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Versione spagnola del test dei sistemi di valutazione dell'equilibrio e del test dei sistemi di valutazione del mini equilibrio (BESTest)

17 gennaio 2018 aggiornato da: Pilar Dominguez-Olivan, Universidad de Zaragoza

Traduzione e convalida della versione spagnola del BESTest e del Mini-BESTest

Questo studio mira a tradurre il BESTest e il mini-BESTest in spagnolo, adattarlo e indagare sulla sua validità nella popolazione spagnola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per tradurre il BESTest e il mini-BESTest in spagnolo, adattarlo e studiarne la validità in spagnolo. Controlla le sue proprietà metriche in relazione ad altri test di equilibrio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Zaragoza, Spagna, 50009
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 85 anni (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: soggetti sani senza problemi di equilibrio diagnosticati.

-

Criteri di esclusione:

  • Problemi di equilibrio diagnosticati.
  • Uno caduto negli ultimi tre mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di casi
BESTest, mini-BESTest, scala Berg e FES (scala di efficacia delle cadute) (nella versione spagnola è amministrato nel gruppo di casi.
Comportamentale: Gruppo di casi
valutazione della qualità su postura, trasferimenti e spostamenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità concorrente del Best test- 1
Lasso di tempo: 1 mese
validità simultanea di BESTest rispetto ad altri test di bilanciamento del modello
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proprietà psicometriche della versione spagnola di BESTest.
Lasso di tempo: 1 anno
Eseguire un'analisi dettagliata delle proprietà psicometriche della versione spagnola BESTest.
1 anno
Proprietà psicometriche della versione spagnola del mini-BESTest.
Lasso di tempo: 1 anno
Eseguire un'analisi dettagliata delle proprietà psicometriche della versione spagnola mini-BESTest.
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
validità concorrente di mini-BESTest
Lasso di tempo: 1 mese
validità concorrente di mini-BESTest rispetto alla scala Berg e FES.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Collaboratori

Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

Investigatori

  • Cattedra di studio: Angel Mr Lanas-Arbeloa, Instituto de Investigacion Sanitaria de Aragon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

16 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI17/0282

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Ricercatore di analisi di appuntamenti al buio. Codificando le informazioni sull'affiliazione.

Periodo di condivisione IPD

i dati saranno disponibili da ottobre 2017 e per tre mesi.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

data di affiliazione sono codice. Il resto della registrazione è condiviso.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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