- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04223349
Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) en participantes adultos sanos
25 de abril de 2025 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC
Un estudio de Fase 1, de etiqueta abierta, cruzada de dosis única, y doble ciego de dosis múltiples de grupos paralelos para caracterizar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad, y la farmacodinámica de JNJ-70033093 en sujetos adultos sanos
El propósito de este estudio es caracterizar la farmacocinética (PK) de múltiples dosis dos veces al día de JNJ-70033093 en participantes sanos y evaluar los efectos del tiempo de dosificación y los alimentos en la PK de una dosis única de JNJ-70033093 en participantes sanos. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
- PRA Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable sobre la base del historial médico, el examen físico, los signos vitales, el electrocardiograma (ECG) y los resultados de las pruebas de laboratorio, incluida la química del suero, la coagulación sanguínea, la hematología y el análisis de orina realizados en la selección. Si hay anormalidades, el investigador puede decidir que las anormalidades o desviaciones de lo normal no son clínicamente significativas. Esta determinación debe ser registrada en los documentos fuente del participante y firmada por el investigador.
- Si una mujer, a excepción de las mujeres posmenopáusicas, debe tener un resultado negativo en suero altamente sensible (gonadotropina coriónica humana beta [beta-hCG]) en la prueba de detección y prueba de embarazo en orina (beta-hCG) el día -1 del período de tratamiento
- El uso de anticonceptivos por parte de hombres o mujeres debe ser consistente con las regulaciones locales con respecto al uso de métodos anticonceptivos para los participantes que participan en estudios clínicos.
- Índice de masa corporal (IMC; kilogramo de peso por metro cuadrado [kg/m^2]) entre 18 y 30 kg/m^2 (incluido) y peso corporal no inferior a 50 kilogramos (kg)
- Después de estar en decúbito supino por 10 minutos, presión arterial sistólica entre 90 y 140 milímetros de Mercurio (mmHg), inclusive; y no más de 90 mmHg de presión arterial diastólica
Criterio de exclusión:
- Si una mujer, embarazada, amamantando o planea quedar embarazada durante el estudio
- Antecedentes de cualquier enfermedad conocida que, en opinión del investigador, pueda confundir los resultados del estudio o suponga un riesgo adicional en la administración del fármaco del estudio al participante o que pueda impedir, limitar o confundir las evaluaciones especificadas en el protocolo. Esto puede incluir, entre otros, cualquier trastorno conocido de sangrado o coagulación, antecedentes de trombosis arterial o venosa, disfunción hepática o renal, anomalías significativas cardíacas, vasculares, pulmonares, gastrointestinales, endocrinas, neurológicas, hematológicas, reumatológicas, psiquiátricas, neoplásicas, alteraciones metabólicas o acceso venoso deficiente
- Participantes con infección actual por hepatitis B (confirmada por el antígeno de superficie de la hepatitis B [HBsAg]), o infección por hepatitis C (confirmada por el anticuerpo del virus de la hepatitis C [VHC]), o virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) o VIH-2 infección en la selección del estudio
- Antecedentes o una razón para creer que un participante tiene antecedentes de abuso de drogas o alcohol de acuerdo con los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (5.ª edición) (DSM V) en el último año, lo que, en opinión del investigador, comprometería seguridad del participante y/o cumplimiento de los procedimientos del estudio
- Antecedentes de alergias clínicamente significativas a medicamentos o alimentos (como anafilaxia o hepatotoxicidad) y alergia conocida a los medicamentos del estudio o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Antecedentes de alergia o falta de voluntad para consumir cualquier componente del menú de desayuno rico en grasas que se proporcionará en este estudio
- Valores anormales clínicamente significativos para hematología, coagulación, química clínica o análisis de orina en la selección o en el día -1 antes de la primera dosificación según lo determine el investigador o la persona designada correspondiente. Cualquiera de los siguientes resultados de laboratorio fuera de los rangos especificados a continuación en la selección o el Día -1 antes de la primera dosis, confirmado por repetición: Hemoglobina o hematocrito < límite inferior de lo normal; Recuento de plaquetas <límite inferior normal; tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT), o tiempo de protrombina (PT) mayor que (>) 1.2 × límite superior normal (LSN)
- Cualquiera de los siguientes en ECG de 12 derivaciones y evaluación del intervalo QT antes de la administración del tratamiento del estudio, confirmado por repetición en la selección y el Día -1 del período de tratamiento: Frecuencia cardíaca >100 latidos por minuto (lpm); PR >= 210 milisegundos (ms); QRS >=120ms; QTcF >= 450 ms para hombre y >= 470 ms para mujer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Parte 1: Tratamiento A
Los participantes recibirán una dosis de JNJ-70033093 dos veces al día (BID) durante 8 días, seguida de una dosis de placebo el Día 9 o una dosis de placebo BID durante 8 días, seguida de una dosis de placebo el Día 9.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
El placebo correspondiente en cápsula se administrará por vía oral.
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Experimental: Parte 1: Tratamiento B
Los participantes recibirán una dosis de JNJ-70033093 dos veces al día durante 8 días seguida de una dosis de placebo el día 9 o una dosis de placebo dos veces al día durante 8 días seguida de una dosis de placebo el día 9.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
El placebo correspondiente en cápsula se administrará por vía oral.
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Experimental: Parte 1: Tratamiento C
Los participantes recibirán una dosis de JNJ-70033093 dos veces al día durante 8 días seguida de una dosis de JNJ-70033093 el día 9 o un placebo dos veces al día durante 8 días seguido de una dosis de placebo el día 9.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
El placebo correspondiente en cápsula se administrará por vía oral.
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Experimental: Parte 1: Tratamiento D
Los participantes recibirán una dosis de JNJ-70033093 dos veces al día durante 8 días seguida de una dosis de JNJ-70033093 el día 9 o un placebo dos veces al día durante 8 días seguido de una dosis de placebo el día 9.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
El placebo correspondiente en cápsula se administrará por vía oral.
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Experimental: Parte 2: Secuencia de tratamiento EFG
Los participantes recibirán el Tratamiento E (JNJ-7003309 dosis única por la mañana en ayunas) en el Período de tratamiento 1; seguido del Tratamiento F (dosis única de JNJ-7003309 administrada por la noche en ayunas) en el Período de tratamiento 2; seguido del Tratamiento G (dosis única de JNJ-7003309 administrada por la noche en ayunas) en el Período de tratamiento 3, el Día 1 de cada período de tratamiento.
Se mantendrá un período de lavado de al menos 4 días entre cada período de tratamiento.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
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Experimental: Parte 2: Secuencia de tratamiento FGE
Los participantes recibirán el Tratamiento F en el Período de tratamiento 1; seguido por el Tratamiento G en el Período de tratamiento 2; seguido del Tratamiento E en el Período de tratamiento 3, el Día 1 de cada período de tratamiento.
Se mantendrá un período de lavado de al menos 4 días entre cada período de tratamiento.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
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Experimental: Parte 2: Secuencia de tratamiento FMAM
Los participantes recibirán el Tratamiento G en el Período de tratamiento 1; seguido por el Tratamiento E en el Período de tratamiento 2; seguido del Tratamiento F en el Período de tratamiento 3, el Día 1 de cada período de tratamiento.
Se mantendrá un período de lavado de al menos 4 días entre cada período de tratamiento.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
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Experimental: Parte 2: Secuencia de tratamiento EGF
Los participantes recibirán el Tratamiento E en el Período de tratamiento 1; seguido por el Tratamiento G en el Período de tratamiento 2; seguido del Tratamiento F en el Período de tratamiento 3, el Día 1 de cada período de tratamiento.
Se mantendrá un período de lavado de al menos 4 días entre cada período de tratamiento.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
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Experimental: Parte 2: Secuencia de tratamiento GFE
Los participantes recibirán el Tratamiento G en el Período de tratamiento 1; seguido por el Tratamiento F en el Período de tratamiento 2; seguido del Tratamiento E en el Período de tratamiento 3, el Día 1 de cada período de tratamiento.
Se mantendrá un período de lavado de al menos 4 días entre cada período de tratamiento.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
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Experimental: Parte 2: Secuencia de tratamiento FEG
Los participantes recibirán el Tratamiento F en el Período de tratamiento 1; seguido por el Tratamiento E en el Período de tratamiento 2; seguido del Tratamiento G en el Período de tratamiento 3, el Día 1 de cada período de tratamiento.
Se mantendrá un período de lavado de al menos 4 días entre cada período de tratamiento.
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Las cápsulas de JNJ-70033093 se administrarán por vía oral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parte 1: Concentración de analito máxima observada (Cmax) de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: Hasta el día 9
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Cmax es la concentración de analito máxima observada.
