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Un estudio del fármaco I131-Omburtamab en personas con tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas y otros tumores sólidos en el peritoneo

20 de julio de 2026 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ensayo de fase II de 131 I-omburtamab en combinación con radioterapia de haz externo para tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas y otros tumores sólidos que afectan al peritoneo

El propósito de este estudio es probar los efectos buenos y malos del fármaco del estudio 131I-omburtamab. El 131I-omburtamab podría evitar que el cáncer regrese o retrasar el empeoramiento del cáncer, pero también podría causar efectos secundarios. Los investigadores esperan aprender más sobre cómo funciona el 131I-omburtamab en el cuerpo y qué tan efectivo es en el tratamiento del cáncer. 131I-Omburtamab no está aprobado por la FDA para tratar DSRCT u otros tipos de cáncer de peritoneo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterios de inclusión para todos los pacientes:

  • Edad >1 año y capaz de cooperar con las restricciones de seguridad de la radiación durante el período de terapia.
  • Esperanza de vida mínima de ocho semanas según lo determine el profesional que lo autorice
  • Consentimiento informado firmado que indica el conocimiento de la naturaleza de investigación de este programa
  • Antes de la colocación del catéter intraperitoneal

    • Debe haber transcurrido al menos 1 semana desde la quimioterapia anterior
    • Deben haber transcurrido al menos 2 semanas desde la radioterapia previa o la terapia biológica.
    • Las toxicidades de la terapia anterior deben haberse resuelto a grado 1 o menos o al valor inicial del paciente

Al finalizar la cirugía, los pacientes deben cumplir con todos los siguientes criterios adicionales:

Pacientes del grupo A:

  • Tener el diagnóstico de DSRCT con compromiso peritoneal, confirmado en MSK
  • Haber sido sometido a GTR de enfermedad radiográficamente evidente y visible/palpable, según informe del cirujano
  • No tener evidencia radiológica definitiva de enfermedad activa en el hígado o fuera del abdomen/pélvica O haber tenido GTR de esta enfermedad en el momento de la colocación del catéter
  • No debería haber tenido WAP IMRT anterior
  • No debe haber experimentado progresión de la enfermedad antes de la inscripción
  • Células madre: los pacientes deben tener un producto autólogo de células madre hematopoyéticas criopreservado y disponible para reinfusión después del tratamiento con 131 I-omburtamab. La dosis mínima de células madre hematopoyéticas es de 2 x 10^6 células CD34+/kg

Pacientes del grupo B:

  • Tener el diagnóstico de DSRCT con compromiso peritoneal, confirmado en MSK
  • Tener evidencia radiológica de enfermedad (no es necesario que esté en el abdomen) O

Pacientes del grupo C:

  • Tener el diagnóstico de tumores que no sean DSRCT, confirmado en MSK
  • Tiene un tumor que involucra el peritoneo.
  • La reactividad de omburtamab debe confirmarse mediante inmunohistoquímica excepto para los tumores con una incidencia notificada de expresión de B7H3 >70 %: estos incluyen neuroblastoma, melanoma, familia de tumores de Ewing, rabdomiosarcoma, osteosarcoma, tumor de Wilm, hepatoblastoma y tumor rabdoide (las pruebas para estas histologías pueden realizarse si se desea a discreción del investigador y después de discutirlo con el investigador principal)
  • Puede o no tener evidencia radiológica de enfermedad
  • <20% de probabilidad de supervivencia libre de enfermedad a largo plazo

Criterio de exclusión:

  • Toxicidad grave en órganos importantes. La toxicidad cardíaca, pulmonar y neurológica debe ser de grado 1 o menor; Las toxicidades renales, gastrointestinales y hepáticas deben ser todas de grado 2 o menos (según NCI CTC versión 5)
  • El recuento de plaquetas debe ser > 50 000/ul y la hemoglobina debe ser > 8 g/dl. Las transfusiones de plaquetas no están permitidas dentro de una semana para un hemograma que demuestre un recuento de plaquetas> 50,000
  • Pacientes con sospecha clínica de adherencias intraperitoneales densas que impidan la distribución adecuada de IP
  • Antecedentes de alergia a proteínas de ratón.
  • Los pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales murinos serán excluidos si tienen un nivel de HAMA >1000U/ml (definido como positivo).
  • Infecciones graves activas no controladas con antibióticos
  • Pacientes con reacción de hipersensibilidad de grado 4 al yodo radiomarcado
  • Las mujeres embarazadas y las mujeres que están amamantando están excluidas por temor al peligro para el feto/bebé. Por lo tanto, se requiere una prueba de embarazo negativa para todas las mujeres en edad fértil y se utiliza un método anticonceptivo adecuado durante el período de estudio y durante los 12 meses posteriores a la terapia. Las pruebas de embarazo se realizarán dentro de las dos semanas anteriores a la administración de omburtamb radioyodado en mujeres en edad fértil.
  • Incapacidad o falta de voluntad para cumplir con los procedimientos de seguridad radiológica o los requisitos del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Participantes con DSRCT que se han sometido a GTR de su enfermedad abdominopélvica y que no tienen evidencia radiológica definitiva de enfermedad en el hígado o fuera del abdomen/pelvis. Los pacientes se considerarán de probable beneficio para el paciente después de completar IP RIT más WAP-IMRT, o serán obligatorios si el ANC es persistentemente <500/ul a pesar del uso de G-CSF durante >1 semana, o si los pacientes experimentan neutropenia febril potencialmente mortal.
Dosis única de RIT IP administrada a través de un catéter IP con 131 I-omburtamab a 80 mCi/m2
Los participantes del Grupo A recibirán WAP-IMRT aproximadamente de 2 a 4 semanas después de completar IP RIT. Se administrará una dosis de 30 Gy en 20 fracciones de 1,5 Gy una vez al día, 5 días a la semana durante aproximadamente 4 semanas.
Otros nombres:
  • Radioterapia de intensidad modulada
Experimental: Grupo B
Pacientes con DSRCT que tienen enfermedad residual macroscópica O que previamente experimentaron una progresión de la enfermedad durante el tratamiento pero posteriormente tuvieron una GTR
Dosis única de RIT IP administrada a través de un catéter IP con 131 I-omburtamab a 80 mCi/m2
Experimental: Grupo C
Los participantes con tumores que no sean DSRCT y se inscribirán en un brazo de evaluación para determinar la elegibilidad. La inmunohistoquímica para evaluar la expresión de B7H3 se realizará en tejido congelado o incrustado en parafina usando omburtamab (tejido congelado) o un anticuerpo anti-B7H3 disponible comercialmente (si está incrustado en parafina).
Dosis única de RIT IP administrada a través de un catéter IP con 131 I-omburtamab a 80 mCi/m2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión/PFS
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de suspender el tratamiento
Supervivencia libre de progresión tras RIT + WA-IMRT.
Hasta 2 años después de suspender el tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Emily Slotkin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2019

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering apoya al comité internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) y la obligación ética de compartir de manera responsable los datos de los ensayos clínicos. El resumen del protocolo, un resumen estadístico y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles en clinictrials.gov cuando se requiera como condición de adjudicaciones federales, otros acuerdos que respalden la investigación y/o según se requiera de otro modo. Las solicitudes de datos de participantes individuales no identificados se pueden realizar a partir de los 12 meses posteriores a la publicación y hasta 36 meses posteriores a la publicación. Los datos de los participantes individuales no identificados informados en el manuscrito se compartirán según los términos de un Acuerdo de uso de datos y solo se pueden usar para propuestas aprobadas. Las solicitudes se pueden hacer a: crdatashare@mskcc.org.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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