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Ensayo clínico de Elagolix para la mejora de la fertilidad (EFFECT)

25 de julio de 2024 actualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Elagolix para el ensayo clínico de mejora de la fertilidad (EFECTO)

Los estudios sugieren que la endometriosis no diagnosticada da como resultado resultados reproductivos deficientes en el contexto de la fertilización in vitro y la transferencia de embriones (FIV-ET). Los biomarcadores que predicen la endometriosis, incluidos el linfoma de células B (BCL6) y la sirtuina 1 (SIRT1), se asocian con tasas de embarazo reducidas después de la FIV-TE. Se ha demostrado que el tratamiento con agonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHr) (depósito de acetato de leuprorelina) mejora las tasas de embarazo después de la transferencia de embriones (TE). En este ensayo controlado aleatorizado, se comparará un antagonista de GnRHr de nueva generación, elagolix, con anticonceptivos orales (ACO) para la supresión de la sospecha de endometriosis antes de la ET. Ambos grupos recibirán dos meses de tratamiento antes de la transferencia de embriones congelados de un único embrión euploide. Los resultados incluirán la tasa de embarazo, la tasa de aborto espontáneo y la tasa de nacidos vivos y en curso después del tratamiento. Los pacientes que experimenten problemas imprevistos o que experimenten eventos adversos tales que no toleren el tratamiento que se les asignó, podrán interrumpir el tratamiento y se les brindará la oportunidad de usar el otro tratamiento si así lo desean. Los resultados de dichos ciclos se recopilarían por separado y se incluirían solo como datos de observación y no se incluirían en el análisis de datos aleatorios. Alternativamente, pueden simplemente abandonar el estudio y reanudar la terapia médica según corresponda o continuar con la transferencia de embriones congelados como se planeó previamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aunque los metanálisis no han demostrado un efecto de la endometriosis en los resultados de la FIV, la mayoría de las mujeres con endometriosis que se someten a FIV no han sido diagnosticadas ni tratadas para su enfermedad. La evidencia reciente sugiere que los biomarcadores para la endometriosis predicen el fracaso de la FIV y el aborto espontáneo. Se ha demostrado que la supresión adicional de la endometriosis antes de la FIV mejora drásticamente las tasas de embarazo en casos de infertilidad inexplicable con sospecha de endometriosis. Elagolix (Orilissa) es un antagonista de GnRHr activo por vía oral de nueva generación aprobado por la FDA que es rápidamente reversible para el tratamiento de la endometriosis y el dolor pélvico. No se han realizado estudios sobre la eficacia de elagolix para el tratamiento de la infertilidad asociada a la endometriosis. Dado el estudio reciente en Fertility and Sterility que demuestra la predicción del resultado de la FIV usando BCL6 como biomarcador para la presencia de endometriosis y los datos preliminares subsiguientes que muestran el beneficio del uso de la cirugía y la terapia con agonistas de GnRH, existe una justificación adecuada para examinar el uso de los medicamentos no activos por vía oral. compuesto peptídico (elagolix) para la supresión de estrógenos antes de la transferencia de embriones congelados en mujeres que dan positivo para BCL6 y una proteína asociada, SIRT1. En este ensayo controlado aleatorizado (RCT) multicentral, el ensayo EFFECT, los investigadores planean reclutar 100 sujetos con falla previa de FIV inexplicada con expresión endometrial positiva de BCL6/SIRT1. Para calificar, todos los sujetos deberán tener una prueba genética preimplantacional (PGT-A) con embrión euploide probado e intenciones de someterse a una transferencia de embrión congelado. Los sujetos serán aleatorizados para recibir elagolix (200 mg dos veces al día) o OCP durante 2 meses antes de la FET estandarizada. Los resultados primarios del estudio serán el resultado del embarazo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest Univesity Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 42 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hormona antimülleriana (AMH) > 0,5 y < 10
  • Al menos 1 embrión euploide para transferencia
  • Biopsia endometrial previa que muestra expresión elevada de BCL6 y SIRT1
  • Grosor endometrial > 5,9 y < 14 mm

Criterio de exclusión:

  • Fibromas uterinos > 4 cm (intramurales)
  • Síndrome de ovario poliquístico (criterios de Rotterdam)
  • Insuficiencia ovárica y óvulos u ovocitos de donante
  • Anticoagulante lúpico positivo o prueba de anticuerpos anticardiolipina positiva
  • Diabetes mellitus (Tipo I o II)
  • hipotiroidismo no tratado
  • Hiperprolactinemia no tratada
  • IMC <17 o > 35
  • Anomalía uterina no corregida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Elagolix
Elagolix se dosificará a la dosis más alta utilizada en los ensayos de dolor pélvico, 200 mg dos veces al día durante 2 meses.
Este antagonista reversible de la GnRH, activo por vía oral, se utilizará para suprimir la endometriosis mediante la reducción de los niveles de estrógeno durante 2 meses antes de la FET.
Otros nombres:
  • Orilisa
Comparador activo: Anticonceptivos orales (Ortho Cyclen)
Elagolix se comparará con un estándar menos potente que se usa comúnmente antes de la FIV o la transferencia de embriones, a saber, las píldoras anticonceptivas que contienen estrógeno.
Anticonceptivo oral recetado por un médico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de nacidos vivos
Periodo de tiempo: Mes 9
Mes 9

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de abortos espontáneos
Periodo de tiempo: semana 15
El número de sujetos con una pérdida de embarazo en el primer trimestre.
semana 15
Número de embarazos viables
Periodo de tiempo: 12 a 15 semanas
12 a 15 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mediciones de inflamación
Periodo de tiempo: semana 15
matrices de nanocuerdas para miARN y biomarcadores de inflamación
semana 15

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bruce A Lessey, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

9 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

9 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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