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Entrenamiento de ejercicios neuromusculares versus entrenamiento de cuádriceps en osteoartritis de rodilla leve a moderada

7 de agosto de 2019 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento con ejercicios neuromusculares frente al programa de entrenamiento aislado del cuádriceps en pacientes con osteoartritis de rodilla de leve a moderada

Un ensayo controlado aleatorizado en el que se aplicaría el entrenamiento con ejercicios neuromusculares y el programa de entrenamiento aislado del cuádriceps en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática mediante el uso de diferentes herramientas y se examinarían los cambios antes y después de la intervención. Los participantes que cumplieran los criterios de inclusión se asignarían aleatoriamente a dos grupos Ambos grupos recibieron diferentes protocolos y serán evaluados en la herramienta de recopilación de datos en su primera y última visita mediante el uso de la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), el índice de osteoartritis de Western Ontario y McMaster (WOMAC), la prueba Timed Up and Go (prueba TUG), Prueba de soporte de silla de 30 segundos, prueba de caminata de 6 minutos (6MWT). Los participantes de ambos grupos serán evaluados antes de la aplicación de los programas de intervención y evaluados después de la aplicación de la intervención respectiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La articulación de la rodilla es una articulación de bisagra modificada compleja con el mayor rango de movimiento. Tres huesos se unen para formar la articulación, que son el fémur, la tibia y la rótula. La osteoartritis, comúnmente conocida como artritis por desgaste, es una afección en la que la amortiguación natural entre las articulaciones, el cartílago, se desgasta. Los huesos de las articulaciones se frotan más estrechamente entre sí con menos de los beneficios de absorción de impactos del cartílago. El roce produce dolor, hinchazón, rigidez, disminución de la capacidad de movimiento y, a veces, la formación de espolones óseos.

La osteoartritis está muy extendida entre las personas físicamente activas. Se cree ampliamente que la debilidad del cuádriceps comúnmente asociada con la osteoartritis de la rodilla es el resultado de la atrofia por desuso secundaria al dolor en la articulación afectada. Sin embargo, la debilidad del cuádriceps puede ser un factor etiológico en el desarrollo de la artrosis. Varios estudios han indicado que las modalidades físicas para el tratamiento del dolor de rodilla en pacientes con osteoartritis incluyen fisioterapia, ejercicio, pérdida de peso y el uso de aparatos ortopédicos o cuñas para el talón. Los ejercicios aeróbicos de alta y baja intensidad son igualmente efectivos para mejorar el estado funcional, la marcha, el dolor y la capacidad aeróbica en personas con osteoartritis de rodilla Los ejercicios en agua y en tierra reducen el dolor de rodilla y la discapacidad física y la marcha aeróbica, el fortalecimiento del cuádriceps, la el ejercicio reduce el dolor y la discapacidad. Hay varios protocolos disponibles para el tratamiento de la osteoartritis de la articulación de la rodilla. Estos protocolos incluyen ejercicio de entrenamiento neuromotor y programa de entrenamiento aislado de cuádriceps. El entrenamiento neuromotor es básicamente una combinación de tres partes de calentamiento, un programa de circuito y enfriamiento. El principio fundamental del entrenamiento neuromotor es mejorar el control sensoriomotor y la estabilidad funcional compensatoria.[3]Pacientes con osteoartritis sintomática el dolor, la rigidez, la flexibilidad y la disminución del rango de movimiento es un hallazgo clínico común. La flexibilidad es un componente importante del estado físico necesario para el funcionamiento musculoesquelético más deseable y para maximizar el rendimiento de las actividades físicas. La flexibilidad es una propiedad biomecánica de los tejidos del cuerpo y determina el rango de movimiento posible sin lesión en una articulación o grupo de articulaciones. Se ha demostrado que la disminución del rango de movimiento predispone a una persona a varias lesiones musculoesqueléticas por uso excesivo y afecta considerablemente el nivel de función de una persona. Los cambios en la apariencia de las articulaciones y las deformidades de las articulaciones son una de las causas más comunes de osteoartritis. El objetivo en el tratamiento de pacientes con OA debe ser la intervención más segura posible, con el mejor alivio del dolor y la prevención de una mayor discapacidad funcional. El entrenamiento neuromotor también es una de las opciones de tratamiento relacionadas con la fisioterapia para reducir el dolor de rodilla con ejercicios en el plano del hogar para obtener el ROM requerido y reanudar la función. Prueba Time Up and Go (prueba TUG). tirón es una prueba dinámica funcional de equilibrio internacionalmente aceptada con confiabilidad y validez conocidas, además de ser de bajo costo y fácil de aplicar. La prueba del tirón mide el tiempo en segundos que tarda un sujeto en levantarse de la silla y sentarse. El sujeto calificará menos de 10 segundos se considera normal, menos de 15 segundos corre el riesgo de caerse, menos de 20 segundos son independientes en la deambulación y pueden subir las escaleras, y más de 30 segundos necesitan ayuda con una silla. La prueba de soporte de silla de 30 segundos, junto con otras medidas como la prueba de equilibrio de 4 etapas, la prueba Timed Up and Go (TUG) y una evaluación de la hipotensión postural pueden ayudar a indicar si un paciente está en riesgo de caerse. El propósito es probar la fuerza y ​​resistencia de las piernas Equipo: Una silla con respaldo recto, sin reposabrazos, colocada contra una pared para evitar que se mueva. Siéntate en el medio de la silla. Coloque cada mano sobre el hombro opuesto cruzado en las muñecas. Coloque los pies apoyados en el suelo. Mantenga la espalda recta y mantenga los brazos contra el pecho. En "Go", levántese hasta una posición de pie y luego vuelva a sentarse. Repita esto durante 30 segundos. En "Ir" comience a cronometrar. No continúe si siente que el paciente puede caerse durante la prueba. Cuente el número de veces que el paciente se pone de pie por completo en 30 segundos y anótelo en el cuadro a continuación. Si el paciente está a medio camino de una posición de pie cuando han transcurrido 30 segundos, cuente como una posición de pie. Si el paciente debe usar sus brazos para ponerse de pie, detenga la prueba y registre "0" para el número a continuación. de rodilla Womac mide 5 elementos para la puntuación del dolor de 0 a 20. 2 para puntuación de rigidez 0-8 y 17 para puntuación de limitación funcional 0-68. Cuestión del funcionamiento físico de las actividades diarias, como sentarse, pararse, caminar, acostarse en la cama, quitarse los calcetines, entrar o salir del baño. La escala numérica de calificación del dolor (NPR) se utiliza para medir la intensidad del dolor. En NPRS 0-10 enteros que mejor refleja la intensidad del dolor. 0 representa ausencia de dolor.

Los estudios anteriores estaban más enfocados en ejercicios hidroterapéuticos, estiramientos musculares, fortalecimiento, aeróbicos. Todavía existe el desafío de explorar el mejor tipo de terapia de ejercicio para mejorar la función sensoriomotora, aliviar los síntomas y mostrar el proceso de la enfermedad en diferentes subgrupos de pacientes con enfermedad degenerativa de la rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Islamabad, Pakistán, 46000
        • Riphah International University
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán, 46000
        • Imran Amjad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • OA de rodilla UL/BL,
  • Edad 40-65, ambos sexos,
  • Criterios del Colegio Americano de Reumatología para la OA de rodilla,
  • Grado 2 o 3 en la clasificación de Kellgren/Lawrence para OA de rodilla.

Criterio de exclusión:

  • cirugía de rodilla
  • Artritis reumatoide
  • Cualquier condición neurológica que afecte las extremidades inferiores y el equilibrio.
  • Uso de dispositivos de ayuda para caminar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento de ejercicios neuromusculares
Se administrará entrenamiento con ejercicios neuromusculares a los pacientes con artrosis de rodilla.

El entrenamiento se lleva a cabo 3 días a la semana durante 8 semanas de seguimiento, bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Una sesión de entrenamiento dura 40 minutos y consta de tres partes.

PARTE 1: Calentamiento:

El período de calentamiento consiste en ciclismo ergómetro durante 10 minutos.

PARTE 2: Programa del circuito:

comprende cuatro ejercicios, estabilidad central/función postural; orientación postural; fuerza muscular de las extremidades inferiores; y ejercicios funcionales. Cada ejercicio se realiza 2-3 series 10-15 repeticiones.

PARTE 3: Enfriamiento:

La parte de enfriamiento consiste en ejercicios de marcha hacia adelante y hacia atrás, unos 10 metros en cada dirección, frente a un espejo (ejercicios de movilidad de los músculos de las extremidades inferiores durante un total de unos 10 minutos). Cambios en los síntomas del paciente evaluados por cuestionario estructural

Comparador activo: programa de entrenamiento de cuádriceps
Se administrarán ejercicios de estiramiento y fortalecimiento de cuádriceps a pacientes con OA de rodilla.

Aplicar Tens (10min+ compresa caliente 7-10min) Antes del ejercicio ROM, Cuádriceps y ejercicios de estiramiento de isquiotibiales y ejercicios de fortalecimiento.

4ª-6ª semana (además): Elevación de piernas rectas, Cuádriceps sobre un rollo, Curl de isquiotibiales. 7.ª y 8.ª semana (además): Ejercicio con banda elástica, curl de isquiotibiales, silla cuádruple, fortalecimiento isométrico Todos los ejercicios se realizan en series de 10 repeticiones. 1 serie de todos los ejercicios fue dos veces al día durante las primeras 3 semanas, y 2 series dos veces al día hasta la semana 6 y luego 3 series dos veces al día hasta la semana 8

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala WOMAC
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la octava semana
WOMAC es el índice occidental de osteoartritis de Onterio y McMaster. Sus puntajes son de 0-100
Desde el inicio hasta la octava semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la octava semana
La escala numérica de calificación del dolor se utiliza para medir el dolor. Su puntaje es de 0 a 10, donde 0 significa sin dolor y 10 significa peor dolor.
Desde el inicio hasta la octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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