Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Espanjankielinen versio Tasapainon arviointijärjestelmien testistä ja Mini Balance Evaluation Systems Test -testistä (BESTest)

keskiviikko 17. tammikuuta 2018 päivittänyt: Pilar Dominguez-Olivan, Universidad de Zaragoza

Käännös ja validointi espanjankielisistä versioista BESTest ja Mini-BESTest

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää BESTest ja mini-BESTest espanjaksi, mukauttaa se ja tutkia sen pätevyyttä espanjalaisessa väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kääntääksesi BESTest ja mini-BESTest espanjaksi muokkaamalla sitä ja tutkimalla sen pätevyyttä espanjaksi. Tarkista sen metriset ominaisuudet suhteessa muihin tasapainotesteihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: terveet koehenkilöt, joilla ei ole diagnosoituja tasapainoongelmia.

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu tasapainohäiriö.
  • Yksi kaatuminen viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tapausryhmä
BESTest, mini-BESTest, Berg-asteikko ja FES (falls efficacy scale) (espanjankielinen versio hallinnoidaan tapausryhmässä).
Käyttäytyminen: Tapausryhmä
asennon, siirtojen ja siirtymien laadun arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paras testin samanaikainen voimassaolo - 1
Aikaikkuna: 1 kuukausi
BESTestin samanaikainen validiteetti verrattuna muihin mallitasapainotesteihin
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BESTestin espanjankielisen version psykometriset ominaisuudet.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suorittaa yksityiskohtainen analyysi PARHAAN espanjankielisen version psykometrisista ominaisuuksista.
1 vuosi
Mini-BESTestin espanjankielisen version psykometriset ominaisuudet.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suorittaa yksityiskohtainen analyysi mini-BESTEST espanjankielisen version psykometrisista ominaisuuksista.
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mini-BESTestin samanaikainen voimassaolo
Aikaikkuna: 1 kuukausi
mini-BESTestin samanaikainen voimassaolo verrattuna Bergin asteikkoon ja FES:iin.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad de Zaragoza

Yhteistyökumppanit

Instituto Aragones de Ciencias de la Salud

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Angel Mr Lanas-Arbeloa, Instituto de Investigacion Sanitaria de Aragon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI17/0282

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Sokkotreffianalyysitutkija. Koodaamalla jäsentiedot.

IPD-jaon aikakehys

tiedot tulevat saataville lokakuusta 2017 alkaen ja kolmen kuukauden ajalta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

liittymispäivä on koodi. Loput ilmoittautumisesta jaetaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tapausryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa