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Linfocitos T γδ expandidos ex vivo en pacientes con leucemia mieloide aguda refractaria/recidivante

5 de agosto de 2019 actualizado por: MEI HENG, Wuhan Union Hospital, China

Eficacia y seguridad de los linfocitos T γδ expandidos ex vivo en pacientes con leucemia mieloide aguda refractaria/recidivante: un estudio clínico de un solo centro, de etiqueta abierta y de un solo brazo.

Este estudio investiga las posibles propiedades curativas de las células T gamma delta expandidas ex vivo obtenidas de un donante relacionado con la sangre para pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Este es un estudio de un solo brazo, de etiqueta abierta y de un solo centro para evaluar la seguridad y la eficacia de los linfocitos T γδ expandidos ex vivo en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria. Las PBMC se separarán de la sangre periférica de donantes adecuados. Después de convertirlos en células T γδ potencialmente letales contra el cáncer, se infundirán a los pacientes como tratamiento de inmunoterapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

38

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
        • Reclutamiento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Antecedentes de leucemia mieloide aguda (inicialmente diagnosticada por la presencia de 20 % o más de células blásticas con diferenciación mieloide o monocítica confirmada por citometría de flujo en sangre periférica o médula ósea)
  2. LMA recidivante o refractaria. A. Recaída de AML después de quimioterapia intensiva; B. Recaída de AML después de un TCH alogénico; C. Progresión de AML con terapia de baja intensidad (citarabina en dosis bajas, 5-azacitidina o decitabina); D. Sin respuesta a por lo menos 4 ciclos de terapia de baja intensidad; E. LMA refractaria a 2 ciclos de quimioterapia de inducción.
  3. Presencia de > 5% de blastos en médula ósea o frotis de sangre periférica
  4. El paciente no es elegible o no da su consentimiento para la quimioterapia de rescate de dosis alta y/o el trasplante alogénico de células hematopoyéticas (HCT)
  5. Considerado adecuado para la quimioterapia linfodepletora
  6. La sangre venosa superficial periférica del paciente fluye sin problemas, lo que puede satisfacer las necesidades de goteo intravenoso.
  7. Los órganos principales del paciente funcionan bien. A. Función hepática: ALT/AST < 3 veces el límite superior normal (ULN); B. bilirrubina total≤34,2 μmol/L; C. Función renal: Creatinina < 220 μmol/L; D. Función pulmonar: Saturación de oxígeno interior≥95%; E. Función cardíaca: fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥40 %;
  8. Esperanza de vida de al menos 3 meses.
  9. Puntuación ECOG del paciente ≤ 2, tiempo de supervivencia estimado ≥ 3 meses.
  10. Capacidad para suspender la prednisona sistémica y otros fármacos inmunosupresores durante al menos 3 días antes de la infusión del producto de células T γδ. Se permite el uso de esteroides de reemplazo de mantenimiento.
  11. Los pacientes no recibieron ningún tratamiento contra el cáncer como quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia (como fármacos inmunosupresores) dentro de las 4 semanas previas al ingreso, y la toxicidad relacionada con tratamientos previos había regresado a < 1 nivel al ingreso (excepto toxicidad baja como alopecia). ).
  12. Paciente capaz de entender y firmar el consentimiento informado por escrito
  13. 18 años hasta los 75 años (≤ 75)

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas (prueba de embarazo en orina/sangre positiva) o lactantes.
  2. Hombre o mujer con un plan de concepción en los últimos 1 años.
  3. Los pacientes no pueden garantizar la anticoncepción efectiva (preservativos o anticonceptivos, etc.) dentro de 1 año después de la inscripción.
  4. Enfermedad infecciosa no controlada dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción.
  5. Virus de la hepatitis B/C activo.
  6. pacientes infectados por el VIH.
  7. Padecer una enfermedad autoinmune grave o una enfermedad de inmunodeficiencia.
  8. El paciente es alérgico y es alérgico a biofarmacéuticos macromoleculares como anticuerpos o citoquinas.
  9. El paciente participó en otros ensayos clínicos dentro de las 6 semanas anteriores a la inscripción.
  10. Uso sistémico de hormonas dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción (excepto para pacientes con corticosteroides inhalados).
  11. Tener antecedentes de epilepsia u otras enfermedades del sistema nervioso central.
  12. Tener abuso/adicción a las drogas.
  13. A juicio del investigador, el paciente presenta otras condiciones de agrupación inadecuadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Linfocitos T γδ expandidos ex vivo
Los pacientes reciben linfocitos T γδ expandidos ex vivo (aumento de la dosis, 2*10^6, 4*10^6, 8*10^6 de células por kg de peso corporal).
Los pacientes reciben linfocitos T γδ expandidos ex vivo (aumento de la dosis, 2*10^6, 4*10^6, 8*10^6 de células por kg de peso corporal).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de remisión de cuatro meses
Periodo de tiempo: 4 meses
Número de pacientes que alcanzan la Remisión Completa (RC) según la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN, Versión 1.2015).
4 meses
Número de participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 3 años
Los eventos adversos relacionados con la terapia se registraron y evaluaron de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE, Versión 4.0) del Instituto Nacional del Cáncer.
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
La OS se calculó desde la primera infusión hasta la muerte o el último seguimiento (censurado).
3 años
Supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: 3 años
La SSC se calculó desde la primera infusión hasta la muerte, la progresión de la enfermedad, la recaída o la recurrencia del gen, lo que ocurriera primero, o la última visita (censurada).
3 años
Supervivencia libre de recaídas
Periodo de tiempo: 3 años
La RFS se calculó desde la primera infusión hasta la recaída o la última visita (censurada).
3 años
Cantidad de células T gamma-delta en células de médula ósea y células de sangre periférica
Periodo de tiempo: 3 años
Persistencia de células T γδ evaluada por el número y fenotipo de células T γδ mediante un ensayo de citometría de flujo en sangre periférica y médula ósea de pacientes
3 años
evaluación de la función de los subconjuntos de linfocitos de las células de la médula ósea y las células de la sangre periférica
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación de la función de los subconjuntos de linfocitos mediante un ensayo de citometría de flujo en sangre periférica y médula ósea de pacientes.
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WHUH-2009-V010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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