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Displasia de cadera del desarrollo y fisioterapia

19 de junio de 2020 actualizado por: Esra ATEŞ NUMANOĞLU, Hacettepe University

Investigación de los efectos del entrenamiento de estabilización central sobre la marcha, el equilibrio, la fuerza muscular, las funciones, el miedo al movimiento y la calidad de vida en personas con displasia de cadera del desarrollo

La Displasia Evolutiva de Cadera (DDH) puede causar diversas degeneraciones o adaptaciones compensatorias en la columna vertebral y la articulación de la rodilla, especialmente en la articulación de la cadera. Como resultado de las adaptaciones y la degeneración, estas personas pueden experimentar dificultad para caminar y realizar actividades funcionales, falta de estabilización, disminución de la fuerza y ​​activación muscular y pérdida del equilibrio en diversos niveles. Esta situación requiere una rehabilitación holística y multifacética en personas con displasia de cadera. No existe ningún estudio en la literatura que muestre un programa específico de fisioterapia y rehabilitación aplicado a personas con DDC. El objetivo de este estudio fue investigar la eficacia del método de fisioterapia clásica en pacientes con DDC y comparar la eficacia de la fisioterapia clásica y el entrenamiento con ejercicios de estabilización central en el tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se realizará en dos grupos. Las personas con DDC se dividirán en dos grupos como grupo de fisioterapia convencional y grupo de estabilización central. Se asegurará que la distribución de los individuos en los grupos sea aleatoria, siendo los estadios de la enfermedad de los dos grupos de tratamiento iguales y las características clínicas similares. La población del estudio, individuos diagnosticados con DDC por el cirujano ortopédico, rutinariamente dirigidos a fisioterapia y rehabilitación, examinados por el investigador responsable y que fueron derivados a nuestra clínica para la investigación, serán evaluados dos veces (antes y después del tratamiento) y serán recibir tratamiento 3 veces a la semana durante 6 semanas. El estudio consistirá en mujeres de 20 a 60 años que voluntariamente acepten participar en el estudio (2 veces evaluación y 18 veces tratamiento). Se planea involucrar al menos a 16 personas. Las personas que cumplan con los criterios de inclusión en el estudio y los voluntarios serán incluidos en el estudio mediante la firma del Formulario de Consentimiento Voluntario Informado. En la Universidad Hacettepe, Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación, se evaluará la severidad del dolor de sujetos con DDC con Escala Analógica Digital (SAS) y algómetro, rango de movimiento articular con goniómetro, fuerza muscular con dinamómetro digital, marcha con dispositivo GaitRite, equilibrio con Bertec dispositivo y funciones de la cadera, cineyofobia, se darán cuestionarios para evaluar la calidad de vida y el estado de ánimo. Después de la primera evaluación, los individuos serán tratados 3 veces por semana durante 6 semanas y luego se realizarán nuevamente las primeras evaluaciones. Los datos obtenidos antes y después del tratamiento se compararán entre los dos grupos de tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 20-60 años
  • no operada (artroplastia total de cadera)

Criterio de exclusión:

  • enfermedad neurológica
  • problemas cognitivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento de estabilización central
Paciente con displasia de cadera entre 20-60 años, no operado
Estabilización del núcleo
Otros nombres:
  • Fisioterapia tradicional
Comparador activo: fisioterapia tradicional y estabilización del core
Paciente con displasia de cadera entre 20-60 años, no operado
Estabilización del núcleo
Otros nombres:
  • Fisioterapia tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular de la cadera (fuerza muscular isométrica en Newton)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La fuerza muscular se evaluará con un dinamómetro manual.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función de la cadera
Periodo de tiempo: 6 semanas
La función de la cadera se evaluará con la escala Harris Hip Score
6 semanas
Dolor de cadera
Periodo de tiempo: 6 semanas
El dolor se evaluará con Escala Analógica Digital en números 0-10
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Esra ATEŞ NUMANOĞLU, Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

16 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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