Una evaluación prospectiva de la utilización de opioides después de la operación en cirugías ortopédicas deportivas (Opioids)
22 de septiembre de 2021 actualizado por: John Capelle, MD, St. Louis University
Hubo un estudio titulado "Una evaluación prospectiva de la utilización de opioides después de los procedimientos quirúrgicos de las extremidades superiores: identificación de patrones de consumo y determinación de las pautas de prescripción" realizado por el Dr. Matzon y el equipo de la Universidad Thomas Jefferson que elaboró un conjunto simple de pautas de opioides después de la cirugía.
Estas pautas ayudan a orientar los patrones de prescripción de los cirujanos e, idealmente, limitan la cantidad de analgésicos recetados.
Planeamos identificar el uso típico de analgésicos narcóticos después de una cirugía ortopédica deportiva.
Esperamos identificar el número de analgésicos narcóticos para prescribir a los pacientes que se someten a cirugía deportiva ortopédica en el futuro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
1, dar consentimiento a los pacientes que se someten a cirugía ortopédica deportiva en la clínica o en el área de espera preoperatoria y también administrar el primer cuestionario, la herramienta de riesgo de opioides y la escala de catastrofización del dolor (investigación) 2. Cirugía ortopédica deportiva (estándar de atención) 3. Dolor posoperatorio régimen de control (estándar de atención) 4. Llame o envíe un correo electrónico al paciente con un cuestionario todos los días durante una semana, seguido de una vez por semana durante 7 semanas más.
El cuestionario de los niños será específico para el niño y el padre ayudará al niño.
También usará una imagen de las caras de Wong-Baker para ayudar a los niños a identificar dónde está su escala de dolor, que se le entregará al paciente el mismo día en que se obtenga el consentimiento para usarla en casa (investigación).
El cuestionario debe tomar menos de 5 minutos e incluirá preguntas sobre qué tan bien se controla su dolor, cuántos medicamentos analgésicos ha tomado y si ha probado algo más para el dolor.
(Investigación) 5. El paciente continuará asistiendo a las citas posoperatorias según lo programado.
(estándar de atención) 6.
Almacenará los datos de las llamadas telefónicas en la unidad T segura.
(Investigación)
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
223
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104
- Cardinal Glennon
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Anheuser Busch Institute
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63117
- SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Haberse sometido a una cirugía ortopédica deportiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- analgésicos recetados al paciente
Pacientes que se han sometido a cirugías deportivas ortopédicas que realizaron el Dr. Kaar y el Dr. Kim, siendo algunos de los ejemplos:
Acromioplastia Reparación del manguito de los rotadores Reparación del labrum Reparación del húmero proximal versus artroplastia Reparación de la inestabilidad del codo Artroplastia del codo Artroscopia de la cadera Reparación de la lesión de la cadera Artroscopia de la rodilla Reparación del ligamento de la rodilla Reparación del menisco de la rodilla Reparación del tendón de Aquiles Procedimientos de conservación del cartílago
Criterio de exclusión:
reclusos con retraso mental que no hablan inglés embarazadas de guardia casos de trauma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cirugía ortopédica deportiva
Pacientes que recientemente se sometieron a cirugía deportiva ortopédica realizada por dos cirujanos separados
|
Hará preguntas a los pacientes sobre cuántos narcóticos han tomado y cuál ha sido su nivel de dolor.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de analgésicos narcóticos consumidos
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Cuantificar analgésicos narcóticos
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John M Capelle, MD, St. Louis University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
16 de noviembre de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
2 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
2 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 28494
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No planea compartir los datos de los participantes para proteger la confidencialidad del paciente.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .