Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een prospectieve beoordeling van het gebruik van opioïden na de operatie bij sportorthopedische operaties (Opioids)

22 september 2021 bijgewerkt door: John Capelle, MD, St. Louis University
Er was een studie met de titel "Een prospectieve evaluatie van het gebruik van opioïden na chirurgische procedures aan de bovenste ledematen: identificatie van consumptiepatronen en het bepalen van richtlijnen voor het voorschrijven" door Dr. Matzon en team van de Thomas Jefferson University die postoperatief met een eenvoudige set richtlijnen voor opioïden kwamen. Deze richtlijnen helpen de voorschrijfpatronen van chirurgen te sturen en idealiter beperken ze het aantal voorgeschreven pijnstillers. We zijn van plan om het typische gebruik van narcotische pijnstillers na orthopedische sportchirurgie te identificeren. We hopen in de toekomst het aantal narcotische pijnstillers te identificeren dat kan worden voorgeschreven aan patiënten die orthopedische sportchirurgie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

1, Toestemming geven aan patiënten die sportorthopedische chirurgie ondergaan in de kliniek of in de preoperatieve wachtruimte en ook de eerste vragenlijst, opioïde risico-instrument en pijncatastroferende schaal toedienen (onderzoek) 2. Sportorthopedische chirurgie (standaardzorg) 3. Pijn na de operatie controleregime (zorgstandaard) 4. Bel of e-mail de patiënt een week lang elke dag met een vragenlijst, gevolgd door wekelijks gedurende nog eens 7 weken. De kindervragenlijst zal kindspecifiek zijn en de ouder zal het kind helpen. Zal ook een foto van Wong-Baker Faces gebruiken om kinderen te helpen identificeren waar hun pijnschaal is, die dezelfde dag aan de patiënt zal worden gegeven dat de toestemming is verkregen om thuis te gebruiken (onderzoek). De vragenlijst duurt minder dan 5 minuten en bevat vragen over hoe goed hun pijn onder controle is, hoeveel pijnstillers ze hebben ingenomen en of ze iets anders hebben geprobeerd tegen pijn. (Onderzoek) 5. Patiënt blijft naar postoperatieve afspraken gaan zoals gepland. (zorgstandaard) 6. Slaat de gegevens van de telefoontjes op de beveiligde T-schijf op. (Onderzoek)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

223

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63104
        • Cardinal Glennon
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Anheuser Busch Institute
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63117
        • SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Een orthopedische sportoperatie hebben ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pijnstillers voorgeschreven aan de patiënt

Patiënten die orthopedische sportoperaties hebben ondergaan die Dr. Kaar en Dr. Kim hebben uitgevoerd, met als voorbeelden:

Acromioplastie Rotator cuff reparatie Labrale reparatie Proximale humerus reparatie versus artroplastie Elleboog instabiliteit reparatie Elleboog artroplastiek Heup artroscopie Heup cam laesie reparatie Knie artroscopie Knie ligament reparatie Knie meniscus reparatie Achillespees reparatie Kraakbeensparende procedures

Uitsluitingscriteria:

verstandelijk gehandicapte gevangenen niet-engels sprekende zwangere traumagevallen op afroep

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Sportorthopedische chirurgie
Patiënten die onlangs een orthopedische sportoperatie hebben ondergaan, uitgevoerd door twee afzonderlijke chirurgen
Ander: Vragenlijst
Zal patiënten vragen stellen over hoeveel verdovende middelen ze hebben gebruikt en wat hun pijnniveau is geweest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal geconsumeerde narcotische analgetica
Tijdsspanne: 2 maanden
Kwantificeer narcotische analgetica
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Louis University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John M Capelle, MD, St. Louis University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

16 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

2 november 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

2 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 28494

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Niet van plan gegevens van deelnemers te delen om de vertrouwelijkheid van de patiënt te beschermen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postoperatieve pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren