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Un estudio que evalúa Bacillus Cereus en la prevención de la diarrea asociada a afatinib

27 de septiembre de 2021 actualizado por: Li Zhang, MD, Sun Yat-sen University

Un estudio de fase II de un solo brazo, de una sola institución que evalúa la eficacia y la seguridad de Bacillus Cereus (Changfukang®) en la prevención de la diarrea asociada a afatinib en pacientes con NSCLC

Afatinib es un bloqueador irreversible de la familia ErbB con actividad clínica aprobada en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutaciones en EGFR. Ha recibido aprobación regulatoria para su uso como tratamiento para pacientes con adenocarcinoma de pulmón cuyos tumores albergan mutaciones activadoras de EGFR dentro de los exones 18-21 del receptor de EGFR, o pacientes con carcinoma de células escamosas de pulmón cuya enfermedad progresa después de la quimioterapia doble basada en platino. Sin embargo, la diarrea es el evento adverso más comúnmente informado asociado con el tratamiento con afatinib (> 90%). Aunque estos eventos son generalmente de gravedad leve a moderada, la diarrea afecta negativamente la tolerabilidad del tratamiento del cáncer y, en casos graves, la diarrea tiene el potencial de afectar la eficacia del tratamiento debido al cumplimiento deficiente, la interrupción del tratamiento o la reducción de la dosis. Actualmente, ninguna medida profiláctica ha demostrado ser eficaz. Bacillus cereus es una bacteria aeróbica formadora de esporas que se encuentra comúnmente en el suelo. La eficacia de Bacillus cereus en el tratamiento de la diarrea asociada al tratamiento con afatinib no se ha evaluado exhaustivamente en estudios clínicos. Este es un estudio de fase II de un solo grupo y una sola institución que evalúa la eficacia y la seguridad de Bacillus cereus (Changfukang®) en la prevención de la diarrea asociada a afatinib en pacientes con NSCLC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico confirmado histológicamente
  • Adecuado para el tratamiento de afatinib evaluado por el investigador
  • Edad >=18 años
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0-2
  • Esperanza de vida de al menos 12 semanas.
  • Capaz de tragar y retener medicamentos orales.
  • Las mujeres en edad fértil deben estar de acuerdo y comprometerse con el uso de un método anticonceptivo no hormonal altamente efectivo, es decir, dispositivo intrauterino, ligadura de trompas bilateral, pareja vasectomizada o abstinencia (solo cuando es el estilo de vida preferido de la paciente), desde el momento del consentimiento informado hasta 28 días después de la última dosis de los productos en investigación. Los hombres y sus parejas femeninas en edad fértil deben aceptar y comprometerse a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz (es decir, cualquiera de los métodos anteriores o anticonceptivos hormonales asociados con la inhibición de la ovulación) durante el tratamiento y durante 3 meses después de la última dosis de los productos en investigación.
  • Proporcionar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio y seguir los procedimientos del estudio.
  • El paciente tiene una médula ósea adecuada según lo definido por los siguientes valores de laboratorio:

    • Glóbulos blancos ≥ 3,0 × 109/L
    • Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/L
    • Plaquetas ≥ 75 × 109/L
  • El paciente tiene una función orgánica adecuada según lo definido por los siguientes valores de laboratorio:

    • En ausencia de metástasis hepáticas, la alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST) deben estar por debajo de 2,5 × LSN. Si el paciente tiene metástasis hepáticas, ALT y AST deben ser < 5 × ULN
    • Bilirrubina sérica total <LSN; o bilirrubina total ≤ 3,0 × ULN con bilirrubina directa dentro del rango normal del laboratorio central en pacientes con bien documentado
    • Síndrome de Gilbert
    • Creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con EGFR-TKI o anticuerpo anti-EGFR
  • Antecedentes de enfermedad gastrointestinal con diarrea como síntoma principal en los últimos tres meses.
  • Otra neoplasia maligna dentro de los 3 años anteriores a la aleatorización, con la excepción de carcinoma in situ de cuello uterino, útero, carcinoma de células basales o escamosas o cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente.
  • Con diagnóstico de metástasis en el SNC, excepto aquellos cuya enfermedad del SNC era estable y no requirieron tratamiento de deshidratación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis de afatinib
  • Cualquier condición médica severa y/o no controlada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Changfukang®
Los pacientes del grupo de Changfukang recibirán Changfukang® (tabletas de Bacillus Cereus).
Las tabletas de Bacillus Cereus se tomaron dos tabletas tres veces al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de diarrea de todos los grados
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Proporción de sujetos que experimentaron diarrea de todos los grados, según la definición de los criterios de terminología común para eventos adversos (NCI CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer, versión 4.03, registrados como EA en el formulario de informe electrónico de casos (eCRF)
Hasta 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de diarrea de grado 2 y superior
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Proporción de sujetos que experimentaron diarrea de grado 2 y superior, según lo definido por el NCI CTCAE, versión 4.03 y registrado como EA en el eCRF
Hasta 4 semanas
Tasa de diarrea de grado 3 y superior
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Proporción de sujetos que experimentaron diarrea de grado 3 y superior, según lo definido por el NCI CTCAE, versión 4.03 y registrado como EA en el eCRF
Hasta 4 semanas
Días de diarrea de todos los grados
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Número de días de sujetos que experimentaron diarrea de todos los grados, según lo definido por NCI CTCAE, versión 4.03 y registrados como EA en el eCRF
Hasta 4 semanas
Días de diarrea de grado 2 y superior
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Número de días de sujetos que experimentaron diarrea de grado 2 y superior, según lo definido por NCI CTCAE, versión 4.03 y registrados como EA en el eCRF
Hasta 4 semanas
Días de diarrea de grado 3 y superior
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Número de días de sujetos que experimentaron diarrea de grado 3 y superior, según lo definido por NCI CTCAE, versión 4.03 y registrados como EA en el eCRF
Hasta 4 semanas
Proporción de sujetos que toman medicación antidiarreica
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Proporción de sujetos que toman medicación antidiarreica según consta en el eCRF
Hasta 4 semanas
Proporción de sujetos con EA y SAE
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Se evaluó la proporción de sujetos con EA y SAE desde el comienzo del estudio hasta el final del estudio según lo registrado en el eCRF
Hasta 4 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Tasa de respuesta general medida de acuerdo con los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1
Hasta 4 semanas
Respuesta de beneficio clínico
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Respuesta de beneficio clínico medida de acuerdo con los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1
Hasta 4 semanas
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
Supervivencia libre de progresión medida de acuerdo con los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1
Hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-FXY-137

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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