Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv bedömning av opioidanvändning postoperativt i ortopediska idrottskirurgier (Opioids)

22 september 2021 uppdaterad av: John Capelle, MD, St. Louis University
Det gjordes en studie med titeln "En prospektiv utvärdering av opioidanvändning efter kirurgiska ingrepp i övre extremiteter: Identifiering av konsumtionsmönster och fastställande av förskrivningsriktlinjer" av Dr. Matzon och team från Thomas Jefferson University som kom fram till en enkel uppsättning opioidriktlinjer postoperativt. Dessa riktlinjer hjälper till att vägleda kirurgens förskrivningsmönster och begränsar helst antalet förskrivna smärtmediciner. Vi planerar att identifiera typisk användning av narkotiska analgetika efter ortopedisk kirurgi. Vi hoppas kunna identifiera antalet narkotiska smärtstillande tabletter att skriva ut till patienter som genomgår ortopedisk idrottskirurgi i framtiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

1, samtyckespatienter som genomgår sportortopedisk kirurgi på kliniken eller i preoperativt vårdområde och administrerar även det första frågeformuläret, opioidriskverktyg och smärtkatastroferskala (forskning) 2. Sportortopedisk kirurgi (standardvård) 3. Post-op smärta kontrollregim (standardvård) 4. Ring eller maila patienten med frågeformulär varje dag i en vecka följt av varje vecka i ytterligare 7 veckor. Barnenkäten kommer att vara barnspecifik och föräldern kommer att hjälpa barnet. Kommer också att använda en bild av Wong-Baker Faces för att hjälpa barn att identifiera var deras smärtskala är som kommer att ges till patienten samma dag som samtycke erhålls för användning hemma (forskning). Enkäten bör ta mindre än 5 minuter och kommer att innehålla frågor om hur väl deras smärta kontrolleras, hur många smärtstillande mediciner de har tagit och om de har provat något annat mot smärta. (Forskning) 5. Patienten kommer att fortsätta att gå till postoperativa möten enligt schemat. (vårdstandard) 6. Kommer att lagra data från telefonsamtalen på den säkrade T-enheten. (Forskning)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

223

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63104
        • Cardinal Glennon
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Anheuser Busch Institute
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63117
        • SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Har genomgått en ortopedisk idrottsoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • analgetika som ordinerats till patienten

Patienter som har genomgått ortopediska idrottsoperationer som Dr. Kaar och Dr. Kim utförde med några av exemplen:

Akromioplastik Reparation av rotatorkuffer Labral reparation Proximal humerus reparation kontra artroplastik Reparation av armbågsinstabilitet Armbågsprotes Höftartroskopi Reparation av höftkamskada Knäartroskopi Reparation av knäligament Reparation av knämenisk Reparation av akillessenan Broskbevarande procedurer

Exklusions kriterier:

psykisk utvecklingsstörda interner icke engelsktalande gravida jourhavande traumafall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sport ortopedisk kirurgi
Patienter som nyligen genomgick ortopedisk idrottskirurgi utförd av två separata kirurger
Övrig: Frågeformulär
Kommer att ställa frågor till patienterna angående hur många narkotika de har tagit och vad deras smärtnivå har varit.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal förbrukade narkotiska analgetika
Tidsram: 2 månader
Kvantifiera narkotiska analgetika
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

St. Louis University

Utredare

  • Huvudutredare: John M Capelle, MD, St. Louis University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 november 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

2 november 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

2 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

5 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 28494

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Planerar inte att dela deltagardata för att skydda patientens konfidentialitet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera