Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden arvio opioidien käytöstä leikkauksen jälkeen urheilu-ortopedisissa leikkauksissa (Opioids)

keskiviikko 22. syyskuuta 2021 päivittänyt: John Capelle, MD, St. Louis University
Tohtori Matzon ja Thomas Jefferson -yliopiston tiimi tekivät tutkimuksen, jonka otsikkona oli "Opioidien käytön ennakoiva arviointi yläraajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen: kulutustottumusten tunnistaminen ja lääkemääräysohjeiden määrittäminen", joka laati yksinkertaiset opioidiohjeet leikkauksen jälkeen. Nämä ohjeet auttavat ohjaamaan kirurgin määräämistä ja ihanteellisesti rajoittamaan määrättyjen kipulääkkeiden määrää. Suunnittelemme tunnistamaan tyypillisen huumausainekipulääkkeen käytön urheilu-ortopedisen leikkauksen jälkeen. Toivomme, että pystymme tunnistamaan tulevaisuudessa ortopediseen urheiluleikkaukseen tulevien potilaiden määrättävien huumausainekipulääkkeiden määrän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

1, potilas, jolle tehdään urheilu-ortopedinen leikkaus klinikalla tai leikkausta edeltävällä paikalla, ja antaa myös ensimmäisen kyselylomakkeen, opioidiriskityökalun ja kivun katastrofaalisen asteikon (tutkimus) 2. Urheiluortopedinen leikkaus (hoidon standardi) 3. Leikkauksen jälkeinen kipu kontrollihoito (standardihoito) 4. Soita tai lähetä potilaalle kyselylomake joka päivä viikon ajan ja sen jälkeen viikoittain 7 viikon ajan. Lasten kyselylomake on lapsikohtainen ja vanhempi auttaa lasta. Käyttää myös Wong-Baker Faces -kuvaa auttaakseen lapsia tunnistamaan, missä heidän kipuasteikkonsa on, ja se annetaan potilaalle samana päivänä, kun hankitaan suostumus käytettäväksi kotona (tutkimus). Kyselyn tulee kestää alle 5 minuuttia, ja se sisältää kysymyksiä siitä, kuinka hyvin heidän kipunsa on hallinnassa, kuinka monta kipulääkkeitä he ovat käyttäneet ja onko he kokeilleet jotain muuta kivun hoitoon. (Tutkimus) 5. Potilas jatkaa leikkauksen jälkeisillä vastaanotoilla aikataulun mukaisesti. (hoidon standardi) 6. Tallentaa puhelujen tiedot suojatulle T-asemalle. (Tutkimus)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

223

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • Cardinal Glennon
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Anheuser Busch Institute
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63117
        • SSM Health St. Mary's Hospital - St. Louis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hänelle on tehty ortopedinen urheiluleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaalle määrätyt kipulääkkeet

Potilaat, joille on tehty ortopedisia urheiluleikkauksia, jotka tohtori Kaar ja tohtori Kim suorittivat, ja joitain esimerkkejä ovat:

Akromioplastia Kiertäjämansetin korjaus Labraalin korjaus Proksimaalisen olkaluun korjaus vs. nivelleikkaus Kyynärpään epävakauden korjaus Kyynärpään artroplastia Lonkan artroskopia Lonkan nokkaleesion korjaus Polven artroskopia Polven nivelsiteiden korjaus Polven meniskin korjaus akillesjänteen korjaus Rustoa säilyttävät toimenpiteet

Poissulkemiskriteerit:

henkinen kehitysvammaisuus vankeja ei-englantia puhuvia raskaana olevia päivystystraumatapauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Urheiluortopedinen leikkaus
Potilaat, joille on äskettäin tehty kahden erillisen kirurgin ortopedinen urheiluleikkaus
Muut: Kyselylomake
Hän kysyy potilailta kysymyksiä siitä, kuinka monta huumausainetta he ovat ottaneet ja mikä heidän kiputasonsa on ollut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytettyjen huumausainekipulääkkeiden määrä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Määritä huumausainekipulääkkeet
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Louis University

Tutkijat

  • Päätutkija: John M Capelle, MD, St. Louis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28494

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aio jakaa osallistujatietoja potilaan luottamuksellisuuden suojelemiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa