Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv vurdering af opioidbrug postoperativt i ortopædiske sportsoperationer (Opioids)

22. september 2021 opdateret af: John Capelle, MD, St. Louis University
Der var en undersøgelse med titlen "En prospektiv evaluering af opioidbrug efter kirurgiske indgreb i øvre ekstremiteter: Identifikation af forbrugsmønstre og fastlæggelse af ordinationsretningslinjer" af Dr. Matzon og team fra Thomas Jefferson University, der kom med et simpelt sæt opioidretningslinjer post-kirurgisk. Disse retningslinjer hjælper med at vejlede kirurgens ordinationsmønstre og begrænser ideelt set antallet af ordinerede smertestillende medicin. Vi planlægger at identificere typisk brug af narkotiske analgetika efter ortopædkirurgi i sport. Vi håber at kunne identificere antallet af narkotiske smertestillende piller, der skal ordineres til patienter, der gennemgår ortopædisk idrætskirurgi i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

1, samtykkepatienter, der gennemgår idrætsortopædisk kirurgi i klinikken eller i præoperativt opholdsområde og administrerer også det første spørgeskema, opioidrisikoværktøj og smertekatastrofiserende skala (forskning) 2. Sportsortopædisk kirurgi (standardbehandling) 3. Post-op smerte kontrolregime (standardbehandling) 4. Ring eller e-mail patienten med spørgeskema hver dag i en uge efterfulgt af ugentligt i yderligere 7 uger. Børnespørgeskemaet vil være børnespecifikt, og forælderen vil hjælpe barnet. Vil også bruge et billede af Wong-Baker Faces til at hjælpe børn med at identificere, hvor deres smerteskala er, hvilket vil blive givet til patienten samme dag, som samtykket er opnået til brug i hjemmet (forskning). Spørgeskemaet bør tage mindre end 5 minutter og vil indeholde spørgsmål om, hvor godt deres smerter er kontrolleret, hvor mange smertestillende medicin de har taget, og om de har prøvet noget andet mod smerter. (Forskning) 5. Patienten vil fortsætte med at gå til postoperative aftaler som planlagt. (plejestandard) 6. Vil gemme dataene fra telefonopkaldene på det sikrede T-drev. (Forskning)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

223

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104
        • Cardinal Glennon
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Anheuser Busch Institute
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63117
        • SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Har gennemgået en ortopædisk idrætsoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • analgetika ordineret til patienten

Patienter, der har gennemgået ortopædiske sportsoperationer, som Dr. Kaar og Dr. Kim udførte med nogle af eksemplerne:

Akromioplastik Rotator cuff reparation Labral reparation Proksimal humerus reparation versus artroplastik Reparation af albue ustabilitet Albue arthroplasty Hofte artroskopi Reparation af hofte cam læsion Knæ artroskopi Reparation af knæ ligament reparation Knæ menisk reparation akillessenen reparation Bruskbevarende procedurer

Ekskluderingskriterier:

mental retardering indsatte ikke-engelsktalende gravide vagt traume sager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sports ortopædkirurgi
Patienter, der for nylig har gennemgået ortopædisk sportskirurgi udført af to separate kirurger
Andet: Spørgeskema
Vil stille patienterne spørgsmål i forhold til, hvor mange stoffer de har taget, og hvad deres smerteniveau har været.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal indtaget narkotiske analgetika
Tidsramme: 2 måneder
Kvantificer narkotiske analgetika
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Louis University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John M Capelle, MD, St. Louis University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. november 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

2. november 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

2. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

5. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 28494

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Planlægger ikke at dele deltagerdata for at beskytte patientens fortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner