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Eficacia del Kinesio Taping en la cefalea tensional

7 de septiembre de 2018 actualizado por: TOMRIS DUYMAZ, Istanbul Bilgi University

Eficacia del Kinesio Taping sobre el dolor, el umbral del dolor y el estado emocional en la cefalea tensional

Objetivo: El propósito de este estudio fue investigar la eficacia del Kinesiotaping en el músculo trapecio superior en la reducción del dolor y el estado emocional en el tratamiento de pacientes con cefalea tensional al actuar sobre los mecanorreceptores miofaciales.

Métodos: Este estudio se realizó en 71 pacientes de 30 a 45 años con diagnóstico de cefalea tensional. Los pacientes fueron divididos aleatoriamente en 2 grupos. Mientras que en el grupo de estudio se realizaron ejercicios de KT y de estiramiento, en el grupo de control solo se realizó el ejercicio de estiramiento. Se aplicó KT 8 veces en total durante 4 semanas con 2 sesiones por semana. El ejercicio de estiramiento se realizó por la mañana, tarde y noche 3 veces al día durante 4 semanas y 5 días a la semana. Después de registrar los datos demográficos de todos los pacientes que participaron en el estudio, se evaluó la sensibilidad de las partes superiores derecha e izquierda del trapecio con algómetro, la intensidad del dolor con escala analógica visual (EVA), la depresión de Beck y la escala de ansiedad para el estado emocional antes y después del tratamiento. p < 0,05 se consideró estadísticamente significativo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Participantes Este estudio se realizó con 71 pacientes diagnosticados de cefalea tensional. El estudio se realizó con pacientes del Hospital Florence Nightingale entre las edades de 30 y 45 que solicitaron ingreso a la clínica de Neurología. Los pacientes fueron divididos aleatoriamente en 2 grupos. Un estadístico prepara una lista aleatoria en un entorno informático para la aleatorización. En esta lista, los números impares para el grupo de control y el grupo KT recibieron números dobles. La identificación del grupo está impresa en tarjetas numeradas secuencialmente colocadas en sobres cerrados. Después de la inscripción, el paciente y el investigador ciego abrieron el sobre numerado. Se incluyeron en el estudio pacientes, entre 30 y 45 años de edad, que tuvieran diagnóstico de cefalea tensional, presencia de puntos dolorosos en la parte superior del trapezoide, voluntarios o voluntarios escritos para participar en el estudio. Los criterios de exclusión incluyen cirugía y/o cirugía del área cervical, antecedentes de trauma cervical, enfermedad sistémica dirigida a esta área, náuseas y vómitos moderados o excesivos con dolor de cabeza, dolor de cabeza debido a otras causas (por ejemplo, hemorragia subaracnoidea, hemorragia cerebral, embolia cerebral, trombosis cerebral, malformación vascular, artritis, hipertensión o arteriosclerosis), ha usado medicamentos profilácticos para el dolor de cabeza en los últimos 3 meses, enfermedad neurológica, mental, hemorrágica, alergia, deficiencias graves del corazón, hígado, riñón y otros órganos.

Intervenciones El ejercicio de estiramiento del músculo trapecio superior con KT se aplicó al grupo de estudio y el ejercicio de estiramiento del músculo trapecio superior se aplicó al grupo de control. Se aplicó KT 8 veces en total durante 4 semanas con 2 sesiones por semana. El ejercicio de estiramiento se realizó en la mañana, tarde y noche 3 veces (repetidas 10 veces por serie) todos los días durante 4 semanas y 5 días a la semana.

Aplicación de KT: se aplicó KT de 50 mm de ancho y 0,5 mm de espesor en el músculo trapecio superior con una cinta en forma de I. La cinta se midió desde el acromion hasta la línea del cabello en la espalda, y las fibras del trapecio superior se extendieron en la posición extendida, es decir, las vértebras cervicales se flexionaron hacia el lado opuesto y se aplicaron al mismo lado en la posición de flexión y rotación. La banda se fijó al sitio de inserción del acromion en la posición inicial de reposo. El músculo se alargó y la banda se fijó con el cambio de piel inicial, luego la banda se fijó al origen de la línea del cabello desde el músculo fijado con un 10% de estiramiento. La cinta se frotó junto con el músculo en la posición extendida.

Medidas de resultado Tras registrar los datos demográficos de todos los pacientes participantes en el estudio, se valoró la sensibilidad de la parte superior derecha e izquierda del trapecio con algómetro, la intensidad del dolor con escala analógica visual (EVA), la depresión de Beck y la escala de ansiedad para el estado emocional antes y después del tratamiento.

El algómetro es un dispositivo mecánico de presión con un diámetro mínimo de 100 g y una presión de 10 kg/cm2, con un cilindro de resorte con punta de goma, un círculo y una superficie de presión de 1 cm2 de diámetro, obtenido en kg/ cm2. Antes de medir con el algoritmo, se aplicó una presión de aproximadamente 4 kg en el punto medio de la parte superior del músculo trapecio, que es el punto de control, con la pulpa del pulgar de la mano. Luego, la fuerza se aplicó en el mismo punto, lo que provocó que el dolor separara la sensación de presión y la sensación de dolor del paciente. Este proceso se ha repetido varias veces. Las mediciones con un algómetro se realizaron a razón de 1 kg por segundo. Las mediciones se interrumpieron durante al menos 15-20 segundos. Se realizaron tres mediciones en estos 2 puntos sensibles y se registró el promedio de las mediciones.

La escala analógica visual (EVA) se utiliza para convertir algunos valores numéricos, como el dolor, en valores numéricos. Los dos extremos de una línea de 100 mm deben evaluarse en dos extremos y se le pide al paciente que indique en la línea dónde es apropiada la gravedad del dolor dibujando una línea o colocando un punto o señalando. La longitud de la distancia desde donde nunca se ha producido el dolor hasta el punto que el paciente ha marcado indica el dolor del paciente.

El Inventario de Depresión de Beck (BDI) y el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) desarrollados por Aron T. Beck en 1961, la validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Hisli N. Escala de evaluación del estado emocional que mide la actitud característica y los síntomas de depresión. La solicitud tarda entre 10 y 15 minutos en completarse. Está diseñado para personas mayores de 13 años. La puntuación y evaluación de las escalas es fácil. Se encuentra el número total de puntos contados de cada grupo de oraciones de cuatro oraciones. Para la escala de depresión; 0-9: Nivel normal, 10-16: Depresión leve, 17-29: Depresión moderada, 30-63: Indica depresión severa. Para la escala de ansiedad; Rango normal entre 0-7 puntos, ansiedad leve entre 8-15 puntos, ansiedad media entre 16-25 puntos y ansiedad severa entre 26-63 puntos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

71

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34440
        • Tomri̇s Duymaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

26 años a 41 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • entre 30 y 45 años de edad
  • que tenía un diagnóstico de dolor de cabeza de tipo tensional
  • presencia de puntos de sensibilidad en la parte superior del trapecio
  • voluntarios voluntarios o por escrito para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Cirugía de zona cervical y/o cirugía, antecedente de trauma cervical
  • enfermedad sistémica dirigida a esta área
  • náuseas y vómitos moderados o excesivos con dolor de cabeza
  • dolor de cabeza debido a otras causas (p. ej., hemorragia subaracnoidea, hemorragia cerebral, embolia cerebral, trombosis cerebral, malformación vascular, artritis, hipertensión o arteriosclerosis)
  • han usado medicamentos profilácticos para el dolor de cabeza en los últimos 3 meses
  • enfermedad neurológica, mental, hemorrágica, alergia, deficiencias graves del corazón, el hígado, los riñones y otros órganos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grabación de kinesio
En este estudio, se utiliza la cinta Kinesio Tape Tex Gold® sobre el lateral del tobillo (5 cm x 5 m). 36 participantes fueron vendados para el TTH. Se aplicó KT de 50 mm de ancho y 0,5 mm de espesor al músculo trapecio superior con una cinta en forma de I. La cinta se midió desde el acromion hasta la línea del cabello en la espalda, y las fibras del trapecio superior se extendieron en la posición extendida, es decir, las vértebras cervicales se flexionaron hacia el lado opuesto y se aplicaron al mismo lado en la posición de flexión y rotación.
Al grupo de estudio se le aplicó el ejercicio de estiramiento del músculo trapecio superior con Kinesio taping (KT). Se aplicó KT 8 veces en total durante 4 semanas con 2 sesiones por semana. El ejercicio de estiramiento se realizó en la mañana, tarde y noche 3 veces (repetidas 10 veces por serie) todos los días durante 4 semanas y 5 días a la semana.
Comparador de placebos: Ejercicio
El ejercicio de estiramiento del músculo trapecio superior se aplicó al grupo de control.
El ejercicio de estiramiento del músculo trapecio superior se aplicó al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor
Periodo de tiempo: 2 minutos
El algómetro es un dispositivo mecánico de presión con un diámetro mínimo de 100 g y una presión de 10 kg/cm2, con un cilindro de resorte con punta de goma, un círculo y una superficie de presión de 1 cm2 de diámetro, obtenido en kg/ cm2. Antes de medir con el algómetro, se aplicó una presión de aproximadamente 4 kg en el punto medio de la parte superior del músculo trapecio, que es el punto de control, con la pulpa del pulgar de la mano. Luego, la fuerza se aplicó en el mismo punto, lo que provocó que el dolor separara la sensación de presión y la sensación de dolor del paciente. Este proceso se ha repetido varias veces. Las mediciones con un algómetro se realizaron a razón de 1 kg por segundo. Las mediciones se interrumpieron durante al menos 15-20 segundos. Se realizaron tres mediciones en estos 2 puntos sensibles y se registró el promedio de las mediciones.
2 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 1 minuto
La escala analógica visual (EVA) se utiliza para convertir algunos valores numéricos, como el dolor, en valores numéricos. Los dos extremos de una línea de 100 mm deben evaluarse en dos extremos y se le pide al paciente que indique en la línea dónde es apropiada la gravedad del dolor dibujando una línea o colocando un punto o señalando. La longitud de la distancia desde donde nunca se ha producido el dolor hasta el punto que el paciente ha marcado indica el dolor del paciente.
1 minuto
Cuestionario
Periodo de tiempo: 15 minutos
El Inventario de Depresión de Beck (BDI) y el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) desarrollados por Aron T. Beck en 1961, la validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Hisli N. Escala de evaluación del estado emocional que mide la actitud característica y los síntomas de depresión. La solicitud tarda entre 10 y 15 minutos en completarse. Está diseñado para personas mayores de 13 años. La puntuación y evaluación de las escalas es fácil. Se encuentra el número total de puntos contados de cada grupo de oraciones de cuatro oraciones. Para la escala de depresión; 0-9: Nivel normal, 10-16: Depresión leve, 17-29: Depresión moderada, 30-63: Indica depresión severa. Para la escala de ansiedad; Rango normal entre 0-7 puntos, ansiedad leve entre 8-15 puntos, ansiedad media entre 16-25 puntos y ansiedad severa entre 26-63 puntos
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

25 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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