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스포츠 정형외과 수술에서 수술 후 오피오이드 사용에 대한 전향적 평가 (Opioids)

2021년 9월 22일 업데이트: John Capelle, MD, St. Louis University
"상지 수술 후 오피오이드 사용에 대한 전향적 평가: 소비 패턴 식별 및 처방 지침 결정"이라는 제목의 연구가 있었습니다. Matzon 박사와 Thomas Jefferson 대학의 팀은 수술 후 간단한 오피오이드 지침 세트를 제시했습니다. 이러한 지침은 외과 의사의 처방 패턴을 안내하고 처방되는 진통제의 수를 이상적으로 제한하는 데 도움이 됩니다. 우리는 스포츠 정형외과 수술 후 전형적인 마약성 진통제의 사용을 파악할 계획이다. 앞으로 정형외과 스포츠 수술을 받는 환자들에게 처방할 수 있는 마약성 진통제의 수를 파악하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

1, 클리닉 또는 수술 전 대기실에서 스포츠 정형외과 수술을 받는 환자에 동의하고 첫 번째 설문지, 오피오이드 위험 도구 및 통증 격화 척도(연구)를 시행합니다. 2. 스포츠 정형외과 수술(치료 기준) 3. 수술 후 통증 제어 요법(치료 기준) 4. 일주일 동안 매일 환자에게 전화를 하거나 설문지를 이메일로 보낸 다음 추가로 7주 동안 매주 질문을 보냅니다. 아동용 설문지는 아동에 따라 다르며 부모는 아동을 도울 것입니다. 또한 Wong-Baker Faces의 사진을 사용하여 집에서(연구) 사용에 대한 동의를 얻은 당일 환자에게 제공할 통증 척도가 어디에 있는지 아이들이 식별하도록 돕습니다. 설문지는 5분 미만이어야 하며 통증이 얼마나 잘 조절되는지, 얼마나 많은 진통제를 복용했는지, 통증에 대해 다른 것을 시도했는지에 대한 질문을 포함해야 합니다. (연구) 5. 환자는 예정대로 수술 후 예약을 계속 진행합니다. (치료 기준) 6. 전화 통화 데이터는 보안 T 드라이브에 저장됩니다. (연구)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

223

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63104
        • Cardinal Glennon
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Anheuser Busch Institute
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63117
        • SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

정형외과 스포츠 수술을 받은 경우

설명

포함 기준:

  • 환자에게 처방된 진통제

Dr. Kaar와 Dr. Kim이 수행한 정형외과 스포츠 수술을 받은 환자는 다음과 같습니다.

견봉성형 회전근 개 수리 관절순 수리 근위 상완골 수리 대 관절 성형술 팔꿈치 불안정성 수리 팔꿈치 관절 성형 고관절 관절경 고관절 캠 병변 수리 무릎 관절경 무릎 인대 수리 무릎 반월판 수리 아킬레스건 수리 연골 보존 절차

제외 기준:

정신 지체 수감자 비영어권 임신 당직 외상 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스포츠 정형외과
최근에 2명의 개별 외과의에 의해 수행된 정형외과 스포츠 수술을 받은 환자
다른: 설문지
환자에게 얼마나 많은 마약을 복용했는지, 통증 수준이 어느 정도인지 질문합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마약성 진통제 소비량
기간: 2 개월
마약성 진통제 정량화
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

St. Louis University

수사관

  • 수석 연구원: John M Capelle, MD, St. Louis University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 16일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 28494

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자의 기밀을 보호하기 위해 참가자 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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