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Resultado de la parálisis facial después de la rehabilitación

25 de mayo de 2022 actualizado por: Yousra Hisham Abdel Fattah, University of Alexandria

Resultado y complicaciones de la parálisis facial periférica después de la rehabilitación: un estudio retrospectivo

Serie de casos retrospectiva, el objetivo de este estudio es evaluar el resultado y la tasa de complicaciones en pacientes con parálisis facial después de la rehabilitación, un estudio retrospectivo.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Datos de todos los pacientes que acuden a las consultas externas del Servicio de Medicina Física, Reumatología y Rehabilitación. Se recopilará la Facultad de Medicina de la Universidad de Alejandría en los últimos 3 años. Se registrarán el resultado y las complicaciones de la rehabilitación de la parálisis facial.

Resultado primario: complicaciones de la parálisis facial después de la rehabilitación. Se garantizará la confidencialidad de todos los registros.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Alexandria, Egipto, 00123
        • Alexandria University, Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes con parálisis facial periférica idiopática primaria

Criterio de exclusión:

  • todos los pacientes con causas secundarias de parálisis facial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: pacientes con parálisis facial periférica
recopilación de datos de registros sobre el resultado de la terapia de rehabilitación en pacientes con parálisis facial periférica y tipos de complicaciones asociadas con este tipo de terapia
Producto combinado: rehabilitación
electroterapia, termoterapia, masajes y terapia de ejercicios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pronóstico o resultado de la terapia
Periodo de tiempo: 3-6 meses
tener pacientes recuperados total, parcialmente o no recuperados
3-6 meses
complicaciones
Periodo de tiempo: 3-6 meses
tipos de complicaciones desarrolladas durante la rehabilitación
3-6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alexandria

Investigadores

  • Investigador principal: Yousra Hisham A Fattah, Alexandria University Faculty of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0304299

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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