Ejercicio aeróbico y terapia transcraneal con láser bajo en pacientes con lesión del sistema nervioso central
Rehabilitación sensorio-motora y cardiorrespiratoria asociada a láserterapia transcraneal en pacientes con lesión del sistema nervioso central
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Las enfermedades del sistema nervioso central (SNC) pueden ser adquiridas (como accidente cerebrovascular, lesión de la médula espinal y lesión cerebral traumática) o no adquiridas (como la esclerosis múltiple). Muchas enfermedades que afectan el SNC pueden ser fatales o dejar secuelas, las cuales afectan el sistema sensoriomotor, cardiorrespiratorio y la calidad de vida del individuo. Los sujetos con lesiones neurológicas presentan baja resistencia al ejercicio, factor que puede atribuirse a disminución del reclutamiento muscular, reducción de la capacidad oxidativa y metabólica, baja resistencia aeróbica y aumento del gasto energético. Con eso en mente, las propuestas de tratamiento como el entrenamiento aeróbico y el entrenamiento de la marcha con o sin pérdida de peso pueden maximizar y restaurar las capacidades funcionales del individuo a través del aprendizaje activo. La aptitud cardiorrespiratoria en este perfil de paciente tiene beneficios en términos de retardo de la fatiga, mejora de la marcha y regulación del sistema nervioso autónomo. Los ejercicios aeróbicos cambian el ritmo cardíaco, aumentan la vascularización y proporcionan oxígeno. La asociación de estos factores promueve el efecto neuroprotector cerebral, estimula la producción de neutrotransmisores endógenos relacionados con el bienestar general y favorece la neuroplasticidad. La terapia con láser de baja intensidad, especialmente la fotobiomodulación transcraneal, ha demostrado beneficios en animales y humanos como la mejora cognitiva y de la memoria, la mejora del cuadro conductual, como la atenuación de la depresión y la ansiedad, y la oxigenación cortical.
El diseño del estudio es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que comparará el efecto de la rehabilitación cardiorrespiratoria, la rehabilitación cardiorrespiratoria y la terapia con láser de baja intensidad, la rehabilitación cardiorrespiratoria y el láser placebo. Vale la pena mencionar que el uso de una terapia con placebo está restringido a la irradiación con láser de baja potencia. Esto significa que los tres grupos experimentales serán efectivamente tratados con rehabilitación cardiorrespiratoria, una terapia que mejora la forma física. El tratamiento con irradiación de fotobiomodulación transcraneal tiene como objetivo verificar los efectos y agregados más beneficiosos para los voluntarios. En este caso, la magnitud del efecto del láser debe calcularse por la diferencia (si la hay) del grupo tratado con "rehabilitación cardiorrespiratoria + láser" restado del grupo tratado con "rehabilitación cardiorrespiratoria + láser Placebo".
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
São Paulo
-
São José Dos Campos, São Paulo, Brasil, 12244-000
- Universidade do Vale do Paraíba
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática, traumatismo de la médula espinal, tumor cerebral posoperatorio, encefalopatía crónica no progresiva y esclerosis múltiple;
- Enfermedades neurológicas crónicas, a partir de los 6 meses de la lesión;
- individuos caucásicos;
- Edad entre 18 y 85 años;
- Ambos sexos;
- Individuos con el cognitivo preservado;
- Personas que pueden deambular en la cinta de correr voluntariamente o con la ayuda de la Estación de Rehabilitación y Actividad Física BrainMov®;
- Las personas que hagan uso continuo y regular de medicamentos prescritos por el médico para el control y/o tratamiento de enfermedades crónicas;
- Personas con la liberación del cardiólogo para rehabilitación.
Criterio de exclusión:
- Personas que no cumplan con los criterios de inclusión;
- fumadores activos;
- Portadores de enfermedades respiratorias crónicas, como EPOC, asma y bronquiectasias;
- Pacientes con cardiopatía descompensada;
- Obesidad grado II - índice de masa corporal superior a 34,99 kg/m2;
- Pacientes con lesión medular por encima de T6, que presenten disreflexia autonómica;
- Pacientes con lesión medular ASA A o B;
- Pacientes con esclerosis múltiple que se encuentren en periodo de brote;
- Pacientes que toman betabloqueantes;
- Ataque hemorragico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Control-Rehabilitación Cardiorrespiratoria
Estos individuos compondrán el grupo de control para la terapia con láser transcraneal, que solo recibirá rehabilitación cardiorrespiratoria.
