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Validación de la versión árabe marroquí del síndrome de resección anterior baja (LARS) y la puntuación de continencia de Wexner entre pacientes con cáncer de recto (MA_LARSWEX)

18 de febrero de 2020 actualizado por: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Validación de la versión en árabe marroquí de la puntuación del síndrome de resección anterior baja (LARS) para medir la disfunción intestinal y la puntuación de Wexner de la incontinencia después de la cirugía con preservación del esfínter en pacientes con cáncer de recto

En la última década, el manejo del cáncer colorrectal mejoró considerablemente con la escisión total del mesorrecto, así como con el manejo multidisciplinario basado en la radioquimioterapia neoadyuvante. Este salto adelante es actualmente responsable de un aumento en la supervivencia de los pacientes con cáncer colorrectal a más del 50% a los 5 años. Además, el abordaje quirúrgico ahora se inclina más hacia los procedimientos de preservación del esfínter, lo que permite la conservación de la imagen corporal pero puede tener repercusiones negativas en la función intestinal que consisten en urgencia e incontinencia; todos estos términos englobados en el síndrome de resección anterior baja.

A la luz de estos hallazgos, muchos estudios desarrollaron herramientas de evaluación para medir objetivamente esta alteración funcional, entre las que se encuentran el cuestionario del síndrome de resección anterior baja (LARS) y la puntuación de WEXNER. Estas herramientas diseñadas para evaluar la función intestinal después de la cirugía de preservación del esfínter ahora se traducen y validan a varios idiomas y se utilizan en diferentes países.

La puntuación LARS se basa en la frecuencia de los síntomas y permite clasificar a los pacientes en 3 grupos: sin LARS (0-20 puntos), LARS menor (21-29 puntos) y LARS mayor (30-42 puntos). Valora la frecuencia de vaciamiento, incontinencia (líquido, gas), y otros síntomas como urgencia y vaciamiento incompleto. Por otro lado, la puntuación WEXNER se basa en el examen de la frecuencia de tres tipos de incontinencia fecal (sólida, líquida y gaseosa) y sus consecuencias (uso de toallas higiénicas y alteración del estilo de vida) con opciones de frecuencia que van desde nunca (puntuación 0) hasta a siempre (es decir, al menos una vez al día; puntuación 4). La puntuación va de 0 (continencia perfecta) a 20 (incontinencia completa).

El objetivo de nuestro estudio es adaptar y validar las puntuaciones LARS y WEXNER al dialecto árabe marroquí.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La traducción de la puntuación LARS y WEXNER al dialecto marroquí (árabe) se ha realizado en otro estudio utilizando traducción y retrotraducción de acuerdo con las directrices internacionales. El cuestionario se administra a un total de 102 pacientes, ya sea directamente o por teléfono. La reproducibilidad se evaluará a través de una prueba y una nueva prueba, ya que a un subgrupo se le administrará el cuestionario dos veces con un intervalo de 1 a 2 semanas. A los pacientes también se les administrarán los cuestionarios de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC): QLQ-C30.

La validez de la puntuación LARS y WEXNER se probará utilizando los indicadores de validez discriminante y validez convergente que se determinarán en este estudio calculando las correlaciones entre las puntuaciones LARS y WEXNER con el EORTC QLQ-C30.

Para las pruebas de validez discriminante, las variables utilizadas serán factores que se sabe que afectan la función intestinal después de la cirugía colorrectal, como el sexo, la edad, la terapia neoadyuvante, la distancia del tumor al borde anal, el estoma temporal anterior, la duración del período posoperatorio, la necesidad de una reintervención y la aparición de complicaciones.

Reclutamos para nuestro estudio pacientes tratados en el Instituto Nacional de Oncología de Rabat y en el centro de oncología Al azhar en el departamento quirúrgico de Pr. Souadka Abdelilah con un intervalo postoperatorio mínimo de 6 meses.

La validación de una versión dialéctica marroquí del puntaje LARS y el puntaje WEXNER permitirá una mejor comprensión de la función intestinal después de la cirugía y, por lo tanto, la identificación de pacientes con los puntajes más altos, lo que permitirá una mejor comprensión y posible inclusión de estas herramientas en el resultado del paciente. evaluación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

143

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Salé, Marruecos
        • Private surgical oncology center
    • Please Enter The State Or Province
      • Rabat, Please Enter The State Or Province, Marruecos, 10100
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente voluntario con cirugía conservadora de preservación del esfínter sin estoma desfuncionalizante que acepta participar en el estudio de validación de puntajes MA_LARS y MA_Wexner

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años.
  • Neoplasia del recto.
  • Pacientes con cáncer de recto sometidos a cirugía curativa de preservación del esfínter con escisión (parcial o total) del mesorrecto.
  • Cirugía realizada entre enero de 2012 y marzo de 2019, con reversión del estoma disfuncional antes de marzo de 2019;
  • Restauración de la continuidad intestinal durante al menos 6 meses.
  • Consentimiento para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cirugía paliativa.
  • La presencia de un estoma ilíaco o perineal definitivo.
  • Enfermedades de disfunción intestinal (enfermedad de Crohn)
  • Problemas cognitivos y/o del lenguaje.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validación de la versión árabe marroquí de la puntuación LARS
Periodo de tiempo: 6 meses después de la cirugía
Validación de la puntuación del síndrome de resección anterior baja (LARS) árabe marroquí; 0 a 20 (sin LARS), 21 a 29 (LARS menor) y 30 a 42 (LARS mayor)
6 meses después de la cirugía
Validación de la versión árabe marroquí de la puntuación de Wexner
Periodo de tiempo: 6 meses después de la cirugía
validación de la puntuación árabe marroquí de Wexner; 0 puntaje perfecto y 20 incontinencia completa
6 meses después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Pacientes con cáncer de recto

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