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Hasta el día 9
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Parte 1: Tiempo para alcanzar la concentración de analito máxima observada (Tmax) de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: Hasta el día 9
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Tmax es el tiempo de muestreo real para alcanzar la concentración de analito máxima observada
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Hasta el día 9
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Parte 1: Área bajo la curva de tiempo-concentración del analito desde el tiempo cero hasta las 12 horas (AUC[0-12h]) de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: 12 horas después de la dosis (Día 1)
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AUC(0-12h) es el área bajo la curva de tiempo-concentración (AUC) desde el tiempo 0 (tiempo de dosificación) hasta 12 horas antes del estado estacionario.
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12 horas después de la dosis (Día 1)
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Parte 1: Vida media de eliminación terminal aparente (t[1/2]) de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: Hasta el día 9
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T(1/2) es la vida media de eliminación terminal aparente es el tiempo medido para que la concentración del analito disminuya a la mitad de su concentración original.
Está asociado con la pendiente terminal de la curva semilogarítmica de concentración de fármaco-tiempo y se calcula como 0,693/lambda(z).
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Hasta el día 9
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Parte 2: Concentración de analito máxima observada (Cmax) de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: Hasta el día 9
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Cmax es la concentración de analito máxima observada.
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Hasta el día 9
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Parte 2: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración medible (AUC [0-última]) de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: Hasta el día 9
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AUC (0-último) es el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) del analito desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable (no por debajo del límite de cuantificación [no BQL]), calculada mediante suma trapezoidal lineal-lineal.
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Hasta el día 9
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Parte 2: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC [0-infinito]) de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: Hasta el día 9
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AUC (0-infinito) es el área bajo la curva de concentración-tiempo del analito (AUC) desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito, calculada como la suma de AUC (0-último) y C(último)/lambda(z); donde AUC (0-último) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración medible, C(último) es la última concentración de analito medible observada (no BQL); y lambda(z) es la constante de tasa de eliminación terminal aparente.
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Hasta el día 9
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos (EA) como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta 51 días
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Un AA es cualquier evento médico adverso en un participante de un estudio clínico al que se le administró un producto medicinal (en investigación o no en investigación) que no necesariamente tiene una relación causal con el tratamiento.
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Hasta 51 días
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Número de participantes con anomalías de los signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 51 días
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Se informará el número de participantes con anomalías en los signos vitales (incluida la temperatura corporal, la frecuencia del pulso en reposo [supino] y la presión arterial).
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Hasta 51 días
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Número de participantes con hallazgos anormales en el electrocardiograma (ECG)
Periodo de tiempo: Hasta 51 días
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Se informará el número de participantes con resultados anormales en el ECG.
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Hasta 51 días
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Número de participantes con resultados de laboratorio anormales
Periodo de tiempo: Hasta 51 días
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Se informará el número de participantes con resultados de laboratorio anormales (es decir, hematología, pruebas de coagulación, química clínica, análisis de orina).
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Hasta 51 días
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Relación entre las concentraciones plasmáticas de JNJ-70033093 y QTc después de múltiples dosis de JNJ-70033093
Periodo de tiempo: Hasta el día 9
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Se evaluará la relación entre las concentraciones plasmáticas de JNJ-70033093 y el QTc en participantes sanos que reciben múltiples dosis de JNJ-70033093.
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Hasta el día 9
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Cambio porcentual desde el inicio en el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el Día 9 (Parte 1); Línea de base hasta el día 11 (Parte 2)
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aPTT mide el tiempo de formación de coágulos a través de la vía de contacto y activación común.
Se recolectará sangre para medir los cambios en el tiempo de coagulación de aPTT.
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Línea de base hasta el Día 9 (Parte 1); Línea de base hasta el día 11 (Parte 2)
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Cambio porcentual desde el inicio en la actividad de coagulación del factor XI
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el Día 9 (Parte 1); Línea de base hasta el día 11 (Parte 2)
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El cambio porcentual desde el valor inicial en la actividad de coagulación de FXI se medirá mediante un ensayo de aPTT modificado.
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Línea de base hasta el Día 9 (Parte 1); Línea de base hasta el día 11 (Parte 2)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
8 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
8 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR108728
- 70033093THR1004 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
La política de intercambio de datos de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson está disponible en www.janssen.com/clinical-trials/transparency.
Como se indica en este sitio, las solicitudes de acceso a los datos del estudio se pueden enviar a través del sitio del proyecto de acceso abierto a datos (YODA) de Yale en yoda.yale.edu
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .