- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03751735
Eficacia de Wharton Jelly en la disfunción eréctil
Evaluación de la eficacia de dos dosis de inyección intracavernosa de células madre de gelatina de Wharton para el tratamiento de la disfunción eréctil diabética
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo en el Centro de Terapia Celular (CTC), Jordania, en el que se seleccionarán 22 pacientes varones de entre 25 y 70 años diagnosticados con disfunción eréctil. Este diagnóstico se basa en la historia clínica, cuestionarios validados, exámenes físicos, pruebas de laboratorio y pruebas diagnósticas específicas.
Los pacientes son seguidos por evaluación clínica, investigaciones de laboratorio y ecografía Doppler.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la inyección intracavernosa de células madre facilitará la recuperación de la función eréctil, lo que dará como resultado resultados clínicos satisfactorios en los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amman, Jordán, 11942
- Cell Therapy Center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes varones adultos de 25 a 70 años.
- Antecedentes de disfunción eréctil crónica durante al menos seis meses.
- Puntuación inicial del índice internacional de función eréctil (IIEF) de < 26.
- No está interesado o no puede usar la terapia con medicamentos inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PD5i) y está dispuesto a renunciar a estos tratamientos durante los primeros 6 meses posteriores al tratamiento del estudio.
- Índice de Masa Corporal entre 20-30.
- Dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito, completar el cuestionario y estar disponible para todo el tratamiento inicial y los exámenes de seguimiento requeridos por el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Infección actual del tracto urinario o de la vejiga.
- Evidencia clínica/de laboratorio de enfermedades transmisibles.
- Deformidades anatómicas del pene clínicamente evidentes (p. ej., enfermedad de Peyronie) o antecedentes de priapismo.
- Irritación de la piel, infección, herida, llaga o interrupción en las áreas inmediatas de entrada de la piel para la inyección en el pene.
- Neoplasia maligna actual o previa.
- Uso de cualquier tratamiento que no sea del estudio para la función eréctil dentro de las 4 semanas posteriores al tratamiento del estudio.
- Falta de voluntad para continuar durante los 6 meses posteriores al tratamiento del estudio.
- Cualquier implante de pene anterior o cirugía vascular del pene.
- Hipertensión o hipotensión no controlada (presión arterial sistólica > 170 o < 90 mm Hg y presión arterial diastólica > 100 o < 50 mm Hg).
- Enfermedad cardiovascular inestable informada (p. ej., angina inestable, infarto de miocardio en los últimos 6 meses, insuficiencia cardíaca o arritmia potencialmente mortal, insuficiencia cardíaca congestiva) o hipotensión postural sintomática en los 6 meses anteriores a la selección.
- Trastorno hemorrágico o de la coagulación, uso de terapia anticoagulante.
- Valores de laboratorio para hemograma completo (CBC), tiempo de protrombina (PT)/tiempo de tromboplastina parcial (PTT)/índice normalizado internacional (INR), alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y creatinina fuera de los valores normales de laboratorio.
- Trastorno autoinmune sistémico.
- Infección sistémica activa significativa o localizada.
- Recibir medicamentos inmunosupresores.
- Post-prostatectomía radical.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Dosis 1
Dosis I de células madre mesenquimales Wharton Jelly (WJ-MSC) Se administrarán dos inyecciones intracavernosas de 20 millones de células WJ-MSC a pacientes con disfunción eréctil al inicio y en la cuarta semana de seguimiento
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Inyección intracavernosa de células madre mesenquimales Wharton Jelly.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la eficacia de la inyección de células madre mesenquimales derivadas de Wharton Jelly mediante ecografía Doppler de pene.
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Se evaluará a los pacientes para determinar la eficacia de la inyección intracavernosa de células madre mesenquimales derivadas de Wharton Jelly mediante ecografía Doppler de pene en la que se medirá la velocidad sistólica máxima de las arterias cavernosas.
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12 meses
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Evaluación de la eficacia de la inyección de células madre mesenquimales derivadas de Wharton Jelly mediante cuestionarios SHIM/IIEF/EHS
Periodo de tiempo: 12 meses
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La eficacia de la inyección intracavernosa de Wharton Jelly se evaluará mediante la puntuación de los cuestionarios SHIM/IIEF/EHS.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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- WJEF.EDUJCTC
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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