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Rehabilitación Cardiorrespiratoria: El entrenamiento aeróbico en cinta rodante se apoyará durante 30 minutos con el apoyo de la Estación de Rehabilitación y Actividad Física BrainMov® (equipo de 4 pilares que favorece la suspensión y estabilización de personas con disfunciones neuromusculares de grado leve a severo). Para el seguimiento se utilizará la ecuación de frecuencia cardíaca de entrenamiento - ecuación de Karvonen, escala de percepción de esfuerzo - BORG, presión arterial sistémica, saturación periférica de oxígeno y signos y síntomas del paciente. Posteriormente se realizarán ejercicios respiratorios y de fortalecimiento muscular de miembros inferiores, relajación final y pautas generales para el voluntario investigador y sus familiares. |
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Comparador de placebos: Fotobiomodulación Transcraneal Placebo
En este grupo, se simulará la aplicación de la irradiación láser y se apagará el láser.
Y la simulación de la irradiación, los individuos iniciarán la rehabilitación cardiorrespiratoria.
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Rehabilitación Cardiorrespiratoria: El entrenamiento aeróbico en cinta rodante se apoyará durante 30 minutos con el apoyo de la Estación de Rehabilitación y Actividad Física BrainMov® (equipo de 4 pilares que favorece la suspensión y estabilización de personas con disfunciones neuromusculares de grado leve a severo). Para el seguimiento se utilizará la ecuación de frecuencia cardíaca de entrenamiento - ecuación de Karvonen, escala de percepción de esfuerzo - BORG, presión arterial sistémica, saturación periférica de oxígeno y signos y síntomas del paciente. Posteriormente se realizarán ejercicios respiratorios y de fortalecimiento muscular de miembros inferiores, relajación final y pautas generales para el voluntario investigador y sus familiares. Fotobiomodulación Placeboterapia: Se utilizará el mismo aparato de fotobiomodulación de grupo transcraneal y los mismos puntos de irradiación. Sin embargo, durante el procedimiento, con el láser apagado. |
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Experimental: Fotobiomodulación Transcraneal
En este grupo, se aplicará irradiación de baja intensidad y después de la irradiación, los voluntarios comenzarán la rehabilitación cardiorrespiratoria.
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Rehabilitación Cardiorrespiratoria: El entrenamiento aeróbico en cinta rodante se apoyará durante 30 minutos con el apoyo de la Estación de Rehabilitación y Actividad Física BrainMov® (equipo de 4 pilares que favorece la suspensión y estabilización de personas con disfunciones neuromusculares de grado leve a severo). Para el seguimiento se utilizará la ecuación de frecuencia cardíaca de entrenamiento - ecuación de Karvonen, escala de percepción de esfuerzo - BORG, presión arterial sistémica, saturación periférica de oxígeno y signos y síntomas del paciente. Posteriormente se realizarán ejercicios respiratorios y de fortalecimiento muscular de miembros inferiores, relajación final y pautas generales para el voluntario investigador y sus familiares. Rehabilitación de Fotobiomodulación: Láser de diodo, infrarrojo λ = 810 nm, área de haz de 0,028 cm2, potencia de 100 mW, densidad de potencia de 3,5 W/cm2, 3 julios/punto y densidad de energía de 107,1 J/cm2). Cada punto se irradiará durante 30 segundos. Las regiones de irradiación estarán en las arterias cerebrales medias (se utilizarán como punto de referencia los puntos F7 y F8 según el Sistema Internacional 10-20 del electroencefalograma) y arteria cerebral anterior (punto AFz según el Sistema Internacional 10-20 del electroencefalograma). el electroencefalograma). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la actividad eléctrica muscular (electromiógrafo de superficie).
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Los electrodos de superficie se colocarán en los músculos recto femoral y bíceps femoral.
La evaluación de los músculos se realizará durante el movimiento de sentadilla.
10 segundos de recogida de señal (por triplicado).
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis del equilibrio bipodal durante el movimiento de sentadilla.
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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La evaluación del equilibrio se realizará durante el movimiento de sentadilla en la plataforma de potencia (Análisis estabilométrico en Kgf). 10 segundos de recogida de señal (por triplicado).
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la variabilidad de la frecuencia cardíaca para estudiar las respuestas del sistema nervioso autónomo
Periodo de tiempo: Línea de base (Primer día de rehabilitación) y después de 9 semanas (Último día de rehabilitación).
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La variabilidad de la frecuencia cardiaca se evaluará durante un entrenamiento aeróbico en cinta rodante durante 40 minutos (5 minutos de descanso inicial, 30 minutos de ejercicio y 5 minutos de descanso final).
