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Versión en Español del Test de Sistemas de Evaluación de Balanzas y Test de Sistemas de Evaluación de Mini Balanzas (BESTest)

17 de enero de 2018 actualizado por: Pilar Dominguez-Olivan, Universidad de Zaragoza

Traducción y Validación de la Versión en Español del BESTest y Mini-BESTest

Este estudio tiene como objetivo traducir el BESTest y el mini-BESTest al español, adaptarlo e investigar su validez en población española.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Traducir el BESTest y el mini-BESTest al español, adaptarlo e investigar su validez en español. Comprueba sus propiedades métricas en relación con otras pruebas de equilibrio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Zaragoza, España, 50009
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 85 años (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: sujetos sanos sin problemas de equilibrio diagnosticados.

-

Criterio de exclusión:

  • Problemas de equilibrio diagnosticados.
  • Una caída en los últimos tres meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de casos
BESTest, mini-BESTest, escala de Berg y FES (caídas eficacia escala) (en versión española se administra en grupo de casos).
Conductual: Grupo de casos
evaluación de calidad en postura, transferencias y desplazamientos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez concurrente de Best test- 1
Periodo de tiempo: 1 mes
validez concurrente de BESTest en comparación con otras pruebas de equilibrio del modelo
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades psicométricas de la versión española de BESTest.
Periodo de tiempo: 1 año
Realizar un análisis detallado de las propiedades psicométricas de la versión en español de BESTest.
1 año
Propiedades psicométricas de la versión española del mini-BESTest.
Periodo de tiempo: 1 año
Realizar un análisis detallado de las propiedades psicométricas del mini-BESTest versión en español.
1 año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
validez concurrente de mini-BESTest
Periodo de tiempo: 1 mes
Validez concurrente de mini-BESTest en comparación con la escala de Berg y FES.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad de Zaragoza

Colaboradores

Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

Investigadores

  • Silla de estudio: Angel Mr Lanas-Arbeloa, Instituto de Investigacion Sanitaria de Aragon

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

16 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • PI17/0282

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Investigador de análisis de citas a ciegas. Codificando la información de afiliación.

Marco de tiempo para compartir IPD

los datos estarán disponibles a partir de octubre de 2017 y durante tres meses.

Criterios de acceso compartido de IPD

la fecha de afiliación es el código. El resto de la inscripción es compartida.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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