Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiszpańska wersja testu systemów oceny wagi i testu systemów oceny miniwagi (BESTest)

17 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Pilar Dominguez-Olivan, Universidad de Zaragoza

Tłumaczenie i walidacja hiszpańskiej wersji BESTest i Mini-BESTest

Niniejsze badanie ma na celu przetłumaczenie BESTest i mini-BESTest na język hiszpański, dostosowanie go i zbadanie jego ważności w populacji hiszpańskiej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby przetłumaczyć BESTest i mini-BESTest na hiszpański, dostosuj go i zbadaj jego poprawność w języku hiszpańskim. Sprawdź jego właściwości metryczne w stosunku do innych testów wagi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Zaragoza, Hiszpania, 50009
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 85 lat (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: osoby zdrowe bez zdiagnozowanych problemów z równowagą.

-

Kryteria wyłączenia:

  • Zdiagnozowano problemy z równowagą.
  • Jeden upadek w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa przypadków
BESTest, mini-BESTest, skala Berga i FES (skala skuteczności upadków) (w wersji hiszpańskiej podawana jest w grupie przypadków.
Behawioralne: Grupa spraw
ocena jakości postawy, transferów i przemieszczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jednoczesna trafność testu Best- 1
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Równoczesna trafność testu BESTest w porównaniu z innymi testami równowagi modeli
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Właściwości psychometryczne hiszpańskiej wersji BESTest.
Ramy czasowe: 1 rok
Przeprowadzenie szczegółowej analizy właściwości psychometrycznych hiszpańskiej wersji BESTest.
1 rok
Właściwości psychometryczne hiszpańskiej wersji mini-BESTestu.
Ramy czasowe: 1 rok
Przeprowadzenie szczegółowej analizy właściwości psychometrycznych hiszpańskiej wersji mini-BESTest.
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jednoczesna ważność mini-BESTest
Ramy czasowe: 1 miesiąc
porównanie trafności mini-BESTest ze skalą Berga i FES.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Współpracownicy

Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Angel Mr Lanas-Arbeloa, Instituto de Investigacion Sanitaria de Aragon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI17/0282

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Badacz analizy randek w ciemno. Poprzez kodowanie informacji o przynależności.

Ramy czasowe udostępniania IPD

dane będą dostępne od października 2017 r. i przez trzy miesiące.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

data przynależności to kod. Reszta rejestracji jest wspólna.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Balansować

Badania kliniczne na Grupa spraw

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj