Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv vurdering av opioidbruk postoperativt i ortopediske idrettskirurgier (Opioids)

22. september 2021 oppdatert av: John Capelle, MD, St. Louis University
Det var en studie med tittelen "En prospektiv evaluering av opioidbruk etter kirurgiske inngrep i øvre ekstremiteter: Identifisering av forbruksmønstre og fastsettelse av forskrivningsretningslinjer" av Dr. Matzon og team fra Thomas Jefferson University som kom opp med et enkelt sett med retningslinjer for opioid etter kirurgi. Disse retningslinjene er med på å veilede kirurgens forskrivningsmønstre og begrenser ideelt sett antall forskrevne smertestillende medisiner. Vi planlegger å identifisere typisk bruk av narkotiske analgetika etter ortopedisk idrett. Vi håper å identifisere antall narkotiske smertestillende piller som skal foreskrives til pasienter som gjennomgår ortopedisk idrettskirurgi i fremtiden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

1, samtykkepasienter som gjennomgår sportsortopedisk kirurgi på klinikken eller i preoperativt oppholdsområde og administrerer også første spørreskjema, opioidrisikoverktøy og smertekatastrofiserende skala (forskning) 2. Sportsortopedisk kirurgi (standardbehandling) 3. Post-op smerte kontrollregime (standardbehandling) 4. Ring eller send e-post til pasient med spørreskjema hver dag i en uke etterfulgt av ukentlig i ytterligere 7 uker. Barnas spørreskjema vil være barnespesifikk og forelderen vil hjelpe barnet. Vil også bruke et bilde av Wong-Baker Faces for å hjelpe barn med å identifisere hvor smerteskalaen deres er, som vil bli gitt til pasienten samme dag som samtykke innhentes til bruk hjemme(forskning). Spørreskjemaet bør ta mindre enn 5 minutter og vil inneholde spørsmål om hvor godt smertene deres er kontrollert, hvor mange smertestillende medisiner de har tatt, og om de har prøvd noe annet for smerte. (Forskning) 5. Pasienten vil fortsette å gå til postoperative avtaler som planlagt. (omsorgsstandard) 6. Vil lagre dataene fra telefonsamtalene på den sikrede T-stasjonen. (Forskning)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

223

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63104
        • Cardinal Glennon
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Anheuser Busch Institute
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63117
        • SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Har gjennomgått en ortopedisk idrettsoperasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • analgetika foreskrevet til pasienten

Pasienter som har gjennomgått ortopediske idrettsoperasjoner som Dr. Kaar og Dr. Kim utførte med noen av eksemplene:

Akromioplastikk Reparasjon av rotatormansjett Labral reparasjon Proksimal humerus reparasjon versus artroplastikk Reparasjon av albue ustabilitet Albue artroplastikk Hofteartroskopi Reparasjon av hoftelesjon Reparasjon av hoftelesjon Kneartroskopi Reparasjon av kne leddbånd Reparasjon av kne menisk reparasjon av akillessenen Reparasjon av bruskbevarende prosedyrer

Ekskluderingskriterier:

psykisk utviklingshemmede innsatte ikke-engelsktalende gravide på vakt traumesaker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sports ortopedisk kirurgi
Pasienter som nylig gjennomgikk ortopedisk idrettskirurgi utført av to separate kirurger
Annen: Spørreskjema
Vil stille spørsmål til pasientene om hvor mange narkotiske stoffer de har tatt og smertenivået deres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall narkotiske analgetika som er konsumert
Tidsramme: 2 måneder
Kvantifiser narkotiske analgetika
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Louis University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John M Capelle, MD, St. Louis University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. november 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

2. november 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 28494

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Planlegger ikke å dele deltakerdata for å beskytte pasientens konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere