Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguridad y eficacia del trasplante subretiniano de epitelios pigmentarios retinales derivados de células madre embrionarias humanas clínicas en el tratamiento de la retinosis pigmentaria

2 de julio de 2026 actualizado por: Qi Zhou
Este proyecto tiene la intención de trasplantar a nivel clínico células madre embrionarias humanas derivadas del epitelio pigmentario de la retina en el espacio subretiniano para tratar enfermedades de eetinitis pigmentosa (RP). A través del análisis estadístico EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiografía con fluoresceína, la ecografía Ophthalmic AB cambia entre antes y después del tratamiento para evaluar la eficacia y seguridad de los trasplantes de EPR para tratar la enfermedad de RP.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Este proyecto tiene la intención de trasplantar a nivel clínico células madre embrionarias humanas derivadas del epitelio pigmentario de la retina en el espacio subretiniano para tratar enfermedades de eetinitis pigmentosa (RP). A través del análisis estadístico EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiografía con fluoresceína, la ecografía Ophthalmic AB cambia entre antes y después del tratamiento para evaluar la eficacia y seguridad de los trasplantes de EPR para tratar la enfermedad de RP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

25

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100730
        • Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años y menor de 80 años, ambos sexos, en buen estado de salud.
  • Diagnóstico clínico de retinitis pigmentosa, los resultados del examen electrofisiológico ocular concuerdan con retinitis pigmentosa.
  • La BCVA del ojo objetivo no será mejor que 20/400.
  • La BCVA del ojo contralateral no es peor que 20/400.
  • La dioptría es inferior a 8,00 D, axial de 28 mm o menos.
  • Voluntarios como sujetos de prueba, consentimiento informado firmado, se realizará un seguimiento regular de acuerdo con el tiempo especificado.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto con otras enfermedades retinianas adicionales, como enfermedades vasculares retinopatía diabética o hipertensiva.
  • El ojo objetivo alguna vez ha tenido una cirugía ocular;
  • Sujetos con enfermedades graves activas del aparato digestivo, insuficiencia renal hepática (ALT/AST) > 1,5 o cualquier enfermedad hepática conocida, creatina > 1,3 mg/dL) y/enfermedades témicas graves, como enfermedad cardiovascular, enfermedad respiratoria, enfermedad nerviosa, enfermedades endocrinas, urogenitales, etc.), antecedentes de malignidad;
  • Han estado listos para el embarazo durante la prueba, son mujeres lactantes;
  • Listo para el nacimiento de los hombres durante la prueba;
  • Sujeto con alguna inmunodeficiencia;
  • Sujeto en la terapia inmunosupresora en la actualidad;
  • Sujeto con tacrolimus u otras alergias a medicamentos de la clase de lactona de anillo grande;
  • Participar en cualquier tema clínico en casi seis meses;
  • Tiene antecedentes de abuso de alcohol o drogas ilícitas;
  • Baja adherencia a estudios completos;
  • Los investigadores creen que puede haber sujetos de mayor riesgo o interferir con los ensayos clínicos de cualquier situación (como cuando un paciente es propenso a la tensión mental, depresión, enfermedad mental, disfunción cognitiva, etc.).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: trasplante de epitelio pigmentario de la retina
Trasplante de epitelios de pigmento retiniano derivados de hESC de grado clínico en subretinianos de pacientes con retinitis pigmentosa. La dosis es de 150000.
Trasplante subretiniano de epitelios pigmentarios retinianos derivados de células madre embrionarias humanas clínicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los eventos adversos y los eventos adversos graves ocurrieron dentro de 1 año después del trasplante
Periodo de tiempo: un año
La aparición de eventos adversos (AE), eventos adversos graves (SAE), eventos adversos relacionados con el tratamiento (TEAE) y signos vitales clínicamente significativos durante el período de estudio.
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de la función visual
Periodo de tiempo: un año
Los cambios de BCVA y EDTRS se observaron un año después de la cirugía.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Zhou Qi, Doctor, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de mayo de 2021

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir