- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03653962
Video-Assisted Presentation Before Bariatric Surgery Enhanced Understanding of Informed Consent Content
Video-Assisted Presentation Before Bariatric Surgery Enhanced Understanding of Informed Consent Content: Randomized Controlled Trial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- being a being bariatric metabolic surgery candidate according to international guidelines
Exclusion Criteria:
- illiterate
- previous bariatric surgery
- age <18
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: only informed consent
The first group was given verbal-written informed consent and a 15 question quiz about the informed consent content afterwards.
|
|
Experimental: video assisted group
The second group got an additional information video presentation and then the same quiz.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Questionnaire
Periodo de tiempo: six months
|
In the video group : verbal-written consent + video presentation In the conventional consent group: only verbal-written consent The video consisted of a summary of the written informed consent. Questionnaire consist of 15 questions quiz was given to both groups. Each question was rated on 15 points. 1point = bad score means don't understand informed consent. 15 point = full score means good understanding. |
six months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Kutay Saglam
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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