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Línea de base (Primer día de rehabilitación) y después de 9 semanas (Último día de rehabilitación).
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Cambio en el análisis de la función pulmonar (espirometría): capacidad vital forzada
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará la capacidad vital forzada (medida en litros).
Se le pedirá al voluntario que realice la máxima inspiración y exhale con el máximo esfuerzo.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la función pulmonar (espirometría): volumen espiratorio forzado en el primer segundo
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará el volumen espiratorio forzado en el primer segundo (medido en litros).
Se evaluará el volumen de aire exhalado en el primer segundo en la maniobra de capacidad vital forzada.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la función pulmonar (espirometría): índice de Tiffeneau
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará el Índice de Tiffeneau.
El índice de Tiffeneau es el resultado de la división del volumen espiratorio forzado en el primer segundo en relación con la capacidad vital forzada.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la función pulmonar (espirometría): ventilación voluntaria máxima
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará la ventilación máxima voluntaria.
La ventilación voluntaria máxima es el mayor volumen de aire que el individuo puede movilizar en un minuto con el máximo esfuerzo voluntario.
La prueba da una visión general de la función ventilatoria (medida en L/min).
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la fuerza muscular inspiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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La fuerza de los músculos inspiratorios se evaluará mediante el manovacuómetro.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Análisis de la fuerza muscular espiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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La fuerza de los músculos espiratorios se evaluará mediante el manovacuómetro
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis del flujo espiratorio máximo.
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Analizar la velocidad del aire que sale de los pulmones.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la expansibilidad torácica (nivel axilar).
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Para analizar la expansión torácica a nivel axilar se utilizará una cinta métrica colocada a nivel toraco-axilar, la cual medirá los valores de movilidad inspiratoria y espiratoria, y se le restará (Insp-Exp).
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la expansibilidad torácica (nivel xifoides).
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Para analizar la expansión torácica a nivel xifoides se utilizará una cinta métrica, colocada a nivel torácico-xifoideo, que medirá los valores de movilidad inspiratoria y espiratoria y luego se restará (Insp-Exp).
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el análisis de la capacidad de expansión del nivel abdominal.
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Para analizar la expansibilidad abdominal se utilizará una cinta métrica, colocada a nivel de la cicatriz umbilical, la cual medirá los valores de movilidad inspiratoria y espiratoria y se les restará (Insp-Exp).
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en análisis de cambio en Termografía Infrarroja.
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Por medio de una cámara termográfica infrarroja se evaluará la circulación sanguínea de los miembros inferiores por la diferencia de temperatura.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en la variación del nivel de lactato en sangre.
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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El nivel de lactato en sangre se medirá mediante un lactómetro, que se recogerá de la muestra de sangre del voluntario antes de iniciar el entrenamiento aeróbico en cinta rodante y después del entrenamiento.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en la prueba de caminata de 6 minutos (adaptado)
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Se adaptará el test de marcha de 6 minutos para pacientes neurológicos, a los que se les evaluará la tolerancia al ejercicio en cinta rodante (Moviment RT200®).
Los voluntarios serán asistidos por la Estación de Rehabilitación y Actividad Física BrainMov® para estabilizar el tronco y así permanecer erguidos para deambular en la cinta de correr
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el Mini-Examen del Estado Mental (MINI MENTAL).
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Para evaluar las funciones cognitivas se aplicará el test MINI MENTAL.
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) ya las 9 semanas.
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Cambio en el cuestionario de la forma abreviada 36 (SF-36)
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) y después de 9 semanas.
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Evaluar los dominios de calidad de vida: Capacidad Funcional, aspecto físico, dolor, salud general, vitalidad, aspecto social, espectro emocional y salud mental
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Línea de base (antes de iniciar la rehabilitación) y después de 9 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguimiento: Evaluación Actividad eléctrica muscular (Electromiógrafo de superficie)
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Evaluación de la actividad eléctrica muscular a las 9 semanas de finalizada la rehabilitación.
Los electrodos de superficie se colocarán en los músculos recto femoral y bíceps femoral.
La evaluación de los músculos se realizará durante el movimiento de sentadilla.
10 segundos de recogida de señal (por triplicado).
|
La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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|
Seguimiento: Análisis del equilibrio bipodal durante el movimiento de sentadilla
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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La evaluación del equilibrio se realizará durante el movimiento de sentadilla en la plataforma de potencia.
10 segundos de recogida de señal (por triplicado).
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de la variabilidad de la frecuencia cardiaca para estudiar las respuestas del sistema nervioso autónomo
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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La variabilidad de la frecuencia cardiaca se evaluará durante el entrenamiento aeróbico en cinta ergométrica utilizando una frecuencia de 5 minutos de descanso inicial, 30 minutos de ejercicio y 5 minutos de descanso final.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de función pulmonar (espirometría): capacidad vital forzada
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará la capacidad vital forzada (medida en litros).
Se le pedirá al paciente que realice la inspiración máxima y exhale con el máximo esfuerzo.
|
La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de función pulmonar (espirometría): volumen espiratorio forzado en el primer segundo
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará el volumen espiratorio forzado en el primer segundo (medido en litros).
Se evaluará el volumen de aire exhalado en el primer segundo en la maniobra de capacidad vital forzada.
|
La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de función pulmonar (espirometría):Índice de Tiffeneau
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará el Índice de Tiffeneau.
El índice de Tiffeneau es el resultado de la división del volumen espiratorio forzado en el primer segundo en relación con la capacidad vital forzada.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de función pulmonar (espirometría): ventilación máxima voluntaria
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Mediante la técnica de espirometría se evaluará la ventilación máxima voluntaria.
La ventilación voluntaria máxima es el mayor volumen de aire que el individuo puede movilizar en un minuto con el máximo esfuerzo voluntario.
La prueba da una visión general de la función ventilatoria (medida en L/min).
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de la fuerza de los músculos inspiratorios
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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La fuerza de los músculos inspiratorios se evaluará mediante el manovacuómetro.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de la fuerza muscular espiratoria
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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La fuerza de los músculos espiratorios se evaluará mediante el manovacuómetro.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis del Flujo Espiratorio Pico.
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Analizar la velocidad del aire que sale de los pulmones.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de la expansibilidad torácica (nivel axilar).
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Para analizar la expansión torácica a nivel axilar se utilizará una cinta métrica colocada a nivel toraco-axilar, la cual medirá los valores de movilidad inspiratoria y espiratoria, y se le restará (Insp-Exp).
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de la expansibilidad torácica (nivel xifoides).
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Para analizar la expansión torácica a nivel xifoides se utilizará una cinta métrica, colocada a nivel torácico-xifoideo, que medirá los valores de movilidad inspiratoria y espiratoria y luego se restará (Insp-Exp).
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de la expansibilidad a nivel abdominal.
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Para analizar la expansibilidad abdominal se utilizará una cinta métrica, colocada a nivel de la cicatriz umbilical, la cual medirá los valores de movilidad inspiratoria y espiratoria y se les restará (Insp-Exp).
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de cambio en Termografía Infrarroja.
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Por medio de una cámara termográfica infrarroja se evaluará la circulación sanguínea de los miembros inferiores por la diferencia de temperatura.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Variación del nivel de lactato en sangre.
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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El nivel de lactato en sangre se medirá mediante un lactómetro, que se recogerá de la muestra de sangre del voluntario antes de iniciar el entrenamiento aeróbico en cinta rodante y después del entrenamiento.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Análisis de prueba de caminata de 6 minutos (adaptado)
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Se adaptará el test de marcha de 6 minutos para pacientes neurológicos, a los que se les evaluará la tolerancia al ejercicio en cinta rodante (Moviment RT200®).
Los voluntarios serán asistidos por la Estación de Rehabilitación y Actividad Física BrainMov® para estabilizar el tronco y así permanecer erguidos para deambular en la cinta de correr.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Evaluación Mini-Examen del Estado Mental (MINI MENTAL).
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Para evaluar las funciones cognitivas se aplicará el test MINI MENTAL.
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Seguimiento: Cuestionario de Evaluación del Formulario Corto 36 (SF-36)
Periodo de tiempo: La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Evaluar los dominios de calidad de vida: Capacidad Funcional, aspecto físico, dolor, salud general, vitalidad, aspecto social, espectro emocional y salud mental
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La revalorización de seguimiento será a los 2 meses de finalizada la rehabilitación.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mário Oliveira Lima, Doctor, Universidade do Vale do Paraíba - Univap
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Dolor
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- Manifestaciones Neuromusculares
- Trastornos de dolor de cabeza
- Hipertonía muscular
- Lesiones de espalda
- Trastornos de Cefalea, Secundaria
- Esclerosis múltiple
- Parálisis cerebral
- Heridas y Lesiones
- Dolor de cabeza
- Espasticidad muscular
- Trauma, Sistema Nervioso
- Lesiones de la médula
- Dolor de cabeza postraumático
Otros números de identificación del estudio
- 94858718.3.0000.5503
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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