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Spanische Version des Waagen-Evaluierungssystems-Tests und des Mini-Waagen-Evaluierungssystems-Tests (BESTest)

17. Januar 2018 aktualisiert von: Pilar Dominguez-Olivan, Universidad de Zaragoza

Übersetzung und Validierung der spanischen Version von BESTest und Mini-BESTest

Diese Studie zielt darauf ab, den BESTest und Mini-BESTest ins Spanische zu übersetzen, anzupassen und seine Gültigkeit in der spanischen Bevölkerung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um BESTest und Mini-BESTest ins Spanische zu übersetzen, passen Sie es an und untersuchen Sie seine Gültigkeit auf Spanisch. Überprüfen Sie seine metrischen Eigenschaften in Bezug auf andere Gleichgewichtstests.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Gesunde Probanden ohne diagnostizierte Gleichgewichtsprobleme.

-

Ausschlusskriterien:

  • Gleichgewichtsprobleme diagnostiziert.
  • Einer fiel in den letzten drei Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fallgruppe
BESTest, Mini-BESTest, Berg-Skala und FES (Falls Efficiency Scale) (in der spanischen Version wird in der Fallgruppe verwaltet.
Verhalten: Fallgruppe
Beurteilung der Qualität von Haltung, Transfers und Verschiebung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichzeitige Gültigkeit des Best-Tests- 1
Zeitfenster: 1 Monat
gleichzeitige Gültigkeit von BESTTest im Vergleich zu anderen Modellwaagentests
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychometrische Eigenschaften der spanischen Version von BESTest.
Zeitfenster: 1 Jahr
Um eine detaillierte Analyse der psychometrischen Eigenschaften der spanischen Version von BESTest durchzuführen.
1 Jahr
Psychometrische Eigenschaften der spanischen Version von Mini-BESTest.
Zeitfenster: 1 Jahr
Durchführung einer detaillierten Analyse der psychometrischen Eigenschaften der spanischen Mini-BESTest-Version.
1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
gleichzeitige Gültigkeit von Mini-BESTest
Zeitfenster: 1 Monat
gleichzeitige Gültigkeit von Mini-BESTest im Vergleich zu Berg-Skala und FES.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Mitarbeiter

Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

Ermittler

  • Studienstuhl: Angel Mr Lanas-Arbeloa, Instituto de Investigacion Sanitaria de Aragon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI17/0282

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Blind-Date-Analyse-Forscher. Durch Codierung von Zugehörigkeitsinformationen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Daten werden ab Oktober 2017 und für drei Monate verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Zugehörigkeitsdatum sind Code. Der Rest der Registrierung wird geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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