 settimane
Fino a 18 settimane
Tasso di risposta definito dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 (fase 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Stimerà la proporzione di pazienti con una risposta (risposta completa + risposta parziale) e calcolerà un intervallo di confidenza del 95% per questa misura.
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, valutato fino a 2 anni
Stimerà la PFS mediana utilizzando metodi di sopravvivenza standard (Kaplan Meier).
Dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, valutato fino a 2 anni
Numero e grado di eventi avversi nell'ambito dei regimi terapeutici sperimentali classificati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events del National Cancer Institute versione 4.03
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo la somministrazione dell'ultimo farmaco in studio
Verrà stimato insieme a intervalli di confidenza al 95% per ciascun evento avverso. Queste stime saranno confrontate (non utilizzando test statistici specifici, ma descrittivamente) con quelle riportate nei pazienti trattati con docetaxel.
Fino a 30 giorni dopo la somministrazione dell'ultimo farmaco in studio
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla data del decesso, valutato fino a 2 anni
Dall'inizio del trattamento alla data del decesso, valutato fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, valutato a 27 settimane
Dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, valutato a 27 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefan Grant, Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00044399
  • P30CA012197 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2017-02010 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CCCWFU 62217 (Altro identificatore: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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