- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03944239
Seguridad y eficacia del trasplante subretiniano de epitelios pigmentarios retinales derivados de células madre embrionarias humanas clínicas en el tratamiento de la retinosis pigmentaria
2 de julio de 2026 actualizado por: Qi Zhou
Este proyecto tiene la intención de trasplantar a nivel clínico células madre embrionarias humanas derivadas del epitelio pigmentario de la retina en el espacio subretiniano para tratar enfermedades de eetinitis pigmentosa (RP).
A través del análisis estadístico EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiografía con fluoresceína, la ecografía Ophthalmic AB cambia entre antes y después del tratamiento para evaluar la eficacia y seguridad de los trasplantes de EPR para tratar la enfermedad de RP.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este proyecto tiene la intención de trasplantar a nivel clínico células madre embrionarias humanas derivadas del epitelio pigmentario de la retina en el espacio subretiniano para tratar enfermedades de eetinitis pigmentosa (RP).
A través del análisis estadístico EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiografía con fluoresceína, la ecografía Ophthalmic AB cambia entre antes y después del tratamiento para evaluar la eficacia y seguridad de los trasplantes de EPR para tratar la enfermedad de RP.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
25
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100730
- Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años y menor de 80 años, ambos sexos, en buen estado de salud.
- Diagnóstico clínico de retinitis pigmentosa, los resultados del examen electrofisiológico ocular concuerdan con retinitis pigmentosa.
- La BCVA del ojo objetivo no será mejor que 20/400.
- La BCVA del ojo contralateral no es peor que 20/400.
- La dioptría es inferior a 8,00 D, axial de 28 mm o menos.
- Voluntarios como sujetos de prueba, consentimiento informado firmado, se realizará un seguimiento regular de acuerdo con el tiempo especificado.
Criterio de exclusión:
- Sujeto con otras enfermedades retinianas adicionales, como enfermedades vasculares retinopatía diabética o hipertensiva.
- El ojo objetivo alguna vez ha tenido una cirugía ocular;
- Sujetos con enfermedades graves activas del aparato digestivo, insuficiencia renal hepática (ALT/AST) > 1,5 o cualquier enfermedad hepática conocida, creatina > 1,3 mg/dL) y/enfermedades témicas graves, como enfermedad cardiovascular, enfermedad respiratoria, enfermedad nerviosa, enfermedades endocrinas, urogenitales, etc.), antecedentes de malignidad;
- Han estado listos para el embarazo durante la prueba, son mujeres lactantes;
- Listo para el nacimiento de los hombres durante la prueba;
- Sujeto con alguna inmunodeficiencia;
- Sujeto en la terapia inmunosupresora en la actualidad;
- Sujeto con tacrolimus u otras alergias a medicamentos de la clase de lactona de anillo grande;
- Participar en cualquier tema clínico en casi seis meses;
- Tiene antecedentes de abuso de alcohol o drogas ilícitas;
- Baja adherencia a estudios completos;
- Los investigadores creen que puede haber sujetos de mayor riesgo o interferir con los ensayos clínicos de cualquier situación (como cuando un paciente es propenso a la tensión mental, depresión, enfermedad mental, disfunción cognitiva, etc.).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: trasplante de epitelio pigmentario de la retina
Trasplante de epitelios de pigmento retiniano derivados de hESC de grado clínico en subretinianos de pacientes con retinitis pigmentosa. La dosis es de 150000.
|
Trasplante subretiniano de epitelios pigmentarios retinianos derivados de células madre embrionarias humanas clínicas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Los eventos adversos y los eventos adversos graves ocurrieron dentro de 1 año después del trasplante
Periodo de tiempo: un año
|
La aparición de eventos adversos (AE), eventos adversos graves (SAE), eventos adversos relacionados con el tratamiento (TEAE) y signos vitales clínicamente significativos durante el período de estudio.
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mejora de la función visual
Periodo de tiempo: un año
|
Los cambios de BCVA y EDTRS se observaron un año después de la cirugía.
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Zhou Qi, Doctor, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de mayo de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ChineseASZQ-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .