Uma avaliação prospectiva da utilização de opioides no pós-operatório em cirurgias ortopédicas esportivas (Opioids)
22 de setembro de 2021 atualizado por: John Capelle, MD, St. Louis University
Houve um estudo intitulado "Uma avaliação prospectiva da utilização de opioides após procedimentos cirúrgicos de membros superiores: identificando padrões de consumo e determinando diretrizes de prescrição" pelo Dr. Matzon e equipe da Thomas Jefferson University que apresentou um conjunto simples de diretrizes de opioides pós-cirurgicamente.
Essas diretrizes estão ajudando a orientar os padrões de prescrição do cirurgião e, idealmente, limitam o número de medicamentos prescritos para a dor.
Planejamos identificar o uso típico de analgésicos narcóticos após cirurgia ortopédica esportiva.
Esperamos identificar o número de analgésicos narcóticos a serem prescritos para pacientes submetidos a cirurgias esportivas ortopédicas no futuro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
1, Consentir pacientes submetidos a cirurgia ortopédica esportiva na clínica ou na área de espera pré-operatória e também administrar o primeiro questionário, ferramenta de risco de opioides e escala de catastrofização da dor (pesquisa) 2. Cirurgia ortopédica esportiva (padrão de atendimento) 3. Dor pós-operatória regime de controle (padrão de atendimento) 4. Ligar ou enviar um e-mail ao paciente com o questionário todos os dias durante uma semana, seguido semanalmente por mais 7 semanas.
O questionário das crianças será específico para cada criança e os pais ajudarão a criança.
Também usará uma foto de Wong-Baker Faces para ajudar as crianças a identificar onde está sua escala de dor que será entregue ao paciente no mesmo dia em que for obtido o consentimento para uso em casa (pesquisa).
O questionário deve levar menos de 5 minutos e incluirá perguntas sobre o quão bem a dor está sendo controlada, quantos medicamentos analgésicos eles tomaram e se tentaram qualquer outra coisa para a dor.
(Pesquisa) 5. O paciente continuará indo às consultas pós-operatórias conforme programado.
(padrão de atendimento) 6.
Armazenará os dados das chamadas telefônicas na unidade T segura.
(Pesquisar)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
223
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104
- Cardinal Glennon
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Anheuser Busch Institute
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63117
- SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 100 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Ter sido submetido a uma cirurgia ortopédica esportiva
Descrição
Critério de inclusão:
- analgésicos prescritos ao paciente
Pacientes que passaram por cirurgias ortopédicas esportivas que o Dr. Kaar e o Dr. Kim realizaram, sendo alguns dos exemplos:
Acromioplastia Reparação do manguito rotador Reparação labral Reparação do úmero proximal versus artroplastia Reparação da instabilidade do cotovelo Artroplastia do cotovelo Artroscopia da anca Reparação da lesão do quadril Artroscopia do joelho Reparação do ligamento do joelho Reparação do menisco do joelho Reparação do tendão de Aquiles Procedimentos de preservação da cartilagem
Critério de exclusão:
detentas com retardo mental casos de trauma de plantão grávidas que não falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Cirurgia ortopédica esportiva
Pacientes que recentemente foram submetidos a cirurgia ortopédica esportiva realizada por dois cirurgiões separados
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Fará perguntas aos pacientes sobre quantos narcóticos eles tomaram e qual foi o nível de dor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de analgésicos narcóticos consumidos
Prazo: 2 meses
|
Quantificar analgésicos narcóticos
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John M Capelle, MD, St. Louis University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
16 de novembro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
2 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
2 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2018
Primeira postagem (REAL)
5 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
24 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 28494
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não planeja compartilhar os dados dos participantes para proteger a confidencialidade do paciente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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