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Version espagnole du test des systèmes d'évaluation de la balance et du mini test des systèmes d'évaluation de la balance (BESTest)

17 janvier 2018 mis à jour par: Pilar Dominguez-Olivan, Universidad de Zaragoza

Traduction et validation de la version espagnole du BESTest et du Mini-BESTest

Cette étude vise à traduire le BESTest et le mini-BESTest en espagnol, à l'adapter et à étudier sa validité dans la population espagnole.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Traduire le BESTest et le mini-BESTest en espagnol, l'adapter et étudier sa validité en espagnol. Vérifiez ses propriétés métriques par rapport à d'autres tests d'équilibre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Zaragoza, Espagne, 50009
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : sujets sains sans problème d'équilibre diagnostiqué.

-

Critère d'exclusion:

  • Problèmes d'équilibre diagnostiqués.
  • Une chute au cours des trois derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de cas
BESTest, mini-BESTest, échelle de Berg et FES (échelle d'efficacité des chutes) (en version espagnole est administré dans le groupe de cas.
Comportemental: Groupe de cas
évaluation de la qualité sur la posture, les transferts et le déplacement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité concurrente du meilleur test- 1
Délai: 1 mois
validité concurrente de BESTest par rapport à d'autres tests d'équilibre du modèle
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Propriétés psychométriques de la version espagnole de BESTest.
Délai: 1 an
Effectuer une analyse détaillée des propriétés psychométriques de la version espagnole BESTest.
1 an
Propriétés psychométriques de la version espagnole du mini-BESTest.
Délai: 1 an
Effectuer une analyse détaillée des propriétés psychométriques de la version espagnole du mini-BESTest.
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
validité concurrente du mini-BESTest
Délai: 1 mois
validité concurrente du mini-BESTest par rapport à l'échelle de Berg et à la FES.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad de Zaragoza

Collaborateurs

Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Angel Mr Lanas-Arbeloa, Instituto de Investigacion Sanitaria de Aragon

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

16 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Première publication (Réel)

18 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI17/0282

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Chercheur en analyse de dates aveugles. En codant les informations d'affiliation.

Délai de partage IPD

les données seront disponibles à partir d'octobre 2017 et pendant trois mois.

Critères d'accès au partage IPD

la date d'affiliation est un code. Le reste de l'inscription est partagé